Продукты

Папаверина гидрохлорид (CAS 61-25-6), химически идентифицируемый как гидрохлорид 1-(3,4-диметоксибензил)-6,7-диметоксиизохинолина, представляет собой бензилизохинолиновый алкалоид, первоначально обнаруженный в опии.

Тригидрат метиленового синего (CAS 7220-79-3), химически идентифицируемый как тригидрат хлорида 3,7-бис(диметиламино)фенотиазин-5-ия, представляет собой гетероциклическое ароматическое соединение, принадлежащее к классу фенотиазиновых красителей.

Декспантенол (CAS 81-13-0), химически идентифицируемый как (R)-2,4-дигидрокси-N-(3-гидроксипропил)-3,3-диметилбутанамид, является спиртовым аналогом пантотеновой кислоты (витамина B5). Структурно декспантенол имеет дигидроксидиметилбутанамидную основную цепь с концевым 3-гидроксипропиламидным заместителем, включающую единственный стереоцентр в положении C2, который определяет его D-(+)-конфигурацию.

Ацеклидин (CAS 827-61-2), химически идентифицируемый как 1-азабицикло[2.2.2]октан-3-илацетат или 3-хинуклидинилацетат, является членом класса хинуклидиновых соединений, имеющих жесткий бициклический каркас. Структурно ацеклидин состоит из мостового атома азота в вершине бицикло[2.2.2]октанового каркаса с ацетатным эфиром в 3-положении.

Барицитиниб (CAS 1187594-09-7), химически идентифицируемый как 2-[1-этилсульфонил-3-[4-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)пиразол-1-ил]азетидин-3-ил]ацетонитрил, представляет собой низкомолекулярный ингибитор янус-киназы (JAK). Структурно барицитиниб имеет пирроло[2,3-d]пиримидиновое ядро, связанное с пиразольным кольцом, которое дополнительно соединено с азетидиновым кольцом, несущим этилсульфонильную группу и ацетонитрильный заместитель.

Атразентана гидрохлорид (CAS 195733-43-8) представляет собой перорально доступную гидрохлоридную соль производного пирролидин-3-карбоновой кислоты, имеющую сложную хиральную систему пирролидиновых колец с тремя стереоцентрами в положениях 2R, 3R и 4S. Молекулярная структура включает 4-(1,3-бензодиоксол-5-ил) заместитель в положении 4, 2-(дибутиламино)-2-оксоэтильную группу в положении 1 и 4-метоксифенильную группу в положении 2 пирролидинового ядра с функциональной группой карбоновой кислоты в положении 3.