Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Октановая кислота, 8-[(2-гидроксиэтил)[6-оксо-6-(ундецилокси)гексил]амино]-,1-октилнониловый эфир (SM-102) представляет собой ионизируемый аминолипид с центральной головной группой третичного амина, связанной через основную цепь октановой кислоты с двумя отдельными гидрофобными доменами: разветвленным 1-октилнониловым эфирным хвостом и длинным ундецилокси-концевым фрагментом. гексильная цепь. Молекула содержит ключевой фрагмент третичного амина, который остается нейтрально заряженным при физиологическом pH (7,4), но становится протонированным в кислой среде (например, эндосомальный pH ~ 5,0–6,5), что позволяет осуществлять переключение заряда в зависимости от pH. Гидроксиэтильная группа обеспечивает полярную ручку, которая влияет на гидратационные свойства липида и межфазное поведение во время сборки наночастиц. Эта структурная архитектура, включающая ионизируемый амин, биоразлагаемые эфирные связи и асимметричные гидрофобные хвосты, является отличительной чертой ионизируемых липидов следующего поколения, предназначенных для эффективной инкапсуляции мРНК и выхода из эндосом. Это соединение коммерчески известно как SM-102 и служит ключевым ионизируемым липидным компонентом в составе липидных наночастиц (ЛНП) мРНК вакцины Moderna против COVID-19 (Spikevax®).

((4-гидроксибутил)азандиил)бис(гексан-6,1-диил)бис(2-гексилдеканоат) (ALC-0315) представляет собой синтетический ионизируемый аминолипид, имеющий центральную головную группу третичного амина, ковалентно связанную через два гексильных спейсера с двумя идентичными разветвленными 2-гексилдеканоатными хвостами. Молекула также содержит концевую гидроксибутильную группу, присоединенную к атому азота, обеспечивающую полярную ручку, влияющую на гидратацию и межфазную упаковку внутри липидных наночастиц (ЛНЧ). Жесткая, но гибкая архитектура ((4-гидроксибутил)азандиил)бис(гексан-6,1-диил)бис(2-гексилдеканоат), включающая ионизируемый третичный амин, биоразлагаемые эфирные связи и два симметричных разветвленных насыщенных алкильных хвоста, специально разработана для инкапсуляции мРНК, выхода из эндосом и доставки в цитозоль. Состояние протонирования третичного амина чувствительно к pH: нейтрально при физиологическом pH (7,4), но положительно заряжено в кислой эндосомальной среде (pH ~ 5,0–6,5), что обеспечивает эффективное высвобождение нуклеиновой кислоты. Это соединение широко известно как ALC‑0315 и служит функциональным ионизируемым липидным компонентом в мРНК-вакцине Pfizer/BioNTech COVID‑19 (Comirnaty®).

(S)-6-(трет-Бутоксикарбонил)-6-азаспиро[3.4]октан-7-карбоновая кислота (CAS 1980007-51-9) представляет собой сложное хиральное производное спироциклической аминокислоты, имеющее трет-бутоксикарбонил (Boc) защищенный азот в 6-положении 6-азаспиро[3.4]октанового каркаса, с карбоновой кислотой в положении 7-я позиция. Определяющей структурной особенностью молекулы является спироциклическое ядро ​​— бициклическая система, в которой циклобутановое кольцо (спиро[3.4]) имеет общий атом углерода с пирролидиновым кольцом, содержащим Boc-защищенный азот.

2-(додецилдитио)этиловый эфир 2-пропеновой кислоты (CAS 1624618-10-5), также известный как 2-(додецилдисульфанил)этилакрилат или 2-(додецилдитио)этиловый эфир акриловой кислоты, представляет собой длинноцепочечный дисульфидсодержащий акрилатный мономер. Молекула содержит полимеризуемую головную группу сложного акрилового эфира, которая легко участвует в свободнорадикальной полимеризации присоединения, в сочетании с додецилдитио-сегментом (C₁₂H₂₅S–S–), имеющим восстанавливаемую дисульфидную связь и высоколипофильный додецильный хвост. Среди серий гомологов C₈, C₁₀ и C₁₂ 2-пропеновая кислота и 2-(додецилдитио)этиловый эфир обладают наибольшей гидрофобностью, позволяя образовывать исключительно стабильные липидные наночастицы с увеличенным временем циркуляции и потенциально улучшенным взаимодействием с клеточными мембранами. Дисульфидная связь обеспечивает окислительно-восстановительную реакцию — стабильную в условиях внеклеточного окисления, но расщепляемую в восстанавливающей внутриклеточной среде — что делает 2-пропеновую кислоту, 2-(додецилдитио)этиловый эфир оптимальным строительным блоком для катионных липидов и биовосстанавливаемых полимеров, требующих надежной стабильности наночастиц с запускаемым внутриклеточным высвобождением полезной нагрузки.

2-(децилдитио)этиловый эфир 2-пропеновой кислоты (CAS 1624618-09-2), также известный как 2-(децилдисульфанил)этилакрилат или 2-(децилдитио)этиловый эфир акриловой кислоты, представляет собой дисульфидсодержащий функциональный акрилатный мономер. Молекула содержит фрагмент акрилового эфира, который служит высокореакционноспособной полимеризуемой группой посредством свободнорадикальной полимеризации, а также децилдитио-сегмент (C₁₀H₂₁S–S–), который включает восстанавливаемую дисульфидную связь и липофильный децильный хвост. Эта уникальная комбинация полимеризуемой акрилатной головки и окислительно-восстановительного дисульфидного линкера делает 2-пропеновую кислоту, 2-(децилдитио)этиловый эфир ключевым строительным блоком в синтезе биоразлагаемых полимеров и катионных липидов для доставки нуклеиновых кислот. Дисульфидная связь обеспечивает окислительно-восстановительную чувствительность — стабильную во внеклеточных окислительных условиях, но расщепляемую в восстановительной внутриклеточной среде (высокая концентрация глутатиона), что позволяет запускать высвобождение полезной нагрузки. Децилалкильная цепь обеспечивает липофильный характер, необходимый для образования стабильных липидных наночастиц и взаимодействия с клеточными мембранами.

Z-Gly-Ala-Tyr-Bert (CAS 1417334-25-8), также известный как GALAT или DSAA, представляет собой сложный синтетический трипептид, содержащий три аминокислотных остатка: глицин (Gly), аланин (Ala) и тирозин (Tyr). Молекула включает в себя бензилоксикарбонильную (Z или Cbz) защитную группу, прикрепленную к N-концу остатка глицина, что обеспечивает стабильность и предотвращает нежелательные побочные реакции во время синтеза пептидов. С-конец модифицирован как трет-бутиловый эфир (Bert - вероятно, обозначает защитную группу трет-бутилового эфира), обеспечивая ортогональную защиту, ортогональную стратегиям Fmoc/tBu SPPS. Этот трехаминокислотный остов — самая короткая пептидная цепь, способная образовывать определенные вторичные структурные элементы — делает Z-Gly-Ala-Tyr-Bert ценной модельной системой для изучения сворачивания пептидов, моделей водородных связей и мотивов распознавания протеаз. Остаток тирозина в последовательности вводит ароматическую боковую цепь, способную участвовать в π-π-стекинговых взаимодействиях и служить спектроскопическим зондом благодаря собственному УФ-поглощению при 280 нм. Комбинация ортогональных защитных групп (Z на N-конце, трет-бутиловый эфир на C-конце) делает Z-Gly-Ala-Tyr-Bert универсальным строительным блоком для стратегий конденсации фрагментов как в твердофазном, так и в растворофазном синтезе пептидов.