Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Fmoc-Thr-OH·H2O (моногидрат N-α-флуоренилметилоксикарбонил-L-треонина) представляет собой Fmoc-защищенное производное встречающейся в природе аминокислоты L-треонина, имеющее молекулу воды, кристаллизующуюся в кристаллической решетке. Защитная группа Fmoc (9-флуоренилметоксикарбонил) присоединена к α-аминогруппе треонина через карбаматную связь, в то время как гидроксильная группа боковой цепи остается свободной. Присутствие моногидратной формы повышает кристалличность и стабильность продукта при длительном хранении по сравнению с безводной формой.

Fmoc-1-аминоциклобутан-1-карбоновая кислота (Fmoc-Ac4c-OH) представляет собой конформационно ограниченное производное аминокислоты неприродного происхождения, имеющее циклобутановое кольцо в положении α-углерода, а аминогруппа защищена 9-флуоренилметоксикарбонильной (Fmoc) группой. Четырехчленное циклобутановое кольцо создает значительную нагрузку на кольцо (приблизительно 26 ккал/моль) и ограничивает конформационную гибкость основной цепи аминокислот, фиксируя молекулу в четко определенной трехмерной геометрии. Этот жесткий циклический алифатический каркас эффективно предварительно организует α-карбоксилат и защищенную аминогруппу, снижая энтропийный штраф при включении в пептидные цепи.

Fmoc-N-этил-MPBA (4-(4-(N-Fmoc-N-этил)аминометил-3-метоксифенокси)масляная кислота) представляет собой специализированное производное аминоэтилфеноксимасляной кислоты, защищенное Fmoc, которое сочетает в себе жесткий ароматический каркас с гибкой боковой цепью масляной кислоты и N-этилированной бензиламиновой функциональной группой, защищенной 9-флуоренилметоксикарбонильной (Fmoc) группой. Структурно молекула состоит из центрального 3-метоксифенильного кольца, несущего парасвязанную цепь масляной кислоты через кислород эфира, а N-этиламинометильный заместитель в 4-положении защищен лабильной к основанию группой Fmoc. Эта уникальная архитектура заранее организует ручку карбоновой кислоты (для конъюгации или твердофазного присоединения) и вторичный амин (защищенный Fmoc для ортогонального снятия защиты) внутри жесткого ароматического каркаса.

Продукт представляет собой Fmoc-Tyr(Boc-2-аминоэтил)-OH (O-[2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]этил]-N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-L-тирозин), узкоспециализированное Fmoc-защищенное производное тирозина с двойными ортогональными защитными группами на боковой цепи. Структурно молекула включает в себя аминокислоту тирозин в качестве ядра, N-конец которого защищен лабильной к основаниям 9-флуоренилметилоксикарбонильной группой (Fmoc), подходящей для твердофазного пептидного синтеза (SPPS). Фенольная гидроксильная группа боковой цепи тирозина модифицируется Вос-защищенной 2-аминоэтиловой эфирной связью (-O-(CH2)2-NH-Boc), устанавливая вторую ортогональную защитную группу (Boc, трет-бутоксикарбонил), которая расщепляется в кислых условиях. Эта двойная ортогональная защитная архитектура — Fmoc (лабильность по основаниям) на N-конце и Boc (лабильность по кислоте) на боковой цепи — позволяет избирательно снимать защиту с одной функциональной группы, оставляя при этом другую нетронутой во время многоэтапной сборки пептида и стратегий конъюгации.

Fmoc-Homoarg-OH·HCl (гидрохлорид Fmoc-L-гомоаргинина, гидрохлорид Nα-Fmoc-(S)-2-амино-6-гуанидиногексановой кислоты) представляет собой Fmoc-защищенное производное непротеиногенной аминокислоты L-гомоаргинина, стабилизированное в виде гидрохлоридной соли. Структурно молекула состоит из стандартного лизиноподобного шестиуглеродного остова с концевой гуанидиногруппой в ε-положении — дополнительной метиленовой группой по сравнению с аргинином — которая удлиняет боковую цепь на один атом углерода.

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH (N-α-Fmoc-N-γ-тритил-D-глутамин) представляет собой производное глутамина с D-конфигурацией, несущее две ортогональные защитные группы: лабильную в основании 9-флуоренилметоксикарбонильную группу (Fmoc), защищающую Nα-аминофункциональность, и кислотолабильную трифенилметильную (тритил, Trt) группу, защищающую карбоксамид боковой цепи. Структурно молекула включает D-энантиомер глютамина (неприродная зеркальная конфигурация L-глутамина, обнаруженная в белках), что позволяет синтезировать пептиды, содержащие D-аминокислоты, и пептидомиметики с повышенной протеолитической стабильностью и измененными биологическими свойствами.