Продукты

Fmoc-Met(O2)-OH (N-α-Fmoc-L-метионинсульфон, CAS 163437-14-7) представляет собой Fmoc-защищенное производное L-метионина, в котором атом серы полностью окислен до степени окисления сульфона (R-SO₂-R). Эта структурная модификация фундаментально изменяет электронные и стерические свойства боковой цепи метионина: сульфоновая группа вводит два атома кислорода, которые значительно увеличивают полярность остатка, одновременно устраняя окислительно-восстановительную тиоэфирную функциональность, присутствующую в нативном метионине.

Fmoc-Ado-OH (Fmoc-8-амино-3,6-диоксаоктановая кислота, также известная как Fmoc-AEEA или Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) представляет собой производное Fmoc-защищенного амино-ПЭГ2-уксусной кислоты, имеющее гибкий спейсер из полиэтиленгликоля (ПЭГ) между Fmoc-защищенным амином и концевой карбоновой кислотой. Молекула состоит из Fmoc-защищенного первичного амина, связанного с карбоновой кислотой через спейсер из 3,6-диоксаоктановой кислоты — гидрофильную цепь ПЭГ₂, которая придает водорастворимость и конформационную гибкость.

Fmoc-5-гидрокси-Nva(TBDPS)-OH (N-флуоренилметоксикарбонил-5-(трет-бутилдифенилсилил)окси-L-норвалин) представляет собой специализированное Fmoc-защищенное непротеиногенное производное аминокислоты, имеющее гидроксимодификацию боковой цепи норвалина. Молекула включает кислотолабильную 9-флуоренилметилоксикарбонильную группу (Fmoc), защищающую N-конец, в то время как гидроксильная группа боковой цепи маскируется защитной группой трет-бутилдифенилсилила (TBDPS) — объемистым кислотоустойчивым силиловым эфиром, который обеспечивает ортогональную защиту во время синтеза пептидов.

Fmoc-Pro-Pro-OH (N-флуоренилметоксикарбонил-L-пролил-L-пролин) представляет собой Fmoc-защищенный дипептид, состоящий из двух остатков L-пролина, связанных пептидной связью. В молекуле имеется кислотолабильная 9-флуоренилметилоксикарбонильная группа (Fmoc), защищающая N-конец, в то время как C-концевая карбоновая кислота остается свободной для реакций сочетания. Наличие двух последовательных остатков пролина придает значительную конформационную жесткость основной цепи пептида благодаря уникальной структуре циклического пирролидинового кольца пролина, которая ограничивает гибкость основной цепи и способствует образованию поворотных и спиральных вторичных структур.

Fmoc-Phe(4-tBu)-OH (Fmoc-4-трет-бутил-L-фенилаланин, CAS 213383-02-9) представляет собой защищенное флуоренилметилоксикарбонилом (Fmoc) производное ароматической аминокислоты, используемое в качестве строительного блока в твердофазном синтезе пептидов. Молекула имеет 9-флуоренилметилоксикарбонильную группу (Fmoc), защищающую α-аминофункциональность, и объемистый 4-трет-бутильный заместитель в фенильном кольце боковой цепи фенилаланина.

Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH (6-трет-бутиловый эфир Fmoc-L-β-гомоглутаминовой кислоты, CAS 203854-49-3) представляет собой специализированное производное β-аминокислоты, разработанное для твердофазного пептидного синтеза Fmoc/t-Bu. Молекула имеет 9-флуоренилметилоксикарбонильную (Fmoc) защитную группу для аминофункции и трет-бутиловый эфир, защищающий карбоксильную функцию боковой цепи в 6-положении. Основная цепь β-гомоглутаминовой кислоты удлиняет пептидную цепь на один атом углерода по сравнению со стандартной глутаминовой кислотой, обеспечивая уникальные конформационные и функциональные свойства.