Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Fmoc-Gly-Gly-OH представляет собой дипептидное производное, в котором Fmoc-защищенный остаток глицина соединен со вторым глицином через амидную связь, что приводит к структурной формуле Fmoc-NH-CH2-CO-NH-CH2-COOH. Молекула не содержит хиральных центров, поскольку глицин ахирален. Дипептидный остов очень гибкий, что делает Fmoc-Gly-Gly-OH идеальным строительным блоком для создания линкеров на основе пептидов.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH представляет собой Fmoc-защищенное производное L-аспарагиновой кислоты с защитной трет-бутильной (OtBu) группой на β-карбоксильной группе боковой цепи. Структурно молекула состоит из ядра L-аспарагиновой кислоты с первичным амином, защищенным 9-флуоренилметоксикарбонильной группой (Fmoc) — стандартной лабильной к основаниям защитной группой для твердофазного пептидного синтеза (SPPS) — и карбоновой кислоты боковой цепи, защищенной трет-бутиловым эфиром.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-D-лейцин) представляет собой защищенную N-Fmoc форму D-лейцина, неприродного энантиомера незаменимой аминокислоты с разветвленной цепью L-лейцина. Молекулярная структура включает 9-флуоренилметилоксикарбонильную группу (Fmoc), присоединенную к α-аминогруппе D-лейцина, в то время как карбоновая кислота остается свободной для образования пептидной связи.

Fmoc-Dab(Boc)-OH (N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-N’-трет-бутоксикарбонил-L-2,4-диаминомасляная кислота) представляет собой ортогонально защищенное производное непротеиногенной аминокислоты L-2,4-диаминомасляной кислоты (Dab). Структура включает лабильную в основании 9-флуоренилметилоксикарбонильную группу (Fmoc), защищающую α-амин, и лабильную в кислоте трет-бутоксикарбонильную группу (Boc), защищающую боковую цепь γ-амина. Эта схема ортогональной защиты — Fmoc на α-амине и Boc на γ-амине — обеспечивает селективное, последовательное снятие защиты и функционализацию двух различных положений амина в одном строительном блоке аминокислоты.

Fmoc-Thi-OH представляет собой Fmoc-защищенную неприродную аминокислоту с тиофеновым гетероциклом в качестве боковой цепи. Структурно молекула включает флуоренилметилоксикарбонильную (Fmoc) группу, защищающую α-аминофункциональность, центральный хиральный центр, производный аланина, и 2-тиенильную группу в β-положении. Тиофеновое кольцо служит серосодержащим ароматическим биоизостером бензольного кольца фенилаланина, обладая схожими электронными свойствами, но с отличной поляризуемостью и характеристиками водородных связей.

Fmoc-Asn(Trt)-OH — это полностью защищенное производное L-аспарагина, разработанное специально для твердофазного пептидного синтеза. α-Аминогруппа защищена группой Fmoc для контроля удлинения цепи, тогда как амидная боковая цепь аспарагина защищена тритильной (трифенилметильной, Trt) группой. Эта стратегия ортогональной защиты имеет решающее значение для аспарагина, поскольку его незамещенный амид боковой цепи может подвергаться нежелательным побочным реакциям, включая дегидратацию до цианоаланин во время сборки пептида.