4-Хлорметил-1-циклопентил-2-трифторметил-бензол

4-Хлорметил-1-циклопентил-2-трифторметилбензол представляет собой специализированный бензилгалогенид, широко используемый в медицинской химии для присоединения циклопентил-трифторметилфенильного мотива к нуклеофильным фармакофорам. Бензилхлорид 4-хлорметил-1-циклопентил-2-трифторметилбензола плавно реагирует с аминами, спиртами и тиолами в мягких условиях Sₙ2, что позволяет проводить диверсификацию на поздней стадии, не затрагивая трифторметильные или циклопентильные группы. Поскольку 4-хлорметил-1-циклопентил-2-трифторметилбензол сочетает в себе три различные структурные особенности в одном строительном блоке, он позволяет быстро исследовать SAR вокруг липофильных карманов в активных центрах фермента. Cosperpharm обеспечивает поставку 4-хлорметил-1-циклопентил-2-трифторметилбензола со строгим контролем над бис-алкилированным димером и соответствующим бензиловым спиртом, гарантируя высокую конверсию при последующих N- или O-алкилированиях.

Параметры продукта

Почему Косперфарм? – Наши конкурентные преимущества

Преимущества продукта

1. Трифторметил-активированный бензилхлорид. Соседняя группа CF₃ повышает электрофильность хлорметильной группы, блокируя при этом метаболические «мягкие» точки.

2. Насыщенное циклопентильное кольцо – придает трехмерную форму и липофильность, часто улучшая целевую селективность по сравнению с плоскими ароматическими кольцами.

3. Три ортогональных ручки. Хлорид является уходящей группой; CF₃ химически инертен; циклопентильная группа при желании может быть дополнительно функционализирована.

4. Постоянная жидкая форма. Масло низкой вязкости легко дозировать с помощью шприца или насоса как в лабораторных, так и в кило-лабораторных условиях.

5. Широкая реакционная способность. Эффективно алкилирует амины, фенолы, тиофенолы и гетероциклы, не требуя катализатора.

Часто задаваемые вопросы

Вопрос: Могу ли я использовать его в реакциях SₙAr?

А: Хлорметильная группа представляет собой алкилхлорид; он не участвует в нуклеофильном ароматическом замещении. Ароматическое кольцо дезактивируется группой CF₃.

Вопрос: Каков типичный протокол алкилирования амина?

A: Перемешайте амин (1,0–1,2 экв.) с этим соединением в ацетонитриле или ДМФ, используя K₂CO₃ или i‑Pr₂NEt в качестве основания, при 60 °C в течение 4–8 часов. Выход обычно составляет > 80%.

Связаться с нами

Чтобы получить расценки на этот высокофункционализированный бензилхлорид или запросить аналитический образец для технико-экономического обоснования, свяжитесь с отделом продаж Cosperpharm — мы обычно предоставляем технические данные и ценовое предложение в выбранные вами сроки.