1,3,2-Диоксаборолан, 2,2'-(2-метил-1,3-фенилен)бис[4,4,5,5-тетраметил-

1,3,2-Диоксаборолан, 2,2'-(2-метил-1,3-фенилен)бис[4,4,5,5-тетраметил- - двойной донор Сузуки-Мияуры, используемый для синтеза производных 1,3-диарил-2-метилбензола. Две группы сложного эфира пинакола 1,3,2-диоксаборолана, 2,2'-(2-метил-1,3-фенилен)бис[4,4,5,5-тетраметил-) реагируют независимо в стандартных условиях сочетания, что позволяет создавать несимметричные терарильные ядра путем контроля стехиометрии и катализатора. В химии материалов 1,3,2-диоксаборолан, 2,2'-(2-метил-1,3-фенилен)бис[4,4,5,5-тетраметил- служит жестким сопряженным строительным блоком для ковалентных органических каркасов и макроциклических рецепторов. Cosperpharm гарантирует, что 1,3,2-диоксаборолан, 2,2'-(2-метил-1,3-фенилен)бис[4,4,5,5-тетраметил-] содержит минимальное количество моноборонатных или деборилированных примесей, гарантируя стехиометрическую точность в двукратном сочетании.

Параметры продукта

Преимущества продукта

1. Две боронатные ручки, один сердечник — позволяет использовать одногоршковые или последовательные двойные муфты Suzuki для быстрого создания сложности.

2. Симметричная структура со смещением метила. 2-метильная группа создает небольшую стерическую разницу, которую можно использовать для поэтапного связывания.

3. Тугоплавкое твердое вещество – кристаллическое, негигроскопичное, с ним легко обращаться на открытом столе в течение коротких периодов времени.

4. Предсказуемая реакционная способность. Эфиры пинакола надежно реагируют с Pd(PPh₃)₄ или Pd(dppf)Cl₂ в стандартных условиях.

5. Стабильность оптовых поставок – воспроизводимость от партии к партии, подходящая для валидации процесса и кампаний, связанных с GMP.

Часто задаваемые вопросы

Вопрос 1: Могу ли я выполнить селективное моносочетание с этим диборонатом?

Ответ: Да, использование 1,0 эквивалента арилбромида с объемистым лигандом, таким как SPhos, часто приводит к предпочтительному монозамещению. Стерический эффект 2-метильной группы способствует селективности.

Вопрос 2. Каковы стандартные условия двойной связи?

A: Используйте 2,5 эквивалента арилбромида, 4 мол.% Pd(PPh₃)₄ и водный раствор K₂CO₃ в ДМЭ при 85 °C в течение 18 часов.

Почему Косперфарм? – Наши конкурентные преимущества

Связаться с нами

Чтобы узнать цену на этот универсальный диборонат или запросить образец для технико-экономического обоснования, обратитесь в специализированное химическое подразделение Cosperpharm — мы можем доставить небольшой оценочный пакет и обсудить индивидуальные соглашения о поставках для ваших производственных нужд.