Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

2'-O-метил-rA(N-Bz) фосфорамидит (также известный как DMT-2'-O-метил-rA(Bz) фосфорамидит, CAS 110782-31-5) представляет собой химически модифицированный рибонуклеозидный фосфорамидитный мономер с 2'-O-метиловой модификацией сахара рибозы, защищающий N6-бензоил (Bz) экзоциклический амин. группа на адениновом основании и стандартная 5'-O-диметокситритильная (DMT) защитная группа в 5'-гидроксильном положении с β-цианоэтиловой (CE) фосфорамидной функциональностью в 3'-положении. 2'-О-метиловая модификация является одной из наиболее широко охарактеризованных и широко используемых модификаций сахара в химии олигонуклеотидов; эта замена увеличивает термическую стабильность дуплексов, образованных с комплементарными нитями РНК, и придает значительную устойчивость к деградации, опосредованной нуклеазой, без изменения свойств спаривания оснований Уотсона-Крика. Жесткий бициклический аденозиновый каркас в сочетании с метоксигруппой в 2'-положении фиксирует сахар в С3'-эндо (РНК-подобной) конформации, которая предварительно организует остов олигонуклеотида для оптимальной гибридизации с целевыми последовательностями РНК. Бензоильная защитная группа в положении N6 аденинового основания обеспечивает надежную защиту во время твердофазного синтеза олигонуклеотидов от нежелательных побочных реакций, а группа 5'-O-DMT обеспечивает легкую очистку с помощью обращенно-фазовой хроматографии или тритиловых картриджей. Таким образом, 2'-O-метил-rA(N-Bz) фосфорамидит является предпочтительным строительным блоком для исследователей, стремящихся внедрить сайт-специфичные модификации 2'-O-метиладенозина в РНК, миРНК, антисмысловые олигонуклеотиды (ASO), аптамеры и другие химически модифицированные терапевтические средства на основе нуклеиновых кислот.

Продукт представляет собой 2'-OMe-U фосфорамидит (5'-O-(4,4'-диметокситритил)-2'-O-метилуридин-3'-O-[(2-цианоэтил)-(N,N-диизопропил)]-фосфорамидит). Это модифицированный фосфорамидит РНК, в котором метильная группа заменяет водород на 2'-гидроксиле уридинрибозного сахара. Эта, казалось бы, незначительная модификация 2'-O-метила (2'-OMe) кардинально меняет свойства нуклеотида: она увеличивает устойчивость олигонуклеотида к деградации нуклеазой, снижает иммунную стимуляцию и повышает аффинность связывания с комплементарной РНК. 2'-OMe-U фосфорамидит является стандартным реагентом для введения этой полезной модификации в последовательности РНК во время твердофазного синтеза.

5'-O-(4,4'-диметокситритил)-N4-бензоил-2'-дезокси-5-метилцитидин-3'-O-(O-2-цианоэтил-N,N-диизопропиламино) фосфорамидит (обычно сокращенно DMT-dC(Bz,5-Me) фосфорамидит, CAS 105931-57-5) представляет собой модифицированный дезоксирибонуклеозидфосфорамидитный мономер, содержащий 5-метилцитозиновое основание с N4-бензоильной защитной группой, 2'-дезоксирибозный сахар, 5'-O-диметокситритильную (DMT) защитную группу и β-цианоэтилфосфорамидит в 3'-положении. Модификация 5-метилцитозина естественным образом встречается в ДНК в качестве эпигенетического маркера (метилирование CpG), а также широко используется в химии антисмысловых олигонуклеотидов (ASO) для повышения устойчивости к нуклеазам и модуляции аффинности связывания. При включении в олигонуклеотиды пары оснований 5-метилцитозина с гуанином имеют стандартную геометрию Уотсона-Крика, но не распознаются в качестве субстрата для некоторых ДНК-метилтрансфераз, в зависимости от контекста последовательности. 5'-O-(4,4'-Диметокситритил)-N4-бензоил-2'-дезокси-5-Метилцитидин-3'-O-(O-2-цианоэтил-N,N-диизопропиламино)фосфорамидит является важным строительным блоком для синтеза CpG-содержащих олигонуклеотидов с определенным характером метилирования, а также для антисмысловых лекарств, в которых 5-метил снижает групповую иммуностимуляцию. и повышает термостабильность дуплекса.

Гидрохлорид 2-амино-2-метилгексановой кислоты (CAS 88852-94-2), также известный как гидрохлорид 2-метилнорлейцина, представляет собой гидрохлоридную соль неприродной α,α-дизамещенной аминокислоты. Молекула содержит аминогруппу и карбоксильную группу, присоединенные к одному и тому же α-углероду, который также несет метильный заместитель и бутильную боковую цепь, что создает стерически затрудненную α,α-дизамещенную архитектуру.

Бутил (R)-3-аминотетрагидрофуран-3-карбоксилат (CAS 1242187-12-7) представляет собой хиральный нерацемический эфир циклической β-аминокислоты с тетрагидрофурановым (ТГФ) кольцом с четвертичным стереоцентром в положении C3. Молекула включает аминогруппу и функциональную группу бутилового эфира, присоединенную к одному и тому же углероду тетрагидрофуранового кольца, с определенной (R)-конфигурацией в стереоцентре.

(S)-2-((трет-Бутоксикарбонил)амино)-2-(транс-4-метилциклогексил)уксусная кислота (CAS 1187224-06-1) представляет собой хиральное, Boc-защищенное производное аминокислоты неприродного происхождения, имеющее трет-бутоксикарбонильную (Boc) защищенную α-аминогруппу и транс-4-метилциклогексильный заместитель у α-углерода. Молекула включает стереоцентр на α-углероде с определенной (S)-конфигурацией, что делает ее ценным хиральным строительным блоком для фармацевтического синтеза.