Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Продукт представляет собой 113-O16B, рационально разработанный ионизируемый липид, архитектура которого объединяет центр протонирования третичного амина, два липофильных домена, связанных с эфирными связями, которые могут гидролизоваться внутриклеточными эстеразами, и короткий спейсер с гидроксильными концевыми группами, который точно регулирует кажущуюся константу кислотной диссоциации поверхности наночастиц. Эта структурная триада позволяет 113-O16B оставаться в значительной степени нейтральным в кровообращении, конденсировать полианионную информационную РНК в компактные наночастицы в кислых условиях состава и впоследствии вызывать разрушение эндосомальной мембраны посредством фазового перехода от ламеллярной к инвертированной гексагональной фазе, что делает его высокоэффективным липидом для терапии мРНК, направленной на печень.

Продукт представляет собой 16-Окса-19,20-дитиа-4,8,12-триазаоктакозановая кислота, 8-метил-4,12-бис[3-[2-(октилдитио)этокси]-3-оксопропил]-15-оксо-, 2-(октилдитио)этиловый эфир, многоцепочечный биовосстанавливаемый ионизируемый липид, построенный на основе линейного триамино. Основная цепь украшена тремя идентичными октилдитиоэтил-этерифицированными пропионатными плечами и центральной N-метильной группой. Три симметрично расположенные дисульфидные связи молекулы служат независимыми сайтами окислительно-восстановительного расщепления, а 8-метильное замещение модулирует рКа третичного амина и стерическое окружение. Эта расширенная, разветвленная архитектура позволяет липиду образовывать исключительно стабильные липидные наночастицы с высокой способностью нести нуклеиновые кислоты, образуя 16-Окса-19,20-дитиа-4,8,12-триазаоктакозановую кислоту, 8-метил-4,12-бис[3-[2-(октилдитио)этокси]-3-оксопропил]-15-оксо-, 2-(октилдитио)этиловый эфир — мощный инструмент для многовалентной доставки, где контролируемая разборка, запускаемая глутатионом, имеет первостепенное значение.

Продукт представляет собой 2-тетрадеканоксиэтиловый эфир 3-[3-имидазол-1-илпропил-[3-оксо-3-(2-тетрадеканоксиэтокси)пропил]амино]пропановой кислоты, ионизируемый липид с гетероциклической функциональностью, построенный вокруг имидазол-пропиламинового ядра, которое симметрично расширено через две сложноэфирные связи 3-оксопропаноата к тетрадеканоксиэтокси-хвостам. Имидазольное кольцо вводит дополнительный протонируемый участок помимо третичного амина, позволяя молекуле модулировать свое зарядовое состояние в более широком диапазоне pH, в то время как два насыщенных 14 углерода хвоста обеспечивают повышенную стабильность бислоя и контролируемое фазовое поведение. Эта специфическая структурная комбинация делает 2-тетрадеканоксиэтиловый эфир 3-[3-имидазол-1-илпропил-[3-оксо-3-(2-тетрадеканоксиэтокси)пропил]амино]пропановой кислоты особенно полезным для составов липидных наночастиц, которые требуют точно настроенной кинетики эндосомального высвобождения и длительного хранения.

4A3-SC8 представляет собой модульный ионизируемый катионный липид (pKa ≈ 6,66), который действует как разлагаемый дендример. Структурно он имеет дендритную архитектуру с центральным третичным амином, который реагирует на pH, протонируется при эндосомальном pH, чтобы облегчить разрушение мембраны, оставаясь при этом нейтральным в кровотоке для улучшения кровообращения. Включение гидролитически разлагаемых эфирных связей в его структуру и тиоэфирных связей в его хвосты делает его биоразлагаемым, улучшая его профиль безопасности при использовании in vivo. Такое сочетание структурных особенностей делает его универсальным и надежным ионизируемым липидом для создания ЛНЧ.

Продукт представляет собой β-аланин, N-[3-(диметиламино)пропил]-N-[3-[2-(додецилдитио)этокси]-3-оксопропил]-, 2-(додецилдитио)этиловый эфир, чувствительный к глутатиону ионизирующийся липид, построенный на каркасе β-аланина, который несет три функционально различных домена: боковую N,N-диметиламинопропильную группу, которая обеспечивает основную сайт протонирования, фрагмент 2-(додецилдитио)этилового эфира, который закрепляет один восстанавливаемый хвост C12 через карбоксильный конец, и N-связанное 3-[2-(додецилдитио)этокси]-3-оксопропильное плечо, которое вводит вторую додецилдисульфанильную цепь. Такая конструкция с двойным дисульфидом гарантирует, что интактный липид остается стабильно интегрированным в липидную наночастицу во время внеклеточного транзита, но подвергается быстрой фрагментации на три небольших водорастворимых фрагмента под воздействием миллимолярных концентраций глутатиона в цитозоле, тем самым достигая высвобождения груза, которое химически контролируется внутриклеточным окислительно-восстановительным потенциалом.

Продукт представляет собой β-аланин, N,N',N''-(нитрилотри-2,1-этандиил)трис[N-метил-,1,1',1''-тритридециловый эфир (широко известный как 304O13). Структурно это ионизируемый катионный липидоид, характеризующийся центральным третичным аминным ядром (нитрилотри-2,1-этандиил), связанным тремя плечами с звеньями N-метил-β-аланина, каждое из которых заканчивается длинной насыщенной тридецил (C13) алкильной цепью. Эта уникальная молекулярная архитектура тщательно разработана для выполнения своей функции: центральный амин обеспечивает pH-зависимую ионизацию (катионную при низком pH, нейтральную при физиологическом pH), амидные связи обеспечивают биоразлагаемость, а три гидрофобных хвоста способствуют самосборке в липидные наночастицы (ЛНЧ).