Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-O-метил-L-тирозин, также известный как Fmoc-4-метокси-L-фенилаланин) представляет собой Fmoc-защищенное производное тирозина, имеющее защитную группу метилового эфира на фенольной гидроксильной боковой цепи. Фенол боковой цепи тирозина метилируется с образованием стабильного остатка 4-метоксифенилаланина — неканонической аминокислоты, которая служит заменителем тирозина в исследованиях пептидов.

Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Nα-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-O-трет-бутил-L-тирозин) представляет собой Fmoc-защищенное производное тирозина, имеющее защитную группу трет-бутилового (tBu) эфира на фенольной гидроксильной боковой цепи. Боковая цепь тирозина — фенольное кольцо со свободной гидроксильной группой — подвержена нежелательным побочным реакциям во время синтеза пептидов, включая ацилирование, окисление и образование O-ацилированных побочных продуктов.

Fmoc-His(Boc)-OH (Nα-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-Nτ-трет-бутоксикарбонил-L-гистидин) представляет собой дважды защищенное производное гистидина, имеющее лабильную в основании Fmoc (9-флуоренилметоксикарбонильную) группу в α-аминоположении и кислотолабильную Вос (трет-бутоксикарбонильную) группу на имидазоле. азот боковой цепи Nτ. Эта стратегия ортогональной защиты — Fmoc удаляется в мягких основных условиях, а Boc расщепляется в кислых условиях — обеспечивает точное последовательное снятие защиты во время твердофазного пептидного синтеза (SPPS).

2-азетидинкарбоновая кислота, 3,3-диметил-, (2S)- (CAS 1860033-50-6), также известная как (S)-3,3-диметилазетидин-2-карбоновая кислота, представляет собой хиральную непротеиногенную α-аминокислоту, построенную на напряженном четырехчленном азетидиновом кольце. Молекула содержит вторичный амин внутри кольца, группу карбоновой кислоты в положении 2 и две метильные группы в положении 3, которые создают значительные стерические препятствия. Эта уникальная комбинация кольцевой деформации и стерической массы создает очень жесткий, конформационно ограниченный каркас, который фундаментально отличается от природных аминокислот. Впервые синтезированное в качестве мишени Де Кимпе, Бойкенсом и Турве в 1998 году, это соединение с тех пор стало ценным инструментом в химии пептидов, где его способность ограничивать гибкость основной цепи делает его мощным строительным блоком для создания пептидов с повышенной аффинностью связывания с мишенью и метаболической стабильностью.

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-тритил-L-лизин, CAS 111061-54-2) представляет собой ортогонально защищенное производное незаменимой аминокислоты L-лизина. Молекула содержит 9-флуоренилметилоксикарбонильную группу (Fmoc), защищающую α-аминофункциональность, и тритильную группу (Trt), защищающую боковую цепь ε-амино.

Fmoc-Orn(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-тритил-L-орнитин, CAS 1998701-26-0) представляет собой ортогонально защищенное производное встречающейся в природе непротеиногенной аминокислоты L-орнитина. Молекула содержит 9-флуоренилметилоксикарбонильную группу (Fmoc), защищающую α-аминофункциональность, и тритильную группу (Trt), защищающую боковую цепь δ-амино.