Продукты

Fmoc-Dab(Boc)-OH (N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-N’-трет-бутоксикарбонил-L-2,4-диаминомасляная кислота) представляет собой ортогонально защищенное производное непротеиногенной аминокислоты L-2,4-диаминомасляной кислоты (Dab). Структура включает лабильную в основании 9-флуоренилметилоксикарбонильную группу (Fmoc), защищающую α-амин, и лабильную в кислоте трет-бутоксикарбонильную группу (Boc), защищающую боковую цепь γ-амина. Эта схема ортогональной защиты — Fmoc на α-амине и Boc на γ-амине — обеспечивает селективное, последовательное снятие защиты и функционализацию двух различных положений амина в одном строительном блоке аминокислоты.

Fmoc-Thi-OH представляет собой Fmoc-защищенную неприродную аминокислоту с тиофеновым гетероциклом в качестве боковой цепи. Структурно молекула включает флуоренилметилоксикарбонильную (Fmoc) группу, защищающую α-аминофункциональность, центральный хиральный центр, производный аланина, и 2-тиенильную группу в β-положении. Тиофеновое кольцо служит серосодержащим ароматическим биоизостером бензольного кольца фенилаланина, обладая схожими электронными свойствами, но с отличной поляризуемостью и характеристиками водородных связей.

Fmoc-Asn(Trt)-OH — это полностью защищенное производное L-аспарагина, разработанное специально для твердофазного пептидного синтеза. α-Аминогруппа защищена группой Fmoc для контроля удлинения цепи, тогда как амидная боковая цепь аспарагина защищена тритильной (трифенилметильной, Trt) группой. Эта стратегия ортогональной защиты имеет решающее значение для аспарагина, поскольку его незамещенный амид боковой цепи может подвергаться нежелательным побочным реакциям, включая дегидратацию до цианоаланин во время сборки пептида.

Fmoc-Tle-OH представляет собой N-Fmoc-защищенное производное L-трет-лейцина, непротеиногенной аминокислоты, характеризующейся объемистой трет-бутильной боковой цепью в положении α-углерода. Трет-бутильная группа (-C(CH₃)₃) создает значительные стерические препятствия вокруг α-углерода, создавая сильно перегруженный хиральный центр, который обеспечивает исключительное конформационное ограничение при включении в пептидные последовательности.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH представляет собой Fmoc-защищенное производное L-серина, имеющее фосфорилированную боковую цепь, защищенную бензильной (OBzl) группой на фосфатном фрагменте. Структурно молекула состоит из L-серинового ядра с первичным амином, защищенным 9-флуоренилметоксикарбонильной группой (Fmoc) — стандартной лабильной к основаниям защитной группой для твердофазного пептидного синтеза (SPPS) — и гидроксильной группой сериновой боковой цепи, преобразованной в фосфатный эфир и защищенной бензильной группой.

Fmoc-Chg-OH представляет собой N-Fmoc-защищенное производное L-циклогексилглицина (L-Chg-OH), неприродной аминокислоты, характеризующейся объемистой гидрофобной циклогексильной боковой цепью в положении α-углерода. В отличие от линейной трет-бутильной группы L-трет-лейцина, циклогексильное кольцо представляет собой жесткий, насыщенный шестичленный алициклический каркас, который накладывает четко определенные стерические и конформационные ограничения при включении в пептидные последовательности.