Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

C13-112-тетра-хвост (CAS 1381861-92-2) представляет собой ионизируемую катионную липидную молекулу, характеризующуюся уникальной молекулярной архитектурой, которая сочетает в себе головную полярную аминоспиртовую группу, четыре гидрофобных углеродных хвоста-13 и линкер PEG2. Липид имеет центральное ядро ​​из третичного амина, от которого отходят четыре тридециловые (C13) цепи, каждая из которых заканчивается первичной гидроксильной группой. Структурно C13-112-тетра-хвост состоит из двух аминоспиртовых единиц, соединенных через спейсер ПЭГ2 (диэтиленгликоль), что приводит к симметричной конфигурации с несколькими хвостами, которая максимизирует гидрофобный объем, сохраняя при этом амфифильность для эффективного образования липидных наночастиц (ЛНЧ).

1-[2,3-Бис[(9Z,12Z)-октадека-9,12-диен-1-илокси]пропил]пирролидин, также известный как А-066, представляет собой катионный липид с пирролидиновой головной группой, прикрепленной к основной цепи глицерина, который диэтерифицирован двумя линолеиловыми (C18:2, 9,12) углеводородными хвостами. Структурно молекула представляет собой центральный хиральный глицериновый каркас с двумя ненасыщенными жирными спиртовыми цепями (каждая из которых содержит две цис-двойные связи), связанными эфирными связями, оканчивающимися третичным пирролидинамином. Наличие головной группы пирролидина отличает 1-[2,3-бис[(9Z,12Z)-октадека-9,12-диен-1-илокси]пропил]пирролидин от структурно родственного ДОДМА, который имеет головную диметиламиногруппу.

Продукт представляет собой 2'-F-Ac-dC фосфорамидит (5'-O-(4,4'-диметокситритил)-2'-фтор-2'-дезоксицитидин-3'-O-[(2-цианоэтил)-(N,N-диизопропил)]-фосфорамидит). Являясь специализированным фосфорамидитным мономером, его основная структура включает 2'-дезоксицитидиновый сахарный фрагмент с атомом фтора в 2'-положении и ацетильной (Ac) защитной группой на цитозиновом основании. Эта уникальная 2'-фтор модификация глубоко влияет на конформацию сахарной складки, закрепляя кольцо рибозы в C3'-эндо (РНК-подобной) конформации. Эта заранее организованная структура резко повышает нуклеазную устойчивость полученного олигонуклеотида и увеличивает его аффинность связывания с комплементарными РНК-мишенями. Таким образом, 2'-F-Ac-dC фосфорамидит является не просто строительным блоком; это ключ к созданию химически стабилизированных антисмысловых олигонуклеотидов с высоким сродством (ASO), siRNA и аптамеров.

2'-F-dU фосфорамидит (также известный как DMT-2'-F-dU фосфорамидит, CAS 146954-75-8) представляет собой химически модифицированный дезоксиуридин фосфорамидитный мономер с 2'-фтор (2'-F) замещением в дезоксирибозном сахаре, 5'-O-диметокситритильной (DMT) защитной группой и β‑цианоэтил (CE) фосфорамидит в 3’-положении. Уридиновое основание присутствует без какой-либо защитной группы экзоциклического амина (в отличие от цитидина или аденозина), что упрощает синтез и снятие защиты с олигонуклеотидов, содержащих эту модификацию. Модификация 2'-фтора является одной из наиболее мощных химических модификаций для повышения устойчивости к нуклеазам и термической стабильности в олигонуклеотидной терапии. Высокоэлектроотрицательный атом фтора в 2'-положении фиксирует сахар в C3'-эндо (РНК-подобной) конформации, которая заранее организует олигонуклеотидный остов для прочного связывания с комплементарными мишенями РНК. 2'-F-dU Фосфорамидит широко используется в синтезе миРНК, антисмысловых олигонуклеотидов (АСО) и аптамеров, особенно там, где необходимо тиминоподобное основание, но с повышенным сродством связывания с аденозином.

1,2-Диолеоил-3-триметиламмоний-пропан (хлоридная соль), обычно называемый хлоридом DOTAP, представляет собой катионный липид, широко известный за его роль в доставке нуклеиновых кислот. Структурно молекула имеет головную группу четвертичного аммония, которая несет постоянный положительный заряд, две 18-углеродные олеоильные цепи (C18:1), каждая из которых содержит одну двойную цис-связь, и хлоридный противоион, который уравновешивает общий заряд. Хвосты ненасыщенных жирных кислот вносят изломы в ацильные цепи, увеличивая текучесть мембран и способствуя слиянию липосом с клеточными мембранами. Хлоридная форма 1,2-диолеоил-3-триметиламмонийпропана (хлоридная соль) является предпочтительной формулой для биологических применений, поскольку противоион хлорида обеспечивает растворимость в воде и совместимость с физиологическими условиями - в отличие от плохо растворимых форм йодистой соли. Такое сочетание постоянного катионного заряда и гибких ненасыщенных хвостов делает 1,2-диолеоил-3-триметиламмоний-пропан (хлоридную соль) исключительно эффективным строительным блоком для создания липосом и липидных наночастиц (ЛНЧ) для доставки генов.

Фосфорамидит Bz-rC (также известный как фосфорамидит DMT‑2’‑O‑TBDMS‑rC(Bz), CAS 118380-84-0) представляет собой стандартный рибонуклеозидный фосфорамидитный мономер, используемый в твердофазном синтезе РНК. Молекула имеет защитную группу 2'-O-TBDMS (трет-бутилдиметилсилил) на рибозном сахаре, защитную группу экзоциклического амина N4-бензоил (Bz) на основании цитозина, защитную группу 5'-O-диметокситритил (DMT) в 5'-гидроксильном положении и β-цианоэтил (CE) фосфорамидитную функциональность в 3'-положении. N4-бензоильная группа является одной из наиболее широко используемых стратегий защиты экзоциклического амина цитозина, обеспечивая надежную защиту от нежелательного ацилирования и реакций разветвления во время сборки олигонуклеотидной цепи. Группа 2’-O‑TBDMS является классической защитной группой для 2’-гидроксила в синтезе РНК, обеспечивая превосходную селективность при снятии защиты и совместимость со стандартными циклами твердофазного синтеза. Фосфорамидит Bz-rC является предпочтительным строительным блоком для исследователей, которым требуется высокоточное включение остатков цитидина в синтетические олигонуклеотиды РНК для различных приложений, от структурной биологии до РНК-терапии.