Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Z-D-Lys(Boc)-OH (Nα-бензилоксикарбонил-Nε-трет-бутоксикарбонил-D-лизин) представляет собой производное D-лизина с двойной защитой, имеющее N-концевую защитную группу Z (бензилоксикарбонил) и защитную группу Nε-Boc (трет-бутоксикарбонил) на аминогруппе боковой цепи.

Boc-Glu-OBzl (1-бензиловый эфир N-трет-бутоксикарбонил-L-глутаминовой кислоты) представляет собой селективно защищенное производное глутамата, имеющее N-концевую защитную группу Boc (трет-бутоксикарбонил) и защитную группу C-концевого бензилового эфира (OBzl).

Boc-Ser(tBu)-OH (N-Boc-O-трет-бутил-L-серин, CAS 13734-38-8) представляет собой защищенное производное аминокислоты, содержащее трет-бутоксикарбонильную группу (Boc), защищающую α-аминофункциональность, и группу трет-бутилового эфира, защищающую гидроксил боковой цепи L-серина.

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-валин, CAS 22838-58-0) представляет собой защищенное производное аминокислоты, имеющее трет-бутоксикарбонильную (Boc) группу, защищающую α-аминофункциональность D-валина. Как D-энантиомер валина, Boc-D-Val-OH воплощает в себе противоположную стереохимию по α-углероду по сравнению с встречающимся в природе L-валином, с удельным вращением [α]²⁰/D от +5,0 до +8,0° (c=1, уксусная кислота).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-пролин, CAS 37784-17-1) представляет собой защищенное производное аминокислоты, имеющее трет-бутоксикарбонильную (Boc) группу, защищающую вторичный амин D-пролина. Как циклическая вторичная аминокислота, Boc-D-Pro-OH обладает уникальными структурными характеристиками, которые отличают ее от стандартных α-аминокислот: пирролидиновое кольцо накладывает значительные конформационные ограничения на пептидные цепи, в то время как D-конфигурация обеспечивает неприродную стереохимию, которая все больше ценится при разработке пептидных лекарств.

Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-глутамин, CAS 13726-85-7) представляет собой защищенное производное аминокислоты L-глутамина, имеющее трет-бутоксикарбонильную (Boc) группу, защищающую α-аминофункциональность. Молекулярная формула C₁₀H₁₈N₂O₅ с молекулярной массой 246,26 г/моль. Молекула сохраняет карбоксамидную боковую цепь глутамина, которая имеет решающее значение для образования водородных связей и биологического распознавания.