Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

2-Тетрадецилоксиэтанол (CAS 2136-70-1), систематически называемый 2-(тетрадецилокси)этанолом и также известный как миристилгликоль или монотетрадециловый эфир этиленгликоля, представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, характеризующееся C₁₄H₂₉- алифатическим хвостом, ковалентно связанным с головной группой этиленгликоля. Молекула имеет линейную насыщенную тетрадецильную углеводородную цепь, которая придает сильный гидрофобный характер, в сочетании с короткой двухуглеродной гидрофильной группой этоксиэтанола, оканчивающейся первичной гидроксильной (–OH) группой. Эта амфифильная архитектура обеспечивает выраженное поверхностно-активное поведение: длинный липофильный хвост прикрепляется к неполярным поверхностям или связывается с гидрофобными полезными нагрузками, в то время как сегмент этиленгликоля растворяет агрегат в водных средах посредством водородных связей. Компактная гидрофильная головка, состоящая всего из двух блоков оксида этилена, создает сбалансированный гидрофильно-липофильный профиль, который делает 2-тетрадецилоксиэтанол особенно эффективным в качестве дополнительного поверхностно-активного вещества, диспергирующего средства и смачивающего агента в ряде промышленных и лабораторных составов. Его жесткая, неразветвленная алкильная цепь и одна гидроксильная функциональность упрощают химию реакции, позволяя проводить прямую дериватизацию до сульфатов, простых или сложных эфиров, когда требуются специальные свойства поверхности.

Холестерилгемисукцинат (CHEMS) представляет собой полусинтетический анионный эфир холестерина, в котором 3β-гидроксильная группа холестерина этерифицирована янтарной кислотой, образуя молекулярную структуру, которая сохраняет жесткую стероидную основу холестерина при введении титруемой карбоксильной группы в положение C3 через сукцинатный линкер. Ионизируемый карбоксильный фрагмент (pKa ~ 4,5–5,5) наделяет гемисукцинат холестерина рН-зависимой амфифильностью и суммарным анионным зарядом в физиологических условиях, что представляет собой фундаментальное отличие от нейтрального холестерина. Молекулярная архитектура гемисукцината холестерина эффективно сочетает в себе мембраноупорядочивающие свойства стеринового ядра с pH-чувствительной анионной головной группой, что позволяет молекуле самособираться в бислои в щелочных и нейтральных водных средах, подвергаясь пластинчатому превращению в H._IIфазовый переход при подкислении — механизм конформационного переключения, который активно используется в pH-чувствительных липосомальных системах доставки лекарств и в приложениях для кристаллизации мембранных белков.

Продуктом является AA3-DLin, ионизируемый катионный липид, структура которого рационально сегментирована на три функциональных домена: головная группа третичного амина, которая приобретает положительный заряд в кислой эндосомальной среде, биоразлагаемые эфирные связи, которые способствуют быстрому клиренсу из печени и минимизируют хроническую токсичность, и два ненасыщенных гидрофобных хвоста, полученных из линолеила, которые усиливают выход из эндосомы посредством фазового перехода от ламеллярной к инвертированной гексагональной фазе. Эта модульная архитектура позволяет AA3-DLin одновременно достигать мощной инкапсуляции информационной РНК, эффективной внутриклеточной доставки и благоприятного профиля безопасности, что делает его типичным аминоспиртовым липидом для систем липидных наночастиц (LNP).

14,28-бис(2-гидрокси-12-метилтридецил)-2,20,20,22,22,40-гексаметил-21-окса-17,25-дитиа-14,28-диаза-20,22-дисилагентетраконтан-12,30-диол (CAS 3006860-56-3) представляет собой очень сложное, уникальное по структуре органическое вещество. Молекула с чрезвычайно длинной углеродной цепью и множеством гетероатомных функциональных групп. Соединение имеет алкановую основную цепь хентетраконтана (C41), включающую два атома кремния (как 20,22-дисила), два атома серы (как 17,25-дитиа), один атом кислорода (как 21-окса) и два атома азота (как 14,28-диаза). Два концевых заместителя — 2-гидрокси-12-метилтридецильные группы — присоединены к положениям 14 и 28, каждый из которых содержит вторичный спирт. Сила-заместители в положениях 20, 20, 22, 22 несут гексаметильное замещение (две метильные группы на атом кремния), а каждый из концевых концов (C2 и C40) несет гексаметилзамещенную структуру, включающую гидроксильные группы в положениях 12 и 30.

3,3',3'',3'''-(((Метилазандиил)бис(пропан-3,1-диил))бис(азантриил))тетракис(N-(2-(додецилдисульфанил)этил)пропанамид), часто называемый 306-N16B, представляет собой специализированный ионизируемый катионный липид. Структурно он имеет сложную, разветвленную архитектуру с множеством дисульфидных связей, встроенных в его гидрофобные хвосты, и центральным третичным амином, который служит в качестве pH-зависимой ионизируемой головной группы. Соединение тщательно разработано для селективной доставки мРНК в легкие. Наличие дисульфидных связей в хвостах обеспечивает биоразлагаемость при проникновении в клетку, в то время как точное расположение алифатических цепей критически влияет на профиль адсорбции белка в короне, что является ключом к раскрытию тканеспецифического тропизма.

Продукт представляет собой бис(2-(децилдисульфанил)этил)3,3'-((2-(1H-индол-3-ил)этил)азандиил)дипропионат, биовосстанавливаемый ионизируемый липид, построенный на основе индолэтиламиновой головной группы, полученной из триптофана, которая ди-N-алкилирована пропионатными эфирами, несущими концевые децилдисульфанилэтильные ветви. Дисульфидные мотивы действуют как редокс-чувствительные триггеры, оставаясь стабильными в окислительной внеклеточной среде, но подвергаясь быстрому расщеплению при воздействии повышенных внутриклеточных концентраций глутатиона, тем самым превращая изначально гидрофобный липид в небольшие, мембранно-инертные фрагменты. Этот встроенный переключатель биодеградации в сочетании со свойствами индольного кольца закрепляться на мембране делает бис(2-(децилдисульфанил)этил)3,3'-((2-(1H-индол-3-ил)этил)азандиил)дипропионат убедительным кандидатом для селективной доставки генов в опухоли и других применений, где высвобождение должно быть точно ограничено внутриклеточной восстановительной средой.