Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Продукт представляет собой DMT-dT-CE-фосфорамидит (5'-O-(4,4'-диметокситритил)-тимидин-3'-O-[(2-цианоэтил)-(N,N-диизопропил)]-фосфорамидит). Структурно это дезокситимидиновый (dT) строительный блок нуклеозида, содержащий 5'-O-диметокситритильную (DMT) группу, которая защищает 5'-гидроксил, и 3'-O-[(2-цианоэтил)-(N,N-диизопропил)]-фосфорамидитную группу, которая активирует 3'-положение для удлинения цепи. DMT-dT-CE-фосфорамидит является стандартным мономером для введения остатков тимина, критического компонента для спаривания оснований с аденином (А) в дуплексах ДНК. Эта конструкция делает DMT-dT-CE-фосфорамидит основополагающим и важным инструментом в твердофазном синтезе олигонуклеотидов (SPOS).

Продукт представляет собой 4,4,5,5-тетраметил-2-(2-метил-[1,1'-бифенил]-3-ил)-1,3,2-диоксаборолан, пинаколовый эфир бифенилборной кислоты, в котором атом бора присоединен к 3-положению 2-метил-1,1'-бифенильного каркаса. Орто-метильная группа и соседнее фенильное кольцо создают стерически требовательную среду вокруг связи углерод-бор, в то время как эфир пинакола придает лабораторную стабильность и контролируемую реакционную способность. Это соединение служит прямым партнером Сузуки-Мияуры для введения функционализированного непланарного бифенильного мотива в кандидаты на лекарства и современные материалы.

3-Азаспиро[5.5]ундекан-9-он, 3-(фенилметил) – имеет стерически определенное спиро[5.5]ундекановое ядро, в котором атом азота встроен в положение 3 одного кольца, а карбонильная группа находится в положении 9 другого с бензильным заместителем, присоединенным к азоту. Эта архитектура создает характерную жесткую, неплоскую геометрию, в которой два кольца циклогексанового типа соединены ортогонально друг с другом общим четвертичным углеродом, в то время как пиперидиноподобное кольцо, содержащее кетон, и аза-кольцо, содержащее бензил, проецируют функциональность в трехмерное пространство. Бензильная группа придает ароматический характер и липофильность насыщенному каркасу, что делает молекулу ценным промежуточным продуктом для точной настройки липофильных контактов внутри биологических мишеней. Поскольку спироциклический каркас ограничивает вращение связей и фиксирует относительную ориентацию амина и кетона, он особенно привлекателен для открытия лекарств на основе фрагментов и создания конформационно ограниченных аналогов биоактивных аминов.

3-[2-Хлор-5-(трифторметокси)фенил]-3-азаспиро[5.5]ундекан-9-уксусная кислота представляет собой тщательно разработанную спироциклическую фенилуксусную кислоту, которая объединяет электронодефицитное 2-хлор-5-(трифторметокси)фенильное кольцо, основной спиро-пиперидиновый азот и гибкую боковую цепь уксусной кислоты, прикрепленную к дистальному циклогексановому кольцу. Одновременное присутствие хлора и трифторметоксигруппы в ароматической части снижает электронную плотность, повышает липофильность и улучшает метаболическую стабильность — свойства, которые часто приводят к улучшению взаимодействия с мишенью и устойчивой фармакокинетике. Спиросоединение фиксирует относительную ориентацию ароматического фармакофора и карбоксилата, создавая четко определенный вектор выхода, который позволяет химикам-медикам точно позиционировать кислотную группу внутри места связывания, сохраняя при этом трехмерность, которая отличает эту молекулу от плоских кислот, богатых ароматическими веществами.

2-(3-(ТЕРТ-БУТОКСИКАРБОНИЛ)-3-АЗАСПИРО[5.5]УНДЕКАН-9-YL)УКСУСНАЯ КИСЛОТА представляет собой бифункциональный спироциклический строительный блок, в котором Вос-защищенное 3-азаспиро[5.5]ундекановое ядро ​​заменено в 9-положении фрагментом уксусной кислоты. Спиропереход соединяет пиперидиновое кольцо и циклогексановое кольцо через один четвертый углерод, обеспечивая почти ортогональную ориентацию между двумя кольцами. Трет-бутоксикарбонильная группа маскирует вторичный амин внутри пиперидинового кольца, тогда как боковая уксусная кислота простирается наружу от циклогексанового кольца, образуя две химически ортогональные реакционноспособные ручки, разделенные жестким, полностью насыщенным каркасом. Такое структурное расположение устанавливает четко определенное расстояние и угол между защищенным амином и карбоновой кислотой, что делает молекулу геометрически предсказуемым каркасом для построения более сложных объектов.

Продукт представляет собой 1,3,2-диоксаборолан, 2,2'-(2-метил-1,3-фенилен)бис[4,4,5,5-тетраметил-, симметричный бисборонатный эфир, имеющий 2-метил-1,3-фениленовое ядро ​​с двумя пинакол-боронатными группами в 1-м и 3-м положениях. Такое расположение обеспечивает две нуклеофильные связи углерод-бор, которые могут подвергаться последовательному или одновременному катализируемому палладием перекрестному взаимодействию с образованием расширенной линейной или разветвленной полиарильной архитектуры. Центральная метильная группа вводит стерическую дифференциацию, которая может контролировать порядок связывания или индуцировать спиральную хиральность конечного продукта.