Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Fmoc-Tle-OH представляет собой N-Fmoc-защищенное производное L-трет-лейцина, непротеиногенной аминокислоты, характеризующейся объемистой трет-бутильной боковой цепью в положении α-углерода. Трет-бутильная группа (-C(CH₃)₃) создает значительные стерические препятствия вокруг α-углерода, создавая сильно перегруженный хиральный центр, который обеспечивает исключительное конформационное ограничение при включении в пептидные последовательности.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH представляет собой Fmoc-защищенное производное L-серина, имеющее фосфорилированную боковую цепь, защищенную бензильной (OBzl) группой на фосфатном фрагменте. Структурно молекула состоит из L-серинового ядра с первичным амином, защищенным 9-флуоренилметоксикарбонильной группой (Fmoc) — стандартной лабильной к основаниям защитной группой для твердофазного пептидного синтеза (SPPS) — и гидроксильной группой сериновой боковой цепи, преобразованной в фосфатный эфир и защищенной бензильной группой.

Fmoc-Chg-OH представляет собой N-Fmoc-защищенное производное L-циклогексилглицина (L-Chg-OH), неприродной аминокислоты, характеризующейся объемистой гидрофобной циклогексильной боковой цепью в положении α-углерода. В отличие от линейной трет-бутильной группы L-трет-лейцина, циклогексильное кольцо представляет собой жесткий, насыщенный шестичленный алициклический каркас, который накладывает четко определенные стерические и конформационные ограничения при включении в пептидные последовательности.

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH представляет собой Fmoc-защищенное производное D-триптофана, несущее Вос-защитную группу (трет-бутоксикарбонил) на индольном азоте боковой цепи триптофана. Структурно молекула состоит из триптофанового ядра D-конфигурации, где первичный амин защищен 9-флуоренилметоксикарбонильной группой (Fmoc) — лабильной в отношении оснований защитной группой, необходимой для твердофазного пептидного синтеза (SPPS), — и индольной боковой цепью, защищенной Boc-группой для предотвращения нежелательных побочных реакций во время сборки цепи.

Fmoc-3,3-дифенилаланин представляет собой стерически затрудненную Fmoc-защищенную неприродную аминокислоту, имеющую два фенильных кольца, присоединенных к β-углероду основной цепи аланина. Структурно молекула включает флуоренилметилоксикарбонильную (Fmoc) группу, защищающую α-аминофункциональность, центральный хиральный каркас, полученный из аланина, и геминальное дифенильное замещение в 3-положении (Cβ). Эта уникальная замена 3,3-дифенила создает сильно перегруженный структурный мотив со значительным стерическим объемом вокруг боковой цепи, накладывая конформационные ограничения на основную цепь при включении в пептиды.

Fmoc-3-(4-тиазолил)аланин (Fmoc-Tza-OH) представляет собой Fmoc-защищенную неприродную аминокислоту с 4-тиазолильной боковой цепью, прикрепленной к аланиновой основной цепи. Молекула состоит из флуоренилметилоксикарбонильной группы (Fmoc), защищающей α-аминофункциональность, центрального хирального центра, производного аланина, и тиазольного гетероцикла в β-положении. Тиазольное кольцо обладает как ароматическим характером, так и неподеленным парным атомом азота, придавая уникальные электронные свойства и возможности координации металлов, которые высоко ценятся в медицинской химии и пептидной инженерии.