Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-валин, CAS 22838-58-0) представляет собой защищенное производное аминокислоты, имеющее трет-бутоксикарбонильную (Boc) группу, защищающую α-аминофункциональность D-валина. Как D-энантиомер валина, Boc-D-Val-OH воплощает в себе противоположную стереохимию по α-углероду по сравнению с встречающимся в природе L-валином, с удельным вращением [α]²⁰/D от +5,0 до +8,0° (c=1, уксусная кислота).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-пролин, CAS 37784-17-1) представляет собой защищенное производное аминокислоты, имеющее трет-бутоксикарбонильную (Boc) группу, защищающую вторичный амин D-пролина. Как циклическая вторичная аминокислота, Boc-D-Pro-OH обладает уникальными структурными характеристиками, которые отличают ее от стандартных α-аминокислот: пирролидиновое кольцо накладывает значительные конформационные ограничения на пептидные цепи, в то время как D-конфигурация обеспечивает неприродную стереохимию, которая все больше ценится при разработке пептидных лекарств.

Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-глутамин, CAS 13726-85-7) представляет собой защищенное производное аминокислоты L-глутамина, имеющее трет-бутоксикарбонильную (Boc) группу, защищающую α-аминофункциональность. Молекулярная формула C₁₀H₁₈N₂O₅ с молекулярной массой 246,26 г/моль. Молекула сохраняет карбоксамидную боковую цепь глутамина, которая имеет решающее значение для образования водородных связей и биологического распознавания.

Boc-Tyr-OH (N-Boc-L-тирозин, CAS 3978-80-1) представляет собой защищенное производное незаменимой аминокислоты L-тирозина, имеющее трет-бутоксикарбонильную (Boc) группу, защищающую α-аминофункциональность. Молекулярная формула C₁₄H₁₉NO₅ с молекулярной массой 281,31 г/моль.

Boc-Glu(OMe)-OH (5-метиловый эфир N-Boc-L-глутаминовой кислоты, CAS 45214-91-3) представляет собой защищенное производное L-глутаминовой кислоты, имеющее трет-бутоксикарбонильную группу (Boc), защищающую α-аминофункциональность, и метиловый эфир, защищающий боковую цепь γ-карбоновой кислоты. Молекулярная формула C₁₁H₁₉NO₆ с молекулярной массой 261,27 г/моль. Эта стратегия ортогональной защиты — использование лабильной в кислоте Boc-группы для амина и лабильной в отношении оснований метилового эфира для карбоксилата боковой цепи — обеспечивает селективное снятие защиты и реакции сочетания во время твердофазного и растворофазного синтеза пептидов.

Boc-His(Tos)-OH (Nα-Boc-N(im)-тозил-L-гистидин, CAS 35899-43-5) представляет собой дважды защищенное производное аминокислоты L-гистидина, имеющее Boc (трет-бутоксикарбонильную) защитную группу на α-аминогруппе и тозильную (п-толуолсульфонил) защитную группу на боковой цепи имидазола.