Продукты

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH представляет собой Fmoc-защищенное производное D-триптофана, несущее Вос-защитную группу (трет-бутоксикарбонил) на индольном азоте боковой цепи триптофана. Структурно молекула состоит из триптофанового ядра D-конфигурации, где первичный амин защищен 9-флуоренилметоксикарбонильной группой (Fmoc) — лабильной в отношении оснований защитной группой, необходимой для твердофазного пептидного синтеза (SPPS), — и индольной боковой цепью, защищенной Boc-группой для предотвращения нежелательных побочных реакций во время сборки цепи.

Fmoc-3,3-дифенилаланин представляет собой стерически затрудненную Fmoc-защищенную неприродную аминокислоту, имеющую два фенильных кольца, присоединенных к β-углероду основной цепи аланина. Структурно молекула включает флуоренилметилоксикарбонильную (Fmoc) группу, защищающую α-аминофункциональность, центральный хиральный каркас, полученный из аланина, и геминальное дифенильное замещение в 3-положении (Cβ). Эта уникальная замена 3,3-дифенила создает сильно перегруженный структурный мотив со значительным стерическим объемом вокруг боковой цепи, накладывая конформационные ограничения на основную цепь при включении в пептиды.

Fmoc-3-(4-тиазолил)аланин (Fmoc-Tza-OH) представляет собой Fmoc-защищенную неприродную аминокислоту с 4-тиазолильной боковой цепью, прикрепленной к аланиновой основной цепи. Молекула состоит из флуоренилметилоксикарбонильной группы (Fmoc), защищающей α-аминофункциональность, центрального хирального центра, производного аланина, и тиазольного гетероцикла в β-положении. Тиазольное кольцо обладает как ароматическим характером, так и неподеленным парным атомом азота, придавая уникальные электронные свойства и возможности координации металлов, которые высоко ценятся в медицинской химии и пептидной инженерии.

Fmoc-Thr-OH·H2O (моногидрат N-α-флуоренилметилоксикарбонил-L-треонина) представляет собой Fmoc-защищенное производное встречающейся в природе аминокислоты L-треонина, имеющее молекулу воды, кристаллизующуюся в кристаллической решетке. Защитная группа Fmoc (9-флуоренилметоксикарбонил) присоединена к α-аминогруппе треонина через карбаматную связь, в то время как гидроксильная группа боковой цепи остается свободной. Присутствие моногидратной формы повышает кристалличность и стабильность продукта при длительном хранении по сравнению с безводной формой.

Fmoc-1-аминоциклобутан-1-карбоновая кислота (Fmoc-Ac4c-OH) представляет собой конформационно ограниченное производное аминокислоты неприродного происхождения, имеющее циклобутановое кольцо в положении α-углерода, а аминогруппа защищена 9-флуоренилметоксикарбонильной (Fmoc) группой. Четырехчленное циклобутановое кольцо создает значительную нагрузку на кольцо (приблизительно 26 ккал/моль) и ограничивает конформационную гибкость основной цепи аминокислот, фиксируя молекулу в четко определенной трехмерной геометрии. Этот жесткий циклический алифатический каркас эффективно предварительно организует α-карбоксилат и защищенную аминогруппу, снижая энтропийный штраф при включении в пептидные цепи.

Fmoc-N-этил-MPBA (4-(4-(N-Fmoc-N-этил)аминометил-3-метоксифенокси)масляная кислота) представляет собой специализированное производное аминоэтилфеноксимасляной кислоты, защищенное Fmoc, которое сочетает в себе жесткий ароматический каркас с гибкой боковой цепью масляной кислоты и N-этилированной бензиламиновой функциональной группой, защищенной 9-флуоренилметоксикарбонильной (Fmoc) группой. Структурно молекула состоит из центрального 3-метоксифенильного кольца, несущего парасвязанную цепь масляной кислоты через кислород эфира, а N-этиламинометильный заместитель в 4-положении защищен лабильной к основанию группой Fmoc. Эта уникальная архитектура заранее организует ручку карбоновой кислоты (для конъюгации или твердофазного присоединения) и вторичный амин (защищенный Fmoc для ортогонального снятия защиты) внутри жесткого ароматического каркаса.