Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

Продукт представляет собой 1,1'-бифенил, 3-бром-2-метил-, ортогонально функционализированный бифенил, в котором атом брома находится в 3-положении, а метильная группа занимает 2-положение одного ароматического кольца. Бром является универсальным средством для катализируемого палладием кросс-сочетания (Сузуки, Бухвальд, Негиши) или литий-галогенового обмена, в то время как метильная группа обеспечивает стерический объем и модулирует электронную плотность кольца. Незамещенное фенильное кольцо в положении 1 завершает бифенильный каркас, создавая каркас, который можно превратить в несимметричные сильнозамещенные биарилы с точным контролем размещения функциональных групп.

1,7-Бис(трет-бутоксикарбонилметил)-1,4,7,10-тетраазациклододекан представляет собой симметрично дифункционализированное производное циклена (1,4,7,10-тетраазациклододекан), в котором два противоположных атома азота кольца в 1- и 7-положениях несут каждый трет-бутилацетатное плечо. Макроциклическое ядро ​​состоит из двенадцатичленного кольца, содержащего четыре атома азота вторичного амина, разделенных этиленовыми мостиками. Два из этих атомов азота остаются в виде свободных вторичных аминов, а два других N-алкилируются трет-бутоксикарбонилметильными (CH2CO2tBu) группами, образуя транс-1,7-дизамещенную структуру. Трет-бутиловые эфиры служат предшественниками защищенных карбоновых кислот, которые могут расщепляться в кислотных условиях с обнаружением соответствующих функциональных групп уксусной кислоты. Такое расположение оставляет два вторичных аминных центра доступными для дальнейшей селективной N-функционализации, что делает молекулу региоселективно защищенным промежуточным продуктом для создания асимметрично замещенных хелаторов и конъюгатов на основе циклена.

Фосфорамидит Ac-dC (C₄₁H₅₀N₅O₈P, молекулярная масса 771,84 г/моль) представляет собой модифицированный дезоксицитидин-фосфорамидитный строительный блок для синтеза олигонуклеотидов, официально известный как 5'-O-(4,4'-диметокситритил)-N⁴-ацетил-2'-дезоксицитидин. 3'-[(2-цианоэтил)-(N,N-диизопропил)]-фосфорамидит. Структурно фосфорамидит Ac-dC состоит из 2'-дезоксицитидинового ядра с N⁴-ацетильной защитной группой на основании цитозина, 5'-O-диметокситритильной (DMTr) защитной группы и 3'-(2-цианоэтил)-(N,N-диизопропил) фосфорамидитного фрагмента. N⁴-ацетильная группа представляет собой кислотолабильную защитную стратегию, которая обеспечивает более быстрое снятие защиты в мягких условиях по сравнению с традиционной бензоильной (Bz) защитой. Фосфорамидит Ac-dC специально разработан для синтеза олигонуклеотидов UltraMild, где решающее значение имеют быстрое снятие защиты и совместимость с чувствительными модификациями.

2'-OMe-Bz-C фосфорамидит (C₄₇H₅₄N₅O₉P, молекулярная масса 863,93 г/моль) представляет собой модифицированный рибоцитидинфосфорамидитный строительный блок для синтеза олигонуклеотидов РНК, формально известный как N⁴‑бензоил-5’-О-(4,4’-диметокситритил)-2’-О-метилцитидин 3’-[(2-цианоэтил)-(N,N‑диизопропил)]‑фосфорамидит. Структурно 2'-OMe-Bz-C фосфорамидит состоит из рибоцитидинового ядра с 2'-O-метильной группой (которая обеспечивает устойчивость к нуклеазам и повышенную стабильность дуплекса РНК), N⁴-бензоильной защитной группы на основании цитозина, 5'-O-DMTr защитной группы и 3'-фосфорамидитного фрагмента. Модификация 2'-O-метила является одной из наиболее широко используемых модификаций основной цепи РНК в терапевтических олигонуклеотидах, поскольку она увеличивает метаболическую стабильность и аффинность связывания, одновременно снижая иммуногенность. 2'-OMe-Bz-C фосфорамидит является важным строительным блоком для синтеза 2'-O-метил олигонуклеотидов РНК, используемых в антисмысловой терапии, миРНК и диагностике на основе РНК.

Продукт представляет собой 2'-МЕТИЛ[1,1'-БИФЕНИЛ]-3-ОЛ, бифенильный каркас, состоящий из фенольного кольца и толуольного кольца, соединенных в положениях 1 и 1'. Фенольная гидроксильная группа находится в мета-положении относительно бифенильной связи, а одна метильная группа занимает орто-положение соседнего кольца. Такая модель замещения создает стерически смещенную, аксиально гибкую структуру, в которой фенол может служить нуклеофильным звеном, донором водородной связи или предшественником производных трифлата для дальнейшего кросс-сочетания. Это соединение обеспечивает прямую точку входа в метазамещенные бифениловые фармакофоры.

Продуктом является (S)-2-метилпролин, конформационно ограниченная хиральная четвертичная α-аминокислота, в которой природный пролиновый скелет несет дополнительную метильную группу у α-углерода. Пирролидиновое кольцо ограничивает вращение основной цепи, а четверичный центр полностью предотвращает ферментативную рацемизацию и замедляет амидные связи, а (S)-конфигурация обеспечивает совместимость с биологическими системами. гидролиз. Эта структурная модификация превращает простую аминокислоту в мощный инструмент для индукции мотивов поворота и стабилизации β-шпильки в пептиде.