Продукты

Лувиксасертиб (CFI-402257) представляет собой высокоселективный, биодоступный при пероральном приеме низкомолекулярный ингибитор треонин-тирозинкиназы (ТТК), также известный как монополярное веретено 1 (Mps1). TTK/Mps1 представляет собой протеинкиназу двойной специфичности, критически важную для контрольной точки сборки веретена (SAC) во время митоза. Структурно Лувиксасертиб имеет номер CAS 1610759-22-2 и молекулярную массу примерно 477 г/моль.

Ивосидениб (AG-120) является перорально активным, мощным, селективным и обратимым ингибитором мутантного фермента изоцитратдегидрогеназы 1 (mIDH1). Структурно ивосидениб имеет молекулярную формулу C₂₈H2₂ClF₃N₆O₃ и молекулярную массу 582,96 г/моль. Молекула содержит пирролидин-2-карбоксамидное ядро ​​с 4-цианопиридин-2-ильным заместителем в положении N1, (5-фторпиридин-3-ильной) группой в N-ацильном положении и (2-хлорфенил)-2-((3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоэтильной боковой цепью.

Этрипамил (MSP-2017) представляет собой антагонист кальциевых каналов L-типа короткого действия, предназначенный для интраназального введения при лечении пароксизмальной наджелудочковой тахикардии (ПСВТ). Структурно Этрипамил имеет молекулярную формулу C₂₇H₃₆N₂O₄ и молекулярную массу 452,59 г/моль. Молекула содержит центральное метиловое ядро ​​3-(2-{(4S)-4-циано-4-(3,4-диметоксифенил)-4-(пропан-2-ил)бутиламино}этил)бензоата, имеющее хиральную (4S)-конфигурированную циано-диметоксифенилбутиламиновую часть, связанную с метилбензоатом через этиламиновый мостик.

Ледипасвир (GS-5885) представляет собой противовирусный препарат прямого действия (ПППД), используемый в сочетании с софосбувиром (под торговым названием Harvoni®) для лечения хронического гепатита С генотипа 1. Структурно Ледипасвир представляет собой сложное производное бензимидазола с молекулярной формулой C₄₉H₅₄F₂N₈O₆ и молекулярной массой 889,0 г/моль.

Понезимод (ACT-128800) представляет собой перорально активный селективный модулятор рецептора сфингозин-1-фосфата 1 (S1P₁), который действует как функциональный антагонист. Структурно Понезимод имеет тиазолидин-4-оновое ядро ​​с бензилиденовым заместителем (Z)-конфигурации, несущим 3-хлор-4-((R)-2,3-дигидроксипропокси) фенильную группу, а также пропилиминогруппу и о-толильный заместитель на тиазолидиновом кольце.

Цинакальцет (CAS 226256-56-0) представляет собой кальцимиметик, который действует как аллостерический агонист кальций-чувствительного рецептора (CaSR). Химически цинакальцет представляет собой N-[(1R)-1-нафталин-1-илэтил]-3-[3-(трифторметил)фенил]пропан-1-амин, имеющий хиральный аминный центр с (R)-конфигурацией, которая необходима для его биологической активности. Молекула состоит из нафтилэтиламинового фрагмента, связанного через пропильную цепь с трифторметилзамещенным фенильным кольцом.