Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

(R)-3-трет-Бутокси-2-аминопропанамид (CAS 211755-73-6) представляет собой хиральное, энантиомерно чистое производное аминоамида, имеющее трет-бутоксизащитную группу в положении C3 и первичную амидную функциональность на конце пропанамидной основной цепи. Структурно молекула состоит из трехуглеродной пропанамидной цепи с аминогруппой в положении С2 (стереогенный центр, несущий (R)-конфигурацию) и объемной трет-бутоксигруппой (-O-C(CH₃)₃), присоединенной к положению C3.

7-гидрокси-7-(4-((1-метилпиперидин-4-карбонил)окси)бутил)тридекан-1,11-диил-бис(2-гексилдеканоат) — также известный как CL15F6 — представляет собой ионизируемый катионный липид, созданный для точной доставки терапевтических средств на основе нуклеиновых кислот. Структурно молекула имеет центральный третичный спирт («7-гидроксигруппа») на алкильном спейсере C13, который служит точкой ветвления для двух гидрофобных хвостов. Каждый из этих хвостов представляет собой 2-гексилдеканоатный эфир — разветвленную насыщенную цепь жирной кислоты C16 (2-гексилдеканоат представляет собой 16-углеродную цепь с гексильной боковой цепью у второго углерода, обычно используемую для увеличения текучести и уменьшения кристалличности). На противоположном конце гибкий четырехуглеродный бутиловый линкер соединяет основной каркас с головной группой 1-метилпиперидина-4-карбоксилата.

OF-C4-Deg-Lin — это передовой, легко настраиваемый ионизируемый липид, разработанный специально для составов липидных наночастиц (ЛНЧ) нового поколения. Структурно OF-C4-Deg-Lin имеет сложную многоветвевую архитектуру, построенную вокруг центрального ядра пиперазина-2,5-диона (дикетопиперазина). По бокам этого ядра расположены две идентичные разветвленные аминогруппы, каждая из которых несет два хвоста, производных линолевой кислоты (C18:2). Молекула включает в себя гибкие линкерные сегменты определенной длины, которые модулируют общую гидрофобность и поведение ионизации. Эта симметричная многохвостая конструкция, содержащая в общей сложности четыре цепи ненасыщенных жирных кислот, позволяет OF-C4-Deg-Lin принимать конусообразную геометрию, критически важную для формирования стабильных ионизируемых систем ЛНЧ. Центральное кольцо дикетопиперазина обеспечивает жесткий, но функционализируемый каркас, в то время как разветвленная головная группа третичного амина придает pH-зависимую ионизируемость. Обширный гидрофобный домен, построенный из четырех линолеоильных цепей, обеспечивает прочную липидную бислойную упаковку и эффективную инкапсуляцию крупных нуклеиновых кислот, таких как мРНК и миРНК.

IC8 (CAS 2349307-32-8) представляет собой ионизируемый катионный липид, имеющий сложную полиаминную полиэфирную структуру с множеством длинных алкильных цепей. Молекулярная архитектура включает центральный пиперазиновый каркас, связанный с четырьмя полиэфирными хвостами, оканчивающимися гидроксильными группами, что обеспечивает pH-зависимую модуляцию заряда - непротонируется при физиологическом pH для снижения токсичности и протонируется в кислой эндосомальной среде для облегчения выхода из эндосомы. Это уникальное свойство ионизации в сочетании с высокой молекулярной массой молекулы (около 1050 г/моль) и амфифильным характером делает IC8 исключительно эффективным в качестве компонента рецептуры липидных наночастиц (ЛНЧ) в приложениях для доставки нуклеиновых кислот.

2-(октилдитио)этиловый эфир 2-пропеновой кислоты (CAS 2130960-87-9), также известный как 2-(октилдисульфанил)этилакрилат или 2-(октилдитио)этиловый эфир акриловой кислоты, представляет собой акрилатный мономер с короткой цепью, содержащий дисульфид. Молекула состоит из полимеризуемой головной группы сложного акрилового эфира, которая легко подвергается свободнорадикальной полимеризации, соединенной с октилдитио-сегментом (C₈H₁₇S–S–), имеющим восстанавливаемую дисульфидную связь и умеренно липофильный октильный хвост. По сравнению со своими дециловыми и додецильными гомологами, C₈-алкильная цепь 2-пропеновой кислоты, 2-(октилдитио)этиловый эфир обладает пониженной гидрофобностью, что позволяет создавать липидные наночастицы с более быстрой кинетикой разборки и потенциально другими профилями биораспределения. Дисульфидная связь обеспечивает окислительно-восстановительную чувствительность — стабильную в окислительных внеклеточных условиях, но быстро расщепляемую в восстанавливающей внутриклеточной среде, что делает 2-пропеновую кислоту, 2-(октилдитио)этиловый эфир идеальным строительным блоком для биовосстанавливаемых полимеров и катионных липидов, которые требуют эффективного высвобождения нуклеиновой кислоты при входе в клетку.

(R)-3-аминотетрагидрофуран-3-карбоновая кислота (CAS 1315053-78-1) представляет собой хиральную, непротеиногенную, Cα-тетразамещенную циклическую аминокислоту, характеризующуюся тетрагидрофурановым кольцом с заместителями геминального амина и карбоновой кислоты в 3-положении. Молекула состоит из пятичленного кислородсодержащего гетероцикла (тетрагидрофурана), который служит каркасом ядра, с аминогруппой (-NH₂) и карбоновой кислотой (-COOH), присоединенными к одному и тому же углероду в 3-м положении кольца.