Продукты

Fmoc-Gln-OH (Nα-Fmoc-L-глутамин, CAS 71989-20-3) представляет собой защищенное Fmoc производное природной аминокислоты L-глутамина. Молекулярная структура Fmoc-Gln-OH состоит из глутаминовой основной цепи, несущей защитную группу Fmoc (9-флуоренилметоксикарбонил), присоединенную к α-аминогруппе. Группа Fmoc представляет собой лабильную к основаниям защитную группировку, которая селективно удаляется в мягких основных условиях (обычно пиперидин в ДМФ), что позволяет реализовать стратегии ортогонального снятия защиты при твердофазном пептидном синтезе (SPPS).

Fmoc-Asn-OH (CAS 71989-16-7), также известный как Nα-Fmoc-L-аспарагин, представляет собой фундаментальный строительный блок аминокислоты, защищенной Nα-Fmoc, для введения остатков аспарагина в твердофазный пептидный синтез на основе Fmoc (SPPS). Молекула состоит из аминокислоты L-аспарагина, положение Nα которой защищено лабильной к основаниям 9-флуоренилметилоксикарбонильной (Fmoc) группой, в то время как карбоксамид боковой цепи остается незащищенным.

Fmoc-Arg(Pmc)-OH (CAS 119831-72-0) представляет собой производное аргинина с защитой Nα-Fmoc премиум-класса, имеющее защитную группу Pmc (2,2,5,7,8-пентаметилхроман-6-сульфонил) на боковой цепи гуанидиния. Молекула сочетает в себе лабильную к основаниям 9-флуоренилметилоксикарбонильную группу (Fmoc) для временной Nα-защиты во время сборки пептидной цепи с кислотолабильной группой Pmc, которая защищает высокореактивную гуанидиниевую функциональность аргинина.

Fmoc-N-Me-Arg(Pbf)-OH (CAS 913733-27-4) представляет собой специализированное Nα-Fmoc-защищенное Nα-метилированное производное аргинина с кислотолабильной защитной группой Pbf (2,2,4,6,7-пентаметилдигидробензофуран-5-сульфонил) на боковой цепи гуанидиния. Молекула включает в себя три ключевых структурных элемента: лабильную к основаниям 9-флуоренилметилоксикарбонильную группу (Fmoc) для временной Nα-защиты во время сборки пептидной цепи, Nα-метилирование, которое вводит конформационные ограничения и повышает метаболическую стабильность в пептидной терапии, и Pbf-защищенную гуанидиниевую группу на боковой цепи аргинина, которая предотвращает нежелательные побочные реакции во время связывания.

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-O-метил-L-тирозин, также известный как Fmoc-4-метокси-L-фенилаланин) представляет собой Fmoc-защищенное производное тирозина, имеющее защитную группу метилового эфира на фенольной гидроксильной боковой цепи. Фенол боковой цепи тирозина метилируется с образованием стабильного остатка 4-метоксифенилаланина — неканонической аминокислоты, которая служит заменителем тирозина в исследованиях пептидов.

Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Nα-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-O-трет-бутил-L-тирозин) представляет собой Fmoc-защищенное производное тирозина, имеющее защитную группу трет-бутилового (tBu) эфира на фенольной гидроксильной боковой цепи. Боковая цепь тирозина — фенольное кольцо со свободной гидроксильной группой — подвержена нежелательным побочным реакциям во время синтеза пептидов, включая ацилирование, окисление и образование O-ацилированных побочных продуктов.