Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

DLin-M-C3-DMA (дилинолеилметил-4-диметиламинобутират; MC3) представляет собой ионизируемый катионный липид с центральной головной группой третичного амина (диметиламинобутират), этерифицированной с дилинолеилметанольной основной цепью. Молекула включает в себя две полиненасыщенные C18:2 (линолеил) алкильные цепи, каждая из которых содержит две цис-двойные связи (9Z, 12Z), что способствует ее конусовидной геометрии и рН-зависимой мембрано-дестабилизирующей активности. Спейсер C3 между диметиламиногруппой и карбонилом сложного эфира обеспечивает оптимальное распределение заряда и кинетику выхода из эндосомы. Имея кажущуюся рКа 6,44, DLin-M-C3-DMA нейтрально заряжен при физиологическом pH, но становится положительно заряженным в кислой эндосомальной среде, обеспечивая эффективную инкапсуляцию миРНК и мРНК, клеточное поглощение и высвобождение в цитозоле. DLin-M-C3-DMA широко считается золотым стандартом ионизируемого липида для доставки миРНК и был клинически проверен в Onpattro® (патисиран), первом одобренном FDA терапевтическом препарате миРНК для лечения наследственного транстиретин-опосредованного амилоидоза.

Холест-5-ен-3-ол (3β)-, 3-[4-[[2-(4-морфолинил)этил]амино]-4-оксобутаноат] — обычно называемый мохолом или мохолом — представляет собой синтетически полученный катионный аналог холестерина, в котором 3β-гидроксильная группа холестерина этерифицирована сукцинатным линкером, который заканчивается морфолиноэтиламидной группой. Молекулярная структура сохраняет жесткую стероидную основу холестерина, в то же время включая третичную аминогруппу в морфолинокольце и амидную связь, которая придает катионный характер в физиологических условиях. Наличие двух атомов азота в морфолиноэтильной боковой цепи придает pH-зависимое катионное поведение, позволяя холесту-5-ен-3-олу (3β)-, 3-[4-[[2-(4-морфолинил)этил]амино]-4-оксобутаноату] электростатически взаимодействовать с отрицательно заряженными полезными нагрузками нуклеиновых кислот, что делает его функциональным липидным компонентом составов липидных наночастиц (ЛНЧ) в приложениях для доставки генов.

ДОТАП (хлоридная соль) — хлорид (2,3-диолеилоксипропил)триметиламмония, также известный как хлорид 1,2-диолеоил-3-триметиламмония-пропана — представляет собой синтетический катионный липид с головной группой четвертичного аммония, постоянно несущей положительный заряд, связанной через глицериновую основную цепь с двумя цепями ненасыщенных олеоиловых (C18:1) жирных кислот. Молекулярная структура DOTAP (хлоридная соль) помещает триметиламмониевый фрагмент в положение sn-3 основной цепи глицерина, создавая постоянно катионную головную группу, которая не зависит от pH для генерации заряда. Две олеоильные цепи обеспечивают гидрофобное закрепление внутри липидных бислоев, в то же время образуя двойные цис-связи (Δ9), которые придают текучесть и облегчают превращение ламеллярной формы в инвертированную гексагональную (H_II) фазовый переход при слиянии мембран. Эта уникальная комбинация постоянно заряженной катионной головной группы и псевдоожижающих ненасыщенных ацильных цепей позволяет DOTAP (хлоридной соли) спонтанно образовывать катионные липосомы, которые образуют электростатический комплекс с отрицательно заряженными нуклеиновыми кислотами, образуя липоплексы, которые эффективно трансфицируют широкий спектр типов эукариотических клеток с минимальной цитотоксичностью.

Fmoc-His(Trt)-OH (CAS 109425-51-6), систематически называемый N-α-(9-флуоренилметоксикарбонил)-Nᵢₘ-тритил-L-гистидин, представляет собой N-α-Fmoc/Nᵢₘ-тритил-защищенное производное гистидина, широко используемое в качестве стандартного строительного блока в твердофазном пептидном синтезе Fmoc (SPPS). Молекула состоит из остатка L-гистидина с N-концевой α-аминогруппой, защищенной лабильной в основании группой Fmoc, и нуклеофильной боковой цепи имидазола, защищенной кислотолабильной тритильной (трифенилметильной, Trt) группой. Группа Trt представляет собой объемистую, богатую электронами защитную группу, которая эффективно подавляет побочные реакции во время синтеза пептидов, в частности пресловутую рацемизацию и Nπ-Nτ-таутомеризацию гистидинимидазольного кольца. Ортогональная схема защиты Fmoc/Trt Fmoc-His(Trt)-OH — Fmoc удаляется пиперидином, Trt удаляется мягким расщеплением TFA — делает его идеальным выбором как для ручного, так и для автоматического SPPS.

Fmoc-Ile-OH (CAS 71989-23-6), систематически называемый N-α-(9-флуоренилметоксикарбонил)-L-изолейцин, является стандартным строительным блоком для твердофазного пептидного синтеза Fmoc (SPPS). Молекула содержит аминокислотный остаток изолейцина (Ile) с N-концевой α-аминогруппой, защищенной лабильной в основании 9-флуоренилметоксикарбонильной (Fmoc) группой. Изолейцин представляет собой незаменимую гидрофобную алифатическую аминокислоту с разветвленной цепью, имеющую хиральный центр у β-углерода в дополнение к α-углероду, что приводит к образованию двух диастереомерных конфигураций (L- и D-алло-изолейцина), которые необходимо строго контролировать во время синтеза. Защитная группа Fmoc быстро удаляется в мягких основных условиях (обычно 20% пиперидина в ДМФ), что обеспечивает поэтапное удлинение пептидной цепи без обнажения чувствительных к кислоте боковых цепей или связей. Fmoc-Ile-OH поставляется в виде кристаллического порошка высокой чистоты от белого до почти белого цвета и служит незаменимым строительным блоком для включения L-изолейцина в синтетические пептиды.

H-Lys(Boc)-OH (CAS 2418-95-3), систематически называемый Nε-(трет-бутоксикарбонил)-L-лизин или H-Lys(t-BOC)-OH, представляет собой производное лизина, имеющее ε-аминогруппу, защищенную кислотолабильной трет-бутоксикарбонильной (Boc) группой, в то время как α-аминогруппа остается свободной (H-, т.е. незащищенный). Молекула содержит остаток L-лизина с гибкой четырехметиленовой боковой цепью, оканчивающейся Boc-защищенной ε-аминогруппой, а также свободную α-аминогруппу и свободную α-карбоновую кислоту. Этот уникальный образец защиты — Boc на боковой цепи, свободный на N-конце — делает H-Lys(Boc)-OH важным строительным блоком для синтеза пептидов в растворе, конденсации фрагментов, а также предшественником для получения активированных эфиров и других производных лизина. Группа Boc удаляется в мягких кислых условиях (например, TFA или HCl в диоксане), обеспечивая ортогональную защиту при использовании в сочетании с другими защитными группами, такими как Fmoc, Z или Alloc.