Продукты
Прителивир
  • ПрителивирПрителивир

Прителивир

Model:348086-71-5
Прителивир — первый в своем классе пероральный биодоступный ингибитор вирусной геликазы-примазы, разрабатываемый для лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса (ВПГ), особенно у пациентов с ослабленным иммунитетом и резистентным к ацикловиру заболеванием. Химически Прителивир нацелен на вирусный комплекс геликаза-примаза, новый механизм действия, отличающийся от аналогов нуклеозидов, таких как ацикловир.

Прителивир — это новый терапевтический агент, разрабатываемый для удовлетворения острой неудовлетворенной потребности в лечении инфекций, вызванных вирусом простого герпеса. В качестве ингибитора геликазы-примазы Прителивир предлагает новый механизм действия, который эффективен против штаммов ВПГ, у которых развилась устойчивость к стандартной терапии аналогами нуклеозидов. В клинических исследованиях Прителивир продемонстрировал превосходную эффективность по сравнению с терапией, выбранной исследователем, для пациентов с ослабленным иммунитетом, достигнув значительно более высоких показателей полного заживления поражений. Благоприятный профиль безопасности и биодоступность Прителивира при пероральном приеме делают его удобным и хорошо переносимым вариантом для пациентов, потенциально меняя стандарты медицинской помощи. Помимо своего клинического потенциала, Прителивир служит важнейшим эталонным стандартом при разработке лекарств и аналитических исследованиях средств лечения ВПГ.

 

Параметры продукта

Параметр

Спецификация

Название продукта

Прителивир

Номер CAS

348086-71-5

Молекулярная формула

C18H18N4O3S2

Молекулярный вес

402.49

Появление

Белый твердый

Растворимость

Растворим в воде; нерастворим в этаноле;

≥13,9 мг/мл в ДМСО

Точка кипения

639.4 ± 65.0 ℃

Плотность

1396 ± 0,06 г/см3

Условия хранения

2-8℃

 

Биоактивность

Прителивир (BAY 57-1293, AIC316) представляет собой мощный ингибитор хеликазы-примазы с противовирусной активностью в отношении вируса простого герпеса (ВПГ)-1 и ВПГ-2, демонстрируя значение IC₅₀ 20 нМ.

 

Iисследование n vitro

Механизм действия включает прямое ингибирование BAY57-1293 АТФазной активности вирусного комплекса хеликаза-примаза дозозависимым образом. BAY57-1293 также проявляет сильную противовирусную активность против мутантов HSV, устойчивых к ацикловиру. Кроме того, BAY57-1293 снижает выработку Aβ и P-тау, индуцированную вирусом простого герпеса 1 типа, в клетках Vero.

 

Iисследования n vivo

BAY57-1293 (пероральное введение) продемонстрировал сильную противовирусную активность на моделях летальной диссеминированной герпетической инфекции у мышей и крыс (0,5 мг/кг), на модели распространения опоясывающего лишая кожи у мышей (15 мг/кг) и на модели глазного герпеса у мышей.

 

Связаться с нами

Независимо от того, проводите ли вы исследования по поиску противовирусных препаратов, разрабатываете аналитические методы лечения вируса простого герпеса или изучаете механизмы резистентности, Cosperpharm — ваш надежный партнер в области высококачественного Прителивира. Свяжитесь с нами сегодня, чтобы обсудить ваши требования.

Горячие Теги: Прителивир, Китай, Производитель, Поставщик, Фабрика
Отправить запрос
Контакты
  • Адрес

    № 2 Янгуан 3-я дорога, промышленный парк химического цикла Дуодао, город Цзинмэнь, провинция Хубэй, Китай

  • Электронная почта

    info@cosperpharma.com

Если у вас есть вопросы о нашей продукции или прайс-листе, оставьте нам свой адрес электронной почты, и мы свяжемся с вами в течение 24 часов.
X
Мы используем файлы cookie, чтобы предложить вам лучший опыт просмотра, анализировать трафик сайта и персонализировать контент. Используя этот сайт, вы соглашаетесь на использование нами файлов cookie. политика конфиденциальности
ОтклонятьПринимать