Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Молекулярная архитектура холест-5-ен-3-ола (3β)-,3-(6-бромгексаноата) (C₃₃H₅₅BrO₂, MW 563,69) построена путем этерификации холестерина в C3β-гидроксильном положении 6-бромгексановой кислотой с образованием сложного эфира холестерина, несущего шестиуглеродную ω-бромалканоильную цепь. связан через карбонил сложного эфира с А-кольцом стероида. Холестериновый каркас — тетрациклический каркас, состоящий из трех конденсированных циклогексановых колец (A, B, C) и одного циклопентанового кольца (D) — придает исключительную структурную жесткость, при этом двойная связь C5–C6 в кольце B способствует планарности и конформационной предварительной организации стероидного ядра. 3β-эфирная связь ориентирует 6-бромгексаноильную цепь в экваториальном положении относительно кольца А, удлиняя гибкую шестиуглеродную связь, оканчивающуюся первичным алкилбромидом, в пространство. Этот ω-бромзаместитель представляет собой реакционноспособный электрофильный центр, предназначенный для нуклеофильного замещения (SN2), синтеза эфира Вильямсона и алкилирования амина, в то время как холестерильный фрагмент обеспечивает значительную липофильность (предсказанный LogP ~ 10–11), лиотропную жидкокристалличность и выраженную тенденцию к самосборке как в растворе, так и в объемной фазе. Молекула имеет температуру плавления 119–120 °C, что соответствует кристаллическому характеру, придаваемому жесткому стероидному ядру, и прогнозируемую температуру кипения примерно 579 °C при атмосферном давлении. Такое сочетание жесткого мезогенного холестеринового каркаса с реакционноспособным концевым алкилбромидом, связанным шестиуглеродным сложноэфирным линкером, делает холест-5-ен-3-ол (3β)-, 3-(6-бромгексаноат) универсальной молекулой-платформой для создания жидкокристаллических материалов, супрамолекулярных структур и конъюгатов, функционализированных холестерином.

Трис[2-(Метиламино)этил]аМин представляет собой триподный полиамин с центральным ядром из третичного амина, от которого наружу расходятся три идентичных 2-(метиламино)этиловых плеча. Такое структурное расположение создает молекулу с четырьмя атомами азота: одним центральным третичным амином, служащим точкой разветвления, и тремя вторичными метиламиновыми группами, замыкающими каждую гибкую этильную прокладку. C₃-симметричная архитектура придает ему заранее организованную клешневидную геометрию, напоминающую хорошо известный каркас трис (2-аминоэтил)амина (трен), но с N-метильными заместителями на каждом плече. При прогнозируемом pKa примерно 10,56 вторичные амины существуют в основном в протонированной форме в физиологических условиях. Этот уникальный триподный каркас снабжает его четырьмя базовыми сайтами Льюиса, способными образовывать мультидентатные координационные комплексы, в то время как метильное замещение модулирует стерический объем и электронный характер по сравнению с родительской трен-системой.

Молекулярная архитектура бензил-4-бромбутилового эфира (C₁₁H₁₅BrO, MW 243,14) представляет собой защищенную бензилом четырехуглеродную алкильную цепь, оканчивающуюся первичным алкилбромидом. Молекула построена вокруг гибкого бутокси-спейсера, где атом кислорода соединен с бензильной группой (фенильным кольцом, присоединенным через метиленовый (-CH2-) мостик) на одном конце и с четырехуглеродной цепью, оканчивающейся атомом брома на другом. Фрагмент бензилового эфира обеспечивает надежную защитную группу для спиртовой функциональности, обеспечивая стабильность в ряде условий реакции, оставаясь при этом восприимчивым к селективному расщеплению посредством гидрогенолиза (H2, Pd/C) или дебензилирования, опосредованного кислотой Льюиса, тем самым обнаруживая при необходимости свободную гидроксильную группу. Первичный алкилбромид служит универсальным электрофильным центром, готовым к реакциям нуклеофильного замещения (SN2), обмену металл-галоген и превращениям кросс-сочетания. Эта комбинация стабильного бензил-защищенного спирта и реакционноспособного алкилбромида делает бензил-4-бромбутиловый эфир бифункциональным строительным блоком C4 с точно дифференцированными ортогональными реакционноспособными ручками, подходящими для конвергентных синтетических стратегий.

Продукт представляет собой гидрохлорид 1-(3-хлорфенил)-4-(3-хлорпропил)пиперазина, симметрично дизамещенное производное пиперазина, несущее 3-хлорфенильную группу на одном азоте и 3-хлорпропильную цепь на другом. Структурно молекула состоит из центрального пиперазинового кольца — шестичленного насыщенного гетероцикла с двумя атомами азота в 1,4-положениях — который служит жесткой основной цепью. 3-хлорфенильный заместитель, присоединенный к положению N1, представляет собой 1,3-дизамещенное бензольное кольцо, несущее атом хлора в мета-ориентации относительно точки соединения пиперазина, конфигурация, которая, как известно, влияет на аффинность связывания с подтипами серотониновых рецепторов. 3-хлорпропильная группа в положении N4 обеспечивает электрофильную ручку, способную вступать в реакции нуклеофильного замещения, что делает молекулу универсальным алкилирующим агентом. Форма гидрохлоридной соли, присутствующая в виде моногидрохлорида, протонирует один азот пиперазина с образованием стабильного кристаллического твердого вещества с повышенной растворимостью в воде (3,9 г/л при 28°C) по сравнению со свободным основанием. Эта комбинированная архитектура — жесткий пиперазиновый спейсер, метахлорированное ароматическое кольцо для распознавания рецепторов и концевая хлорпропильная группа для дальнейшей функционализации — лежит в основе полезности соединения в качестве ключевого строительного блока в синтезе лекарств в ЦНС.

Продуктом является (S)-(-)-верапамиловая кислота, одноэнантиомерная карбоновая кислота, несущая четвертичный стереоцентр в положении C4 основной цепи 5-метилгексановой кислоты. Молекула имеет цианогруппу (-CN), непосредственно присоединенную к четвертичному хиральному углероду, богатое электронами 3,4-диметоксифениловое ароматическое кольцо и функциональную группу концевой карбоновой кислоты. (S)-конфигурация в четвертичном центре является определяющей хиральной особенностью, которая отличает этот энантиомер и поддерживает его биологическую значимость: известно, что (S)-энантиомер примерно в 8–20 раз более эффективен, чем его (R)-антипод, в блокировании проводимости атриовентрикулярного (АВ) узла. Присутствие как ароматического кольца, несущего два электронодонорных метокси-заместителя, так и нитрильной группы, прилегающей к хиральному центру, создает особую электронную среду, которая определяет стабильность, растворимость и реакционную способность соединения в последующих превращениях, таких как амидное связывание и селективное восстановление, опосредованное бораном.

Продуктом является (R)-(+)-верапамиловая кислота, хиральное промежуточное соединение, несущее четвертичный стереоцентр в положении C4 основной цепи 5-метилгексановой кислоты. Молекула имеет цианогруппу (-CN), присоединенную к четвертичному углероду, 3,4-диметоксифениловое ароматическое кольцо и функциональную группу концевой карбоновой кислоты — структурные мотивы, которые в совокупности определяют ее роль в синтезе блокаторов кальциевых каналов. (R)-конфигурация четвертичного углерода является отличительной особенностью, которая делает этот одиночный энантиомер особенно ценным, поскольку было продемонстрировано, что он является более мощным ингибитором кальциевых каналов, чем его (S)-антипод. Присутствие как богатого электронами диметоксифенильного кольца, так и нитрильной группы создает особую электронную среду, которая влияет как на стабильность соединения, так и на его реакционную способность на последующих стадиях амидного связывания и восстановления.