Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

4A3-SC8 представляет собой модульный ионизируемый катионный липид (pKa ≈ 6,66), который действует как разлагаемый дендример. Структурно он имеет дендритную архитектуру с центральным третичным амином, который реагирует на pH, протонируется при эндосомальном pH, чтобы облегчить разрушение мембраны, оставаясь при этом нейтральным в кровотоке для улучшения кровообращения. Включение гидролитически разлагаемых эфирных связей в его структуру и тиоэфирных связей в его хвосты делает его биоразлагаемым, улучшая его профиль безопасности при использовании in vivo. Такое сочетание структурных особенностей делает его универсальным и надежным ионизируемым липидом для создания ЛНЧ.

Продукт представляет собой β-аланин, N-[3-(диметиламино)пропил]-N-[3-[2-(додецилдитио)этокси]-3-оксопропил]-, 2-(додецилдитио)этиловый эфир, чувствительный к глутатиону ионизирующийся липид, построенный на каркасе β-аланина, который несет три функционально различных домена: боковую N,N-диметиламинопропильную группу, которая обеспечивает основную сайт протонирования, фрагмент 2-(додецилдитио)этилового эфира, который закрепляет один восстанавливаемый хвост C12 через карбоксильный конец, и N-связанное 3-[2-(додецилдитио)этокси]-3-оксопропильное плечо, которое вводит вторую додецилдисульфанильную цепь. Такая конструкция с двойным дисульфидом гарантирует, что интактный липид остается стабильно интегрированным в липидную наночастицу во время внеклеточного транзита, но подвергается быстрой фрагментации на три небольших водорастворимых фрагмента под воздействием миллимолярных концентраций глутатиона в цитозоле, тем самым достигая высвобождения груза, которое химически контролируется внутриклеточным окислительно-восстановительным потенциалом.

Продукт представляет собой β-аланин, N,N',N''-(нитрилотри-2,1-этандиил)трис[N-метил-,1,1',1''-тритридециловый эфир (широко известный как 304O13). Структурно это ионизируемый катионный липидоид, характеризующийся центральным третичным аминным ядром (нитрилотри-2,1-этандиил), связанным тремя плечами с звеньями N-метил-β-аланина, каждое из которых заканчивается длинной насыщенной тридецил (C13) алкильной цепью. Эта уникальная молекулярная архитектура тщательно разработана для выполнения своей функции: центральный амин обеспечивает pH-зависимую ионизацию (катионную при низком pH, нейтральную при физиологическом pH), амидные связи обеспечивают биоразлагаемость, а три гидрофобных хвоста способствуют самосборке в липидные наночастицы (ЛНЧ).

C13-112-тетра-хвост (CAS 1381861-92-2) представляет собой ионизируемую катионную липидную молекулу, характеризующуюся уникальной молекулярной архитектурой, которая сочетает в себе головную полярную аминоспиртовую группу, четыре гидрофобных углеродных хвоста-13 и линкер PEG2. Липид имеет центральное ядро ​​из третичного амина, от которого отходят четыре тридециловые (C13) цепи, каждая из которых заканчивается первичной гидроксильной группой. Структурно C13-112-тетра-хвост состоит из двух аминоспиртовых единиц, соединенных через спейсер ПЭГ2 (диэтиленгликоль), что приводит к симметричной конфигурации с несколькими хвостами, которая максимизирует гидрофобный объем, сохраняя при этом амфифильность для эффективного образования липидных наночастиц (ЛНЧ).

1-[2,3-Бис[(9Z,12Z)-октадека-9,12-диен-1-илокси]пропил]пирролидин, также известный как А-066, представляет собой катионный липид с пирролидиновой головной группой, прикрепленной к основной цепи глицерина, который диэтерифицирован двумя линолеиловыми (C18:2, 9,12) углеводородными хвостами. Структурно молекула представляет собой центральный хиральный глицериновый каркас с двумя ненасыщенными жирными спиртовыми цепями (каждая из которых содержит две цис-двойные связи), связанными эфирными связями, оканчивающимися третичным пирролидинамином. Наличие головной группы пирролидина отличает 1-[2,3-бис[(9Z,12Z)-октадека-9,12-диен-1-илокси]пропил]пирролидин от структурно родственного ДОДМА, который имеет головную диметиламиногруппу.

Продукт представляет собой 2'-F-Ac-dC фосфорамидит (5'-O-(4,4'-диметокситритил)-2'-фтор-2'-дезоксицитидин-3'-O-[(2-цианоэтил)-(N,N-диизопропил)]-фосфорамидит). Являясь специализированным фосфорамидитным мономером, его основная структура включает 2'-дезоксицитидиновый сахарный фрагмент с атомом фтора в 2'-положении и ацетильной (Ac) защитной группой на цитозиновом основании. Эта уникальная 2'-фтор модификация глубоко влияет на конформацию сахарной складки, закрепляя кольцо рибозы в C3'-эндо (РНК-подобной) конформации. Эта заранее организованная структура резко повышает нуклеазную устойчивость полученного олигонуклеотида и увеличивает его аффинность связывания с комплементарными РНК-мишенями. Таким образом, 2'-F-Ac-dC фосфорамидит является не просто строительным блоком; это ключ к созданию химически стабилизированных антисмысловых олигонуклеотидов с высоким сродством (ASO), siRNA и аптамеров.