Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-O-этил-D-тирозин; C26H25NO5; молекулярная масса 431,49 г/моль) представляет собой N-α-Fmoc-защищенное O-этилированное производное неприродной аминокислоты D-тирозин. Молекулярная архитектура включает флуоренилметоксикарбонилкарбамат, защищающий α-аминогруппу, конец свободной карбоновой кислоты для образования амидной связи и п-этоксибензильную боковую цепь, где фенольный –OH тирозина алкилирован до этилового эфира (–OEt).

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-L-валин; C20H21NO4; молекулярная масса 339,39 г/моль) представляет собой N-α-Fmoc-защищенное производное аминокислоты L-валина с разветвленной цепью. Молекулярная структура включает флуоренилметоксикарбонилкарбамат, присоединенный к α-аминогруппе L-валина, со свободным концом карбоновой кислоты, доступным для образования амидной связи.

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-L-лейцин; C21H23NO4; молекулярная масса 353,42 г/моль) представляет собой N-α-Fmoc (флуоренилметилоксикарбонил) защищенное производное незаменимой аминокислоты с разветвленной цепью L-лейцина. Молекулярная архитектура состоит из флуоренилметоксикарбонильного карбамата, связанного с α-аминогруппой L-лейцина, в то время как конец карбоновой кислоты остается свободным для последующего образования амидной связи.

Fmoc-Glu-OAll (α-аллиловый эфир N-α-Fmoc-L-глутаминовой кислоты, IUPAC: (4S)-4-(9H-флуорен-9-илметоксикарбониламино)-5-оксо-5-проп-2-эноксипентановая кислота) представляет собой ортогонально защищенное производное глутаминовой кислоты, которое несет лабильную к основаниям группу Fmoc на α-аминоконце и аллиловый эфир. (OAll) защищает α-карбоксильную группу, в то время как γ-карбоксил боковой цепи остается свободной карбоновой кислотой.

Fmoc-Asp(OAll)-OH (α-аллиловый эфир N-α-Fmoc-L-аспарагиновой кислоты, IUPAC: (2S)-2-(9H-флуорен-9-илметоксикарбониламино)-4-оксо-4-проп-2-еноксибутановая кислота) представляет собой ортогонально защищенное производное аспарагиновой кислоты, имеющее две различные стратегии защиты: лабильный к основаниям Fmoc (9-флуоренилметоксикарбонильная) группа, защищающая α-аминоконец, и аллиловый эфир (OAll), защищающий α-карбоксильную группу.

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-O-трет-бутил-D-серин) представляет собой N-Fmoc-защищенное и O-трет-бутилзащищенное производное неприродной аминокислоты D-серина. Структура включает 9-флуоренилметилоксикарбонильную группу (Fmoc), присоединенную к α-аминогруппе, и кислотолабильную группу трет-бутилового эфира (tBu), защищающую гидроксил боковой цепи. Эта схема ортогональной защиты — лабильный к основаниям Fmoc на амине, лабильный к кислоте tBu на боковой цепи — имеет фундаментальное значение для его роли в твердофазном пептидном синтезе Fmoc (SPPS).