Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

HD-Lys(Boc)-NH2 (N⁶-(трет-Бутоксикарбонил)-D-лизинамид) представляет собой одноэнантиомерное, ортогонально защищенное производное D-лизина. Это соединение с молекулярной формулой C₁₁H₂₃N₃O₃ и молекулярной массой 245,32 г/моль имеет молекулярную архитектуру, состоящую из свободной α-аминогруппы, C-концевого карбоксамида и трет-бутоксикарбонильной (Boc)-защищенной боковой цепи ε-амино.

Boc-Pip-OtBu (трет-бутил-4-{[(трет-бутокси)карбонил]амино}пиперидин-4-карбоксилат) представляет собой защищенное производное пиперидина с двойными трет-бутильными защитными группами. Это соединение с молекулярной формулой C₁₅H₂₈N2O₄ и молекулярной массой 300,39 г/моль представляет собой пиперидиновое кольцо с аминной и карбоксильной функциональностью, защищенными трет-бутилкарбаматами и трет-бутиловыми эфирами соответственно.

Boc-аланинол (N-Boc-(S)-2-аминопропанол) представляет собой хиральный аминоспирт, полученный из L-аланина, имеющий трет-бутилоксикарбонильную (Boc) защитную группу на амине и свободную первичную гидроксильную группу. Молекула с молекулярной формулой C₈H₁₇NO₃ и молекулярной массой 175,23 г/моль представляет собой четко определенную (S)-конфигурацию в стереоцентре, соседнем с амином, что делает ее энантиочистым хиральным строительным блоком.

Boc-Pro-NH₂ (N-(трет-бутоксикарбонил)-L-пролинамид, CAS 35150-07-3) представляет собой Boc-защищенное производное L-пролина, имеющее первичный амид в положении C2. Молекула состоит из пирролидинового кольца с трет-бутилоксикарбонильной (Boc) группой, защищающей азот кольца, и карбоксамидной группы (-CONH₂) в стереоцентре C2.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) представляет собой специализированное Fmoc-защищенное производное лизина, имеющее длинноцепочечный липидный фрагмент C16 (гексадеканоил/пальмитоильная группа), присоединенный к ε-аминогруппе лизина через амидную связь, с C-концевой карбоновой кислотой, защищенной трет-бутиловым эфиром. Эта уникальная молекулярная архитектура сочетает в себе защищенную Fmoc функциональность α-аминогруппы, необходимую для твердофазного синтеза пептидов, с липофильной алкильной цепью C16, которая придает амфифильные свойства получаемым пептидам.

Fmoc-D-Trp-OH (Nα-Fmoc-D-триптофан, CAS 86123-11-7) представляет собой Fmoc-защищенное производное D-энантиомера триптофана, незаменимой ароматической аминокислоты. В молекуле имеется 9-флуоренилметоксикарбонильная группа (Fmoc), защищающая α-аминофункцию, в то время как карбоновая кислота остается свободной для удлинения пептидной цепи. Индольная боковая цепь Fmoc-D-Trp-OH обеспечивает как ароматический характер, так и способность образовывать водородные связи, что делает это соединение ценным строительным блоком для включения остатков D-триптофана в пептидные последовательности посредством твердофазного пептидного синтеза Fmoc (SPPS).