Купить качественный полуфабрикат от китайского производителя.

4-Этинилпиридина гидрохлорид (C₇H₆ClN, молекулярная масса 139,58 г/моль) представляет собой гидрохлоридную соль 4-этинилпиридина, имеющую концевую алкиновую группу в пара-положении пиридинового кольца, стабилизированную хлоридным противоионом. Структурно гидрохлорид 4-этинилпиридина содержит пиридиновый азот, способный к координации металла, в сочетании с этинильной группой, которая служит универсальным инструментом для перекрестного связывания и химических превращений щелчка. Геометрия пара-замещения имеет решающее значение для создания линейных бидентатных лигандов с жесткими стержнями (например, 1,4-бис(пиридин-4-илэтинил)бензол), используемых в металлоорганических каркасах (MOF) и металлосупрамолекулярных архитектурах - свойств, которые 2- или 3-этинильные изомеры не могут воспроизвести из-за их различного пространственного расположения. Гидрохлоридная форма гидрохлорида 4-этинилпиридина повышает стабильность и растворимость в воде по сравнению со свободным основанием (CAS 2510-22-7), что делает ее предпочтительной формой для синтетических и материаловедческих применений.

2-[(3-Метилбензил)окси]бензальдегид (C₁5H₁₄O₂, молекулярная масса 226,27 г/моль) представляет собой ароматический альдегид, имеющий бензальдегидное ядро, соединенное эфирной связью с 3-метилбензильным (метаметилбензильным) заместителем. Структурно молекула содержит ароматическое кольцо, производное салицилового альдегида, замещенное в орто-положении 3-метилбензилокси-группой (-O-CH2-C₆H4-CH3). Присутствие как электрофильного альдегид-карбонила, так и электронодонорного эфирного кислорода создает поляризованную электронную среду, которая обеспечивает разнообразные химические превращения. Метаметильная группа в подвесном бензильном кольце вносит дополнительную стерическую и электронную модуляцию, что делает 2-[(3-метилбензил)окси]бензальдегид тонко настроенным синтетическим строительным блоком для исследований в области медицинской химии и органического синтеза. Молекулярный каркас известен в литературе за его роль молекулярного зонда, нацеленного на белки-переносчики глутамина, свойство, которое ставит 2-[(3-метилбензил)окси]бензальдегид на стыке химического синтеза и исследований биологии рака.

Продукт представляет собой 2-метил-3-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенол, бифункциональный ароматический строительный блок, который сочетает в себе свободную фенольную гидроксильную группу с боронатным эфиром пинакола в одном кольце. Фенол расположен в мета-по отношению к боронатной группе и в орто-по отношению к метильной группе, создавая стерически и электронно дифференцированный каркас. Эфир пинакола обеспечивает надежную ручку Suzuki, а незащищенный фенол может участвовать в O-алкилировании, реакциях Мицунобу или служить донором водородных связей. Эта двойная функциональность позволяет создавать сложные биарильные архитектуры с фенольной точкой привязки для дальнейшей разработки.

Продукт представляет собой 2-(2,6-диметилфенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан, стерически затрудненный арилбороновый эфир пинакола, в котором 2,6-диметилфенильная группа непосредственно присоединена к бору. Два орто-метильных заместителя создают значительный стерический объем вокруг связи углерод-бор, замедляя протодеборирование и определяя специфическую ориентацию после кросс-сочетания. Этот реагент является предпочтительным партнером для введения 2,6-диметилфенильного мотива — липофильного, метаболически стабильного ароматического кольца — в биарильные лекарственные препараты, агрохимикаты и органические материалы.

Продукт представляет собой 9-оксо-фенилметиловый эфир 3-азаспиро[5.5]ундец-7-ен-3-карбоновой кислоты, спироциклический строительный блок, который сочетает в себе циклогексеноновый каркас, конденсированный с пиперидином, с бензилкарбаматной (Cbz) защитной группой на пиперидиновом азоте. Ядро спиро[5.5]ундец-7-ена обеспечивает жесткую трехмерную структуру с еноном-акцептором Михаэля и защищенным вторичным амином. Такое расположение делает его универсальным промежуточным продуктом для создания сложных алкалоидных каркасов, в которых енон может подвергаться нуклеофильной атаке, циклоприсоединению или восстановлению, а группа Cbz может быть полностью удалена с образованием свободного амина.

5'-O-DMTr-5-йод-2'-dU-3'-CED фосфорамидит (C₃₉H₄₆IN₄O₈P, молекулярная масса 856,68 г/моль) представляет собой аналог пуринового нуклеозида и модифицированный дезоксиуридинфосфорамидитный строительный блок для синтеза олигонуклеотидов. Структурно фосфорамидит 5'-O-DMTr-5-йод-2'-dU-3'-CED состоит из 2'-дезоксиуридинового ядра, несущего 5-йодзамещение на урациловом основании, 5'-O-диметокситритильной (DMTr) защитной группы и 3'-[(2-цианоэтил)-(N,N-диизопропил)]-фосфорамидитного фрагмента для автоматического Синтез ДНК.