Продукты

Boc-L-гомофе-OH (N-Boc-L-гомофенилаланин) представляет собой Boc-защищенную неприродную аминокислоту, содержащую трет-бутилоксикарбонильную группу (Boc), защищающую α-аминофункциональность, и боковую цепь гомофенилаланина — фенилпропильную группу, отходящую от α-углерода. Молекулярная формула C₁₅H₂₁NO₄ с молекулярной массой 279,33 г/моль. Присутствие Boc-группы делает аминогруппу инертной в широком диапазоне условий реакции, что позволяет избирательно манипулировать на конце карбоновой кислоты или в другом месте молекулы.

Boc-Asn-OH (Nα-(трет-бутоксикарбонил)-L-аспарагин, CAS 7536-55-2) представляет собой Boc-защищенное производное встречающейся в природе аминокислоты L-аспарагина. Молекула имеет защитную группу трет-бутилоксикарбонила (Boc), присоединенную к α-аминогруппе, которая защищает аминную функциональность во время синтеза пептида, оставляя при этом карбоксильную группу и карбоксамид боковой цепи доступными для селективных трансформаций.

Boc-D-Leu-OH·H₂O (моногидрат N-Boc-D-лейцина, CAS 16937-99-8) представляет собой N-Boc-защищенную моногидратную кристаллическую форму неприродного D-энантиомера незаменимой аминокислоты лейцина. Молекула имеет защитную группу трет-бутилоксикарбонила (Boc), присоединенную к α-аминогруппе D-лейцина, защищающую амин во время синтеза пептидов, сохраняя при этом свободную карбоновую кислоту для реакций сочетания.

Вос-метионинтиолацетат (CAS 139429-04-2) представляет собой специализированное производное Вос-защищенной аминокислоты, обладающее тиоацетатной функциональностью. Молекула включает защитную группу трет-бутилоксикарбонила (Boc) на аминогруппе в сочетании с тиоловым каркасом, полученным из метионина, который был ацетилирован с образованием тиоацетатного (S-ацетил) производного.

Boc-Ala-OH (N-(трет-Бутоксикарбонил)-L-аланин) представляет собой Вос-защищенное производное аминокислоты, имеющее защитную трет-бутилоксикарбонильную группу (Boc), присоединенную к α-аминогруппе L-аланина. Молекула состоит из центрального хирального углерода, несущего аминогруппу (защищенную карбаматом), карбоновой кислоты и метильной боковой цепи — простейшего каркаса хиральной аминокислоты.

Boc-pGlu-OEt (этиловый эфир N-Boc-L-пироглутаминовой кислоты, также известный как Boc-Pyr-OEt или этил (S)-1-Boc-5-оксопирролидин-2-карбоксилат) представляет собой защищенное производное L-пироглутаминовой кислоты. Молекула имеет ядро ​​пироглутаминовой кислоты — циклическую аминокислоту, образующуюся в результате внутримолекулярной циклизации глутаминовой кислоты — с трет-бутилоксикарбонильной группой (Boc), защищающей азот кольца, и этиловым эфиром, защищающим карбоновую кислоту.