Надежный производитель активных фармацевтических ингредиентов, поддерживающий глобальное здравоохранение

Дронедарон (CAS 141626-36-0) — нейодированное производное бензофурана, разработанное как антиаритмическое средство класса III для лечения пароксизмальной и персистирующей фибрилляции предсердий. Структурно родственный амиодарону, дронедарон отличается отсутствием атомов йода, что устраняет связанную с йодом токсичность для щитовидной железы и легких, ограничивающую длительное применение амиодарона.

Дронедарона гидрохлорид (CAS 141625-93-6) представляет собой гидрохлоридную форму дронедарона, нейодированного производного бензофурана, разработанного как антиаритмическое средство класса III для лечения фибрилляции предсердий. Структурно родственный амиодарону дронедарона гидрохлорид не содержит йодных фрагментов, которые связаны с индуцированной амиодароном токсичностью для щитовидной железы и легких.

Фиконалкиб (CAS 2233574-95-1) представляет собой мощный селективный ингибитор третьего поколения киназы анапластической лимфомы (ALK), рецепторной тирозинкиназы, участвующей в различных злокачественных новообразованиях, особенно в немелкоклеточном раке легких (НМРЛ). Молекулярная структура фиконалкиба (SY-3505) представляет собой пирроло[2,3-d]пиримидиновое ядро ​​с диметиламинопиперидинильным заместителем и пропан-2-илсульфонилфенильной группой.

Воксилапревир (CAS 1535212-07-7) представляет собой макроциклический обратимый ингибитор сериновой протеазы NS3/4A вируса гепатита С (HCV). Воксилапревир, разработанный компанией Gilead Sciences, представляет собой фторированное макроциклическое соединение, имеющее сложный пентациклический каркас с молекулярной формулой C₄₀H₅₂F₄N₆O₉S. Структура воксилапревира включает дифторметилциклопропилсульфонилкарбамоильный фрагмент и трет-бутильную группу, которые вместе способствуют его высокоаффинному связыванию с активным сайтом протеазы NS3/4A.

Биктегравир (CAS 1611493-60-7) представляет собой ингибитор переноса цепи интегразы ВИЧ-1 второго поколения (INSTI), разработанный компанией Gilead Sciences. Химически это производное амида монокарбоновой кислоты со сложным полициклическим ядром, которое включает пиримидиновое кольцо, хинолиновое кольцо и тетрагидрофурановое кольцо. Молекулярная структура Биктегравира характеризуется жестким трициклическим каркасом, который увеличивает время пребывания на комплексе интеграза-ДНК. Это свойство лежит в основе его исключительной эффективности против штаммов ВИЧ-1, устойчивых к более ранним ингибиторам интегразы, таким как ралтегравир, элвитегравир и долутегравир.

Рилзабрутиниб (PRN1008) представляет собой обратимый ковалентный, селективный и перорально активный ингибитор тирозинкиназы Брутона (БТК). Структурно рилзабрутиниб имеет пиразоло[3,4-d]пиримидиновое ядро ​​с 2-фтор-4-феноксифенильным заместителем, пиперидиновое кольцо, несущее α,β-ненасыщенную нитрильную боевую часть, и пиперазинил-оксетанильную боковую цепь.