Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Продуктом является оксан-3,5-дион, симметричный, частично насыщенный шестичленный гетероциклический дион, который формально является 3,5-дикето-таутомером дигидро-γ-пирона. Кольцо включает один атом кислорода в положении 1 и две карбонильные группы в положениях 3 и 5, образуя 1,3-дикарбонильную систему, запертую в циклической конформации. Это уникальное расположение помещает два карбонила в фиксированную, не енолизируемую геометрию, что позволяет им участвовать в реакциях двойной конденсации с бис-нуклеофилами, такими как гидразины, амидины и гуанидины. Результатом является целесообразный вход в 3,5-дизамещенные пиразолы, изоксазолы и пиримидины, встроенные в тетрагидропирановый каркас - мотив, который придает биоактивным молекулам конформационную сдержанность и метаболическую стабильность.

Продукт представляет собой 2-(бензиламино)-1-(4-метоксифенил)пропан, вторичный бензиловый амин, состоящий из 4-метоксиамфетаминовой основной цепи, где первичный амин N-бензилирован. Эта структурная структура сочетает в себе богатую электронами 4-метоксифенильную группу, хиральный бензильный углерод (при разделении) и защищенный бензилом азот, с которого можно снять защиту с образованием свободного вторичного амина или дополнительно алкилировать. В виде рацемата или отдельного энантиомера этот амин служит важнейшим нуклеофильным партнером в стереоселективном синтезе API β-аминоспиртов, особенно посредством последовательностей раскрытия эпоксида или восстановительного аминирования.

Продукт представляет собой 1-МЕТИЛ-1H-ИМИДАЗОЛ-5-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ, N-метилимидазол, несущий группу карбоновой кислоты в 5-м положении. Имидазольное кольцо содержит два атома азота — один метилированный, а другой в виде основного sp²-гибридизированного азота — в то время как карбоновая кислота на соседнем углероде создает двухтактную электронную систему. Такое расположение позволяет соединению действовать как бифункциональный строительный блок, участвуя в образовании амидной связи через кислоту, в то время как азот имидазола может координировать металлы, образовывать водородные связи или подвергаться дальнейшему алкилированию. Как твердый негигроскопичный аналог аминокислоты он широко используется в синтезе антагонистов рецепторов ангиотензина II (сартанов) и других биоактивных гетероциклов.

Продукт представляет собой 3',4'-дифторацетофенон, 1-(3,4-дифторфенил)этан-1-он, имеющий ацетильную группу, присоединенную к 1,2-дифторированному бензольному кольцу. Два атома фтора, будучи сильно электроноакцепторными, дезактивируют ароматическое кольцо в сторону электрофильного замещения, одновременно поляризуя карбонильную группу, увеличивая ее восприимчивость к нуклеофильной атаке и изменяя потенциал восстановления по сравнению с незамещенным ацетофеноном. Эта небольшая, плотно функционализированная жидкость является универсальным исходным материалом для введения 3,4-дифторфенильного мотива — стратегии метаболической блокировки, широко используемой в медицинской химии — в более крупные каркасы посредством конденсации, присоединения по Гриньяру или восстановительного аминирования.

трет-Бутоксикарбониламино-(4,4-дифторциклогексил)уксусная кислота (также известная как (S)-2-((трет-Бутоксикарбонил)амино)-2-(4,4-дифторциклогексил)уксусная кислота или Boc-S-2-(4,4-дифторциклогексил)глицин) представляет собой хиральное Boc-защищенное производное аминокислоты со стереоспецифической (S)-конфигурацией. в α-углеродном центре.

(2S)-2-амино-6-((1-(6-нитробензо[d][1,3]диоксол-5-ил)этокси)карбониламино)гексановая кислота представляет собой фотокарбоновое производное лизина со сложной молекулярной архитектурой, которая сочетает в себе хиральное ядро ​​α-аминокислоты с фотолабильной нитробензодиоксоловой (нитропиперонильной) защитной группой. Молекула состоит из основной цепи L-лизина с ε-аминогруппой, замаскированной (1-(6-нитробензо[d][1,3]диоксол-5-ил)этокси)карбонильной группой.