Продукты

Траметиниб (CAS 871700-17-3) представляет собой биодоступный перорально АТФ-неконкурентный ингибитор MEK1/2 с молекулярной формулой C₂₆H₂₃FIN₅O₄ и молекулярной массой 615,39 г/моль. Молекула имеет сложное пиридо[4,3-d]пиримидиновое ядро ​​с циклопропильной группой, фториодфениламинозаместителем и ацетамидфенильной группой.

Нилотиниба гидрохлорид (CAS 923288-95-3) представляет собой гидрохлоридную форму нилотиниба, биодоступного перорально ингибитора тирозинкиназы Bcr-Abl с молекулярной формулой C₂₈H2₃ClF₃N₇O и молекулярной массой 565,98 г/моль. Молекула имеет бензамидное ядро ​​с 4-метил-1Н-имидазол-1-ильной группой, трифторметильным заместителем и пиридин-3-илпиримидиниламиногруппой.

Мезилат ленватиниба (CAS 857890-39-2) представляет собой метансульфонатную соль ленватиниба, биодоступного для перорального применения низкомолекулярного ингибитора мультикиназы с молекулярной формулой C₂₂H₂₃ClN₄O₇S и молекулярной массой 522,96 г/моль. Молекула имеет хинолинкарбоксамидное ядро ​​с 3-хлор-4-(3-циклопропилуреидо)фенокси-заместителем в 4-м положении и метокси-группой в 7-м положении.

Дазатиниб (CAS 302962-49-8) представляет собой мощный пероральный многоцелевой ингибитор тирозинкиназы, разработанный как ингибитор Bcr-Abl второго поколения для преодоления резистентности к иматинибу. Химически известный как N-(2-хлор-6-метилфенил)-2-[[6-[4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинил]-2-метил-4-пиримидинил]амино]-5-тиазолкарбоксамид, дазатиниб имеет сложную гетероциклическую структуру, включающую тиазол-5-карбоксамидное ядро, связанное с хлорметилфенильной группой и пиримидин-пиперазиновой боковой цепью.

Мезилат иматиниба (CAS 220127-57-1) представляет собой метансульфонатную соль иматиниба, низкомолекулярного ингибитора тирозинкиназы, который произвел революцию в лечении хронического миелолейкоза (ХМЛ) и стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (ГИСО). Химически известен как N-(4-метил-3-((4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)-4-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)бензамид метансульфонат.

Кризотиниб (CAS 877399-52-5) представляет собой перорально биодоступный АТФ-конкурентный ингибитор рецептора тирозинкиназы c-Met (рецептор фактора роста гепатоцитов) и киназы анапластической лимфомы (ALK). Молекула имеет пиридин-2-аминное ядро ​​с пиперидин-4-ил-пиразольным заместителем и дихлорфторфенил-этокси-боковую цепь.