Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Fmoc-Sar-OH.H2O представляет собой Fmoc-защищенную форму саркозина (N-метилглицин), поставляемую в виде моногидратной кристаллической формы. Саркозин — это простейшая N-алкилированная аминокислота, имеющая вторичную аминогруппу (-NH-) вместо первичной аминогруппы, присутствующей в стандартных α-аминокислотах. Это структурное различие фундаментально меняет конформационное поведение пептидов, содержащих саркозин: N-метиловая группа ограничивает гибкость основной цепи, снижает склонность к образованию водородных связей и придает уникальные предпочтения вторичной структуре, недоступные обычным аминокислотным остаткам.

Fmoc-N-Me-Trp(Boc)-OH (N-α-(9-флуоренилметоксикарбонил)-N-α-метил-N-трет-бутоксикарбонил-L-триптофан, CAS 197632-75-0) представляет собой дизащищенное N-метилированное производное триптофана, разработанное для твердофазного пептидного синтеза на основе Fmoc (SPPS). Молекула имеет три ключевые структурные особенности: группу Fmoc, защищающую α-аминофункцию, N-метильную группу α-азота и Boc-группу, защищающую индольный азот боковой цепи триптофана.

Fmoc-Asp(OMpe)-OH (β-3-метилпент-3-иловый эфир N-α-Fmoc-L-аспарагиновой кислоты) представляет собой защищенное Fmoc производное L-аспарагиновой кислоты, несущее стерически требовательную защитную группу боковой цепи β-3-метилпент-3-ил (OMpe). Соединение было специально разработано как усовершенствованная альтернатива стандартному Fmoc-Asp(OtBu)-OH для использования в твердофазном пептидном синтезе Fmoc (SPPS), где повторяющаяся обработка пиперидином во время снятия защиты с Fmoc в противном случае может вызвать обширное образование побочных продуктов, связанных с аспартимидом, в остатках аспартила, особенно в последовательностях Asp-Gly, Asp-Ser и Asp-Thr.

Fmoc-TmbGly-OH представляет собой специализированное производное глицина с двойной защитой, имеющее 2,4,6-триметоксибензильную (Tmb) группу на амидном азоте основной цепи в дополнение к стандартной лабильной к основаниям защитной группе Fmoc на концевом амине. Это структурное нововведение позиционирует Fmoc-TmbGly-OH как члена семейства защитных групп на основе бензила, которое включает аналоги 2,4-диметоксибензила (Dmb) и 2-гидрокси-4-метоксибензила (Hmb). В нативном твердофазном пептидном синтезе Fmoc (SPPS) глицин-содержащих пептидов высокая конформационная гибкость глицина делает пептидные цепи склонными к межмолекулярной агрегации на твердых носителях, что приводит к неполному снятию защиты, медленной кинетике связывания и, в конечном итоге, к низким выходам и чистоте сырых пептидов. Fmoc-TmbGly-OH решает эту проблему посредством стратегической защиты основной цепи, которая нарушает гидрофобную агрегацию во время сборки цепи, в то время как его повышенная кислотная лабильность (расщепляется всего лишь с 7% TFA) знаменует собой стратегическое обновление по сравнению с Fmoc-(Dmb)Gly-OH, позволяя селективное ортогональное снятие защиты для сложных, ценных пептидных мишеней.

Fmoc-Lys(Mmt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-4-метокситритил-L-лизин) представляет собой ортогонально защищенное производное лизина с высококислотной лабильной 4-метокситритильной (Mmt) защитной группой на боковой цепи ε-амино. Молекула состоит из лабильной к основаниям группы Fmoc, установленной на α-аминоконце, объемистой и богатой электронами метокситритильной группы, защищающей ε-амин боковой цепи лизина, и свободного α-карбоксилата для связывания. Группа Mmt значительно более кислотолабильна, чем традиционные защитные группы, такие как Boc или Trt, и может избирательно удаляться в чрезвычайно мягких кислых условиях (1% TFA в DCM), что оставляет все остальные стандартные кислотолабильные защитные группы нетронутыми. Эта исключительная чувствительность к кислоте делает Fmoc-Lys(Mmt)-OH отличным строительным блоком для синтеза разветвленных пептидов, циклических пептидов и сложных многофункциональных пептидных конъюгатов посредством твердофазного пептидного синтеза Fmoc.

Fmoc-Lys(Ac)-OH (N-α-флуоренилметилоксикарбонил-N-ε-ацетил-L-лизин) представляет собой уникально модифицированное производное лизина, в котором ε-аминогруппа боковой цепи лизина защищена ацетильной (Ac) группой. Группа Fmoc в α-аминофункции удаляется в стандартных основных условиях (20% пиперидина в ДМФ) во время сборки пептидной цепи, в то время как ε-ацетильная группа остается стабильной на протяжении всего процесса Fmoc SPPS и окончательного глобального снятия защиты, опосредованного TFA. Эта модификация позволяет напрямую вводить остатки N-ε-ацетиллизина в синтетические пептиды, что особенно ценно для изучения зависимых от ацетилирования белок-белковых взаимодействий, распознавания фермент-субстрат и эпигенетических сигнальных путей, где ацетилирование лизина играет решающую регуляторную роль.