Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Fmoc-Pro-Pro-OH (N-флуоренилметоксикарбонил-L-пролил-L-пролин) представляет собой Fmoc-защищенный дипептид, состоящий из двух остатков L-пролина, связанных пептидной связью. В молекуле имеется кислотолабильная 9-флуоренилметилоксикарбонильная группа (Fmoc), защищающая N-конец, в то время как C-концевая карбоновая кислота остается свободной для реакций сочетания. Наличие двух последовательных остатков пролина придает значительную конформационную жесткость основной цепи пептида благодаря уникальной структуре циклического пирролидинового кольца пролина, которая ограничивает гибкость основной цепи и способствует образованию поворотных и спиральных вторичных структур.

Fmoc-Phe(4-tBu)-OH (Fmoc-4-трет-бутил-L-фенилаланин, CAS 213383-02-9) представляет собой защищенное флуоренилметилоксикарбонилом (Fmoc) производное ароматической аминокислоты, используемое в качестве строительного блока в твердофазном синтезе пептидов. Молекула имеет 9-флуоренилметилоксикарбонильную группу (Fmoc), защищающую α-аминофункциональность, и объемистый 4-трет-бутильный заместитель в фенильном кольце боковой цепи фенилаланина.

Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH (6-трет-бутиловый эфир Fmoc-L-β-гомоглутаминовой кислоты, CAS 203854-49-3) представляет собой специализированное производное β-аминокислоты, разработанное для твердофазного пептидного синтеза Fmoc/t-Bu. Молекула имеет 9-флуоренилметилоксикарбонильную (Fmoc) защитную группу для аминофункции и трет-бутиловый эфир, защищающий карбоксильную функцию боковой цепи в 6-положении. Основная цепь β-гомоглутаминовой кислоты удлиняет пептидную цепь на один атом углерода по сравнению со стандартной глутаминовой кислотой, обеспечивая уникальные конформационные и функциональные свойства.

Fmoc-Dap(Boc)-OH (Nα-Fmoc-Nβ-Boc-L-2,3-диаминопропионовая кислота, CAS 162558-25-0) представляет собой ортогонально защищенное хиральное непротеиногенное производное аминокислоты, классифицируемое как строительный блок L-2,3-диаминопропионовой кислоты (Dap). Молекула имеет кислотолабильную трет-бутоксикарбонильную (Boc) защитную группу в β-аминофункциональной боковой цепи и лабильную в основании 9-флуоренилметилоксикарбонильную группу (Fmoc) в α-аминоположении.

Fmoc-Trp-OH (Nα-Fmoc-L-триптофан, CAS 35737-15-6) представляет собой защищенное Fmoc производное природной ароматической аминокислоты L-триптофана. Молекулярная структура Fmoc-Trp-OH состоит из триптофановой основной цепи с защитной группой Fmoc (9-флуоренилметоксикарбонил), присоединенной к α-аминогруппе. Триптофан уникален среди протеиногенных аминокислот благодаря своей индольной боковой цепи — бициклической ароматической системе, содержащей пиррольное кольцо, слитое с бензольным кольцом.

Fmoc-Gln-OH (Nα-Fmoc-L-глутамин, CAS 71989-20-3) представляет собой защищенное Fmoc производное природной аминокислоты L-глутамина. Молекулярная структура Fmoc-Gln-OH состоит из глутаминовой основной цепи, несущей защитную группу Fmoc (9-флуоренилметоксикарбонил), присоединенную к α-аминогруппе. Группа Fmoc представляет собой лабильную к основаниям защитную группировку, которая селективно удаляется в мягких основных условиях (обычно пиперидин в ДМФ), что позволяет реализовать стратегии ортогонального снятия защиты при твердофазном пептидном синтезе (SPPS).