Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Fmoc-Glu-OAll (α-аллиловый эфир N-α-Fmoc-L-глутаминовой кислоты, IUPAC: (4S)-4-(9H-флуорен-9-илметоксикарбониламино)-5-оксо-5-проп-2-эноксипентановая кислота) представляет собой ортогонально защищенное производное глутаминовой кислоты, которое несет лабильную к основаниям группу Fmoc на α-аминоконце и аллиловый эфир. (OAll) защищает α-карбоксильную группу, в то время как γ-карбоксил боковой цепи остается свободной карбоновой кислотой.

Fmoc-Asp(OAll)-OH (α-аллиловый эфир N-α-Fmoc-L-аспарагиновой кислоты, IUPAC: (2S)-2-(9H-флуорен-9-илметоксикарбониламино)-4-оксо-4-проп-2-еноксибутановая кислота) представляет собой ортогонально защищенное производное аспарагиновой кислоты, имеющее две различные стратегии защиты: лабильный к основаниям Fmoc (9-флуоренилметоксикарбонильная) группа, защищающая α-аминоконец, и аллиловый эфир (OAll), защищающий α-карбоксильную группу.

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-O-трет-бутил-D-серин) представляет собой N-Fmoc-защищенное и O-трет-бутилзащищенное производное неприродной аминокислоты D-серина. Структура включает 9-флуоренилметилоксикарбонильную группу (Fmoc), присоединенную к α-аминогруппе, и кислотолабильную группу трет-бутилового эфира (tBu), защищающую гидроксил боковой цепи. Эта схема ортогональной защиты — лабильный к основаниям Fmoc на амине, лабильный к кислоте tBu на боковой цепи — имеет фундаментальное значение для его роли в твердофазном пептидном синтезе Fmoc (SPPS).

Fmoc-Gly-Gly-OH представляет собой дипептидное производное, в котором Fmoc-защищенный остаток глицина соединен со вторым глицином через амидную связь, что приводит к структурной формуле Fmoc-NH-CH2-CO-NH-CH2-COOH. Молекула не содержит хиральных центров, поскольку глицин ахирален. Дипептидный остов очень гибкий, что делает Fmoc-Gly-Gly-OH идеальным строительным блоком для создания линкеров на основе пептидов.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH представляет собой Fmoc-защищенное производное L-аспарагиновой кислоты с защитной трет-бутильной (OtBu) группой на β-карбоксильной группе боковой цепи. Структурно молекула состоит из ядра L-аспарагиновой кислоты с первичным амином, защищенным 9-флуоренилметоксикарбонильной группой (Fmoc) — стандартной лабильной к основаниям защитной группой для твердофазного пептидного синтеза (SPPS) — и карбоновой кислоты боковой цепи, защищенной трет-бутиловым эфиром.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-D-лейцин) представляет собой защищенную N-Fmoc форму D-лейцина, неприродного энантиомера незаменимой аминокислоты с разветвленной цепью L-лейцина. Молекулярная структура включает 9-флуоренилметилоксикарбонильную группу (Fmoc), присоединенную к α-аминогруппе D-лейцина, в то время как карбоновая кислота остается свободной для образования пептидной связи.