Продукты

Абиратерона ацетат (CAS 154229-18-2) представляет собой синтетическое производное стероида андростана и 3β-ацетатный эфир абиратерона, формально созданный путем конденсации 3β-гидроксигруппы абиратерона с уксусной кислотой. Эта этерификация увеличивает биодоступность препарата при пероральном приеме по сравнению с его активной формой абиратероном.

Абиратерон (CAS 154229-19-3) представляет собой 3β-стерин, который представляет собой андроста-5,16-диен-3β-ол, замещенный в положении 17 3-пиридильной группой. Химически абиратерон представляет собой 17-(пиридин-3-ил)андроста-5,16-диен-3β-ол (согласно USP). Как стероидное соединение, абиратерон является мощным, необратимым и селективным ингибитором 17α-гидроксилазы/C17,20-лиазы (CYP17), фермента, экспрессируемого в тканях опухолей яичек, надпочечников и предстательной железы, который регулирует биосинтез андрогенов.

Мацитентан (CAS 441798-33-0) представляет собой новый перорально активный непептидный двойной антагонист рецепторов эндотелина ЭТА и ЭТБ. По химическому составу мацитентан представляет собой N-[5-(4-бромфенил)-6-[2-[(5-бром-2-пиримидинил)окси]этокси]-4-пиримидинил]-N'-пропилсульфамид, имеющий пиримидиновое ядро ​​с бромфенильным, бромпиримидинилоксиэтокси- и пропилсульфамидным заместителями.

Ивакафтор (CAS 873054-44-5) представляет собой ароматический амид, полученный формальной конденсацией карбоксильной группы 4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты с аминогруппой 5-амино-2,4-ди-трет-бутилфенола. Химически ивакафтор представляет собой N-(2,4-ди-трет-бутил-5-гидроксифенил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксамид, имеющий хинолиноновое ядро, связанное амидной связью с ди-трет-бутилзамещенным фенолом.

Церитиниб (CAS 1032900-25-6) представляет собой высокоэффективный пероральный биодоступный АТФ-конкурентный ингибитор тирозинкиназы второго поколения, избирательно воздействующий на киназу анапластической лимфомы (ALK). По химическому составу церитиниб относится к классу аминопиримидинов, в частности, 2,6-диамино-5-хлорпиримидина, в котором аминогруппы в положениях 2 и 6 несут соответственно 2-метокси-4-(пиперидин-4-ил)-5-метилфенильный и 2-(изопропилсульфонил)фенильный заместители.

Селексипаг (CAS 475086-01-2) представляет собой мощный, высокоселективный и доступный для перорального применения непростаноидный агонист рецептора простациклина (PGI₂) (рецептор IP). Химически селексипаг представляет собой производное пиразина с систематическим названием 2-(4-((5,6-дифенилпиразин-2-ил)(изопропил)амино)бутокси)-N-(метилсульфонил)ацетамид.