Пиридин, 2,6-дибром-4-(1,1-диметилэтил)-

Пиридин, 2,6-дибром-4-(1,1-диметилэтил) – реакционноспособный гетероарилдигалогенид, широко используемый в параллельном синтезе библиотек 2,6-дизамещенных пиридина. Повышенная способность брома к уходящей группе в пиридине, 2,6-дибром-4-(1,1-диметилэтил)-, обеспечивает эффективную моно- и бис-функционализацию с использованием широкого спектра нуклеофилов, часто при комнатной температуре. В медицинской химии пиридин, 2,6-дибром-4-(1,1-диметилэтил) используется для быстрого создания молекул-кандидатов, где пиридиновое кольцо служит центральным каркасом, а трет-бутильная группа модулирует липофильность и стерическое соответствие внутри гидрофобного кармана. Надежное качество пиридина, 2,6-дибром-4-(1,1-диметилэтил) от партии к партии от Cosperpharm гарантирует воспроизводимость результатов сочетания, что является критическим фактором как во время исследований SAR, так и в кампаниях по расширению масштабов производства.

Параметры продукта

Гарантия качества в Cosperpharm

Каждая партия проходит:

● Газовая хроматография (ГХ) – чистота ≥97,0 %.

● Неводное титрование – чистота ≥97,0%.

● Показатель преломления – подтверждающий анализ.

● 1H ЯМР – структурная проверка.

● Внешний вид – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого или светло-оранжевого цвета.

Каждая поставка сопровождается полным сертификатом подлинности, паспортом безопасности (с полной информацией GHS) и сертификатом происхождения.

Преимущества продукта

1. Ускоренная реакционная способность связывания. Атомы брома обеспечивают более быстрое окислительное присоединение, чем хлориды, сокращая продолжительность цикла и расширяя пригодную палитру катализаторов.

2. Высокая селективность в последовательных реакциях. Моносочетание может быть достигнуто с хорошей селективностью, оставляя второй бром доступным для последующего превращения.

3. Аналитически чистый исходный материал – чистота ≥98% означает меньшее количество дебромированных побочных продуктов, которые могут конкурировать в каталитических циклах.

4. Готов к прямому использованию. Кристаллическую или восковую твердую форму легко взвешивать и переносить как на автоматизированных, так и на ручных платформах синтеза.

5. Перекрестная реактивность между галогенами – дополняет аналог 2,6-дихлора, позволяя химикам использовать разницу в реакционной способности в стратегиях ортогонального сочетания.

Синтетический маршрут

Пиридин, 2,6-дибром-4-(1,1-диметилэтил)- можно получить прямым бромированием 4-трет-бутилпиридина бромом или N-бромсукцинимидом в контролируемых условиях, чтобы обеспечить селективное 2,6-дигалогенирование. Альтернативно, направленное орто-металлирование 4-трет-бутилпиридина с последующей закалкой источником брома дает дибромированный скелет. Коммерческий процесс Cosperpharm был проверен на предмет стабильной доставки продукта в килограммовом масштабе с минимальным избыточным бромированием или миграцией брома по кольцу.

Связаться с нами

Если для вашего следующего проекта потребуется строительный блок на основе дибромпиридина стабильного качества, свяжитесь с Cosperpharm, чтобы получить быстрое ценовое предложение и надежную доставку. Мы с нетерпением ждем поддержки вашей химии.