Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Fmoc-Cys(Acm)-OH (N-α-Fmoc-S-ацетамидометил-L-цистеин) представляет собой ортогонально защищенное производное цистеина, в котором тиоловая группа маскируется защитной группой ацетамидометила (Acm), а α-аминофункция защищена 9-флуоренилметилоксикарбонильной (Fmoc) группой. Защита Acm стабильна к трифторуксусной кислоте (TFA), что позволяет избирательно снимать защиту с тиолов цистеина во время твердофазного пептидного синтеза Fmoc, не подвергая пептид воздействию кислотных условий расщепления, необходимых для стандартных защитных групп боковой цепи.

Fmoc-Gly-OH (N-9-флуоренилметоксикарбонилглицин) представляет собой простейший строительный блок аминокислоты, защищенной Fmoc. Группа Fmoc защищает α-аминофункцию глицина, позволяя ему включаться в пептидные цепи Fmoc SPPS. Как самая маленькая и наиболее конформационно гибкая аминокислота, глицин не создает стерических препятствий в боковой цепи, что позволяет эффективно связывать Fmoc-Gly-OH во всех положениях пептидной последовательности с минимальным риском рацемизации.

Продуктом является Fmoc-Pro-OH (N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-L-пролин, также известный как Fmoc-L-пролин), краеугольный камень современного синтеза пептидов. Структурно молекула имеет бициклический остаток пролина, который уникальным образом включает вторичный амин как часть жесткого пирролидинового кольца, защищенный на своем N-конце лабильной в основании 9-флуоренилметилоксикарбонильной группой (Fmoc), которая служит золотым стандартом защитной группы амина в твердофазном пептидном синтезе.

Продукт Fmoc-N-Метил-L-Val-OH (ИЮПАК: N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-N-метил-L-валин, также известный как Fmoc-N-Me-Val-OH) представляет собой специализированное защищенное N-α-Fmoc производное N-метил-L-валина. Молекула построена на разветвленной алифатической боковой цепи валина, но определяющей структурной модификацией является замена водорода основной цепи амида метильной группой у атома азота.

Fmoc-AzaTrp-OH (Fmoc-L-7-азатриптофан, также известный как (S)-2-((((9H-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-3-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пропановая кислота) представляет собой специализированный Fmoc-защищенный аминокислотный строительный блок, который включает аза-индольную кольцевую систему вместо стандартная индольная боковая цепь триптофана. Защитная группа Fmoc на N-конце обеспечивает плавную интеграцию в стандартные рабочие процессы Fmoc SPPS, а фрагмент 7-азатриптофана вводит атом азота в индольное кольцо, что значительно изменяет электронные свойства и свойства водородных связей боковой цепи.

Boc-Pip(Fmoc)-OH (4-(Boc-амино)-1-Fmoc-пиперидин-4-карбоновая кислота, CAS 368866-07-3) представляет собой конформационно ограниченное производное неприродной аминокислоты, построенное на основе пиперидиновой кольцевой системы. Молекула имеет ядро ​​пиперидин-4-карбоновой кислоты с двумя ортогональными защитными группами: трет-бутоксикарбонильной (Boc) группой, защищающей 4-аминоазот, и 9-флуоренилметоксикарбонильной группой (Fmoc), защищающей азот кольца в 1-положении.