Пропранолола гидрохлорид

Пропранолола гидрохлорид представляет собой гидрохлоридную форму классической бета-версии.‑антагонист адренергических рецепторов (β-блокатор) с антиангинальными, антиаритмическими и антигипертензивными свойствами. Пропранолола гидрохлорид конкурентно противодействует бета‑адренергические рецепторы, ингибирующие бета‑адренергические реакции и снижение частоты сердечных сокращений, сердечного выброса и потребности миокарда в кислороде. Пропранолола гидрохлорид показан для лечения гипертонии, стенокардии, сердечной аритмии, профилактики мигрени и эссенциального тремора, а также имеет дополнительные применения при лечении тревоги и тиреотоксикоза. Пропранолола гидрохлорид является USP‑эталонное соединение с определенной фармакопейной статьей, в которой указана чистота 98,0%.–101,5% (в пересчете на сухое вещество). В качестве прототипаβ-Блокатор пропранолола гидрохлорид остается краеугольным терапевтическим средством и широко используемым эталонным стандартом в фармацевтическом контроле качества, разработке аналитических методов и фармакопейных испытаниях.

Параметры продукта

Синтетический маршрут

1-Нафенол подвергается реакции карбонизации с эпихлоргидрином с образованием 3-(1-нафтокси)-1,2-эпоксипропана; этот промежуточный продукт затем подвергается реакции раскрытия кольца с изопропиламином с образованием пропранолола; наконец, он реагирует с соляной кислотой с образованием пропранолола гидрохлорида.

Pфармакокинетика

Таблетки пропранолола гидрохлорида: после перорального приема этот препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, активно метаболизируется в печени, биодоступность составляет примерно 30%; Рекомендуется с осторожностью применять препарат у пациентов с печеночной недостаточностью. Пиковая концентрация в плазме достигается в течение 1–через 1,5 часа после приема; период полувыведения составляет от 2 до 3 часов; а степень связывания с белками плазмы составляет 90%–95%. Индивидуальные концентрации в плазме демонстрируют значительную вариабельность, с кажущимся объемом распределения (3,9± 6,0) л/кг. Препарат выводится почками, преимущественно в виде метаболитов, небольшая часть (<1%) выводится в виде исходного соединения. Его невозможно устранить с помощью диализа.

Пропранолола гидрохлорид для инъекций: этот продукт демонстрирует высокую степень связывания с белками плазмы - 93%. Период полураспада (Т₁/₂) препарата для внутривенного введения составляет 2–3 часа. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов; лишь небольшая часть (<1%) выводится в неизмененном виде и не может быть выведена с помощью диализа.

Почему Косперфарм?

Когда ваш фармацевтический контроль качества, разработка аналитических методов или разработка непатентованных рецептур требуют высоких‑Качество пропранолола гидрохлорида Cosperpharm обеспечивает строгость анализа и документальную поддержку, необходимые фармацевтическим клиентам.

USP‑согласованное качество для доверия со стороны регулирующих органов. Пропранолола гидрохлорид имеет хорошие‑установленная монография USP с указанием чистоты 98,0%.–101,5% в пересчете на сухое вещество, температура плавления 163.–166 °C и удельное вращение−1.0° до +1,0° . Наш протокол аналитического выпуска проверяет эти параметры, гарантируя, что ваш эталонный стандарт или промежуточный продукт соответствует фармакопейным спецификациям.

Документация, подтверждающая ваши нормативные документы. Каждая поставка включает сертификат анализа (COA) с партией.‑Данные о конкретной чистоте, температуре плавления, потерях при высыхании и остатке при прокаливании, структурированные для непосредственной вставки в пакет валидации вашего метода.

Гибкая поставка для всех применений. Cosperpharm поставляет пропранолола гидрохлорид от граммовых количеств для аналитических эталонных стандартов до оптовых партий для разработки непатентованных рецептур и коммерческого производства.

Техническая поддержка для ваших потребностей в разработке. Наша команда может проконсультировать по аналитическим методам пропранолола гидрохлорида (ВЭЖХ, тестирование растворения, исследования стабильности) на основе установленной методологии USP.

Связаться с нами

Для высоких‑Качественный пропранолол гидрохлорид, поддерживающий ваши аналитические разработки, создание непатентованных рецептур или потребности в контроле качества, мы здесь, чтобы обеспечить надежные поставки и экспертную поддержку.