Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (N-α-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-пентаметилдигидробензофуран-5-сульфонил)-D-аргинин) представляет собой производное аргинина с D-конфигурацией, имеющее защитную группу боковой цепи Pbf (2,2,4,6,7-пентаметилдигидробензофуран-5-сульфонил). Структурно молекула содержит боковую цепь гуанидина, необходимую для биологической функции аргинина — опосредующую водородные связи и электростатические взаимодействия, критически важные для распознавания белок-белок и белок-нуклеиновая кислота, — которая становится инертной во время сборки пептида благодаря объемной, богатой электронами группе Pbf.

Fmoc-D-4-Нитро-Phe-OH (N-α-флуоренилметоксикарбонил-4-нитро-D-фенилаланин) представляет собой Fmoc-защищенное производное фенилаланина с D-конфигурацией, имеющее электроноакцепторную нитрогруппу в пара-положении ароматического кольца. Конфигурация D-аминокислот особенно важна, поскольку D-аминокислоты, включенные в пептиды, придают повышенную протеолитическую стабильность и отличные конформационные свойства по сравнению с их L-аналогами - особенности, широко используемые при разработке терапевтических пептидов, пептидомиметиков и библиотек для разработки лекарств.

Fmoc-Транексамовая кислота (транс-4-(Fmoc-аминометил)циклогексан-1-карбоновая кислота) представляет собой специализированное Fmoc-защищенное производное синтетической аминокислоты, включающее каркас транс-4-аминометилциклогексан-1-карбоновой кислоты — основную структуру клинически одобренного антифибринолитического агента транексамовой кислоты. Жесткое, конформационно ограниченное циклогексановое кольцо в Fmoc-транексамовой кислоте принимает транс-конфигурацию, располагая функциональные группы аминометиловой и карбоновой кислоты на противоположных сторонах циклогексанового кольца.

Продукт Fmoc-Lys(Mtt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-4-метилтритил-L-лизин, CAS 167393-62-6) представляет собой специализированное производное лизина, включающее две ортогональные защитные группы. Молекула имеет стандартную аминокислотную основу лизина, где α-амин защищен лабильной 9-флуоренилметилоксикарбонильной (Fmoc) группой, а боковая цепь ε-амина защищена очень чувствительной к кислоте 4-метилтритильной (Mtt) группой. Эта стратегия ортогональной защиты создает мощный синтетический инструмент: группа Fmoc расщепляется в мягких условиях пиперидина (стандартно для Fmoc SPPS), тогда как группа Mtt может избирательно удаляться в чрезвычайно мягких кислых условиях (всего 1% TFA в DCM), не затрагивая группу Fmoc или другие стандартные защитные группы, такие как tBu или Boc.

Fmoc-Trp(Boc)-OH (N-α-Fmoc-N(in)-Boc-L-триптофан) представляет собой производное триптофана с двойной защитой, отличающееся Fmoc-защитой α-аминогруппы и трет-бутилоксикарбонильной (Boc) группы на азоте боковой цепи индола. Остатки триптофана представляют собой хорошо документированную проблему для Fmoc SPPS: незащищенный индол NH подвержен алкилированию, окислению и образованию нежелательных окрашенных побочных продуктов во время стадий связывания и снятия защиты.

Fmoc-Arg(Pbf)-OH (Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-пентаметилдигидробензофуран-5-сульфонил)-L-аргинин, молекулярная формула C₃₄H₄₀N₄O₇S) представляет собой N‑Fmoc-защищенное и защищенное по боковой цепи производное основной аминокислоты аргинина, специально разработанное для использования. в твердофазном пептидном синтезе Fmoc (Fmoc SPPS). Структурно молекула состоит из 9-флуоренилметилоксикарбонильной (Fmoc) группы, присоединенной к α-аминоазоту, и гуанидиновой боковой цепи, защищенной Pbf (2,2,4,6,7-пентаметилдигидробензофуран-5-сульфонильной) группой.