Продукты

Азитромицин — полусинтетический 15-членный макролидный антибиотик, принадлежащий к подклассу азалидов, полученный из эритромицина А путем перегруппировки Бекмана. Молекула имеет молекулярную формулу C₃₈H₇₂N₂O₁₂ и молекулярную массу 748,98 г/моль.

Класкотерон (кортексолона 17α-пропионат, CB-03-01) — первый в своем классе местный антагонист андрогенных рецепторов с периферически селективным механизмом действия. Структурно класкотерон представляет собой синтетический стероид, полученный из кортексолона (11-дезоксикортизола), имеющий пропионатный эфир в положении C17α и 2-гидроксиацетильную боковую цепь в положении C17. Эта уникальная молекулярная архитектура позволяет Класкотерону действовать как мощный антагонист андрогенов, который быстро метаболизируется при системной абсорбции, тем самым ограничивая системные андрогенные или антиандрогенные эффекты, сохраняя при этом высокую местную активность в коже.

Аброцитиниб — низкомолекулярный ингибитор Янус-киназы (JAK) 1, одобренный для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени у взрослых и подростков. С химической точки зрения аброцитиниб избирательно ингибирует JAK1, модулируя сигнальный путь JAK-STAT, который играет ключевую роль в патогенезе атопического дерматита. В качестве активного фармацевтического ингредиента CIBINQO® аброцитиниб обеспечивает таргетную пероральную терапию для пациентов, являющихся кандидатами на системную терапию.

Себералстат — мощный и селективный низкомолекулярный ингибитор калликреина плазмы, разработанный в качестве первого перорального препарата для лечения острых приступов наследственного ангионевротического отека (НАО). С химической точки зрения себерралстат (также известный как KVD900) ингибирует плазменный калликреин, фермент, ответственный за преобразование высокомолекулярного кининогена в брадикинин, ключевой медиатор ангионевротического отека.

Прителивир — первый в своем классе пероральный биодоступный ингибитор вирусной геликазы-примазы, разрабатываемый для лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса (ВПГ), особенно у пациентов с ослабленным иммунитетом и резистентным к ацикловиру заболеванием. Химически Прителивир нацелен на вирусный комплекс геликаза-примаза, новый механизм действия, отличающийся от аналогов нуклеозидов, таких как ацикловир.

Тезакафтор — корректор трансмембранного регулятора проводимости при муковисцидозе (CFTR), который является ключевым компонентом тройной комбинированной терапии TRIKAFTA® (элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор) для лечения муковисцидоза у пациентов с хотя бы одной мутацией F508del. С химической точки зрения Тезакафтор действует как корректор CFTR, улучшая процессинг и доставку дефектных белков CFTR на поверхность клетки.