Продукты

Ремдесивир представляет собой пролекарство-аналог нуклеотидов с противовирусной активностью широкого спектра действия против РНК-вирусов. Структурно Ремдесивир имеет С-нуклеозидное ядро ​​на основе 1'-цианозамещенного аналога аденозина, связанного с фрагментом монофосфорамидатного пролекарства в 5'-положении.

Денифанстат является мощным биодоступным пероральным низкомолекулярным ингибитором синтазы жирных кислот (FASN), фермента, ответственного за синтез пальмитиновой кислоты de novo. Структурно Денифанстат имеет пиперидиновое кольцо, связанное с замещенной фенильной группой и пиразолсодержащей гетероциклической системой, создавая конформационно определенный каркас, оптимизированный для связывания активного центра FASN.

Фексофенадин — антигистаминный препарат второго поколения, относящийся к классу селективных антагонистов периферических H₁-рецепторов. Структурно фексофенадин представляет собой активный метаболит терфенадина карбоновой кислоты, имеющий дифенилметилпиперидиновое ядро, соединенное через гидроксибутильный линкер с фрагментом диметилфенилуксусной кислоты.

Сакубитрил (CAS 149709-62-6), также известный как AHU-377, является мощным ингибитором неприлизина (NEP) и ключевым компонентом препаратов класса ингибиторов рецепторов ангиотензина неприлизина (ARNI), используемых в сочетании с валсартаном для лечения сердечной недостаточности. Молекула имеет бифенильный каркас с хиральным 2R-метил-4S-карбоксилпропиленамидным фрагментом, молекулярной формулой C₂₄H₂₉NO₅ и молекулярной массой 411,49 г/моль. .

Ситафлоксацин (CAS 127254-12-0) — мощный пероральный фторхинолоновый антибиотик широкого спектра действия с превосходной активностью в отношении широкого спектра грамположительных, грамотрицательных и анаэробных клинических изолятов, включая штаммы, устойчивые к другим фторхинолонам. Молекула имеет уникальный 7-амино-5-азаспиро[2.4]гептановый заместитель в положении C7 и 2-фторциклопропильную группу в положении N1 хинолонового ядра с молекулярной формулой C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃ и молекулярной массой 409,81 г/моль.

Элетриптана гидробромид (CAS 177834-92-3) представляет собой мощный селективный агонист рецепторов серотонина 5-HT₁B и 5-HT₁D, используемый для острого лечения мигрени с аурой или без нее. Молекула имеет индольное ядро ​​с боковой цепью (S)-3-((1-метилпирролидин-2-ил)метил) и фенилсульфонилэтильным заместителем, молекулярная формула C22H2₂₇BrN2O2S и молекулярная масса 463,43 г/моль.