Гептановая кислота, 7-[(4-гидроксибутил)амино]-,1-гексилнониловый эфир

7-[(4-гидроксибутил)амино]-,1-гексилнониловый эфир гептановой кислоты представляет собой строительный блок сложного эфира аминоспирта, который в первую очередь исследовался в качестве синтетического промежуточного продукта при создании ионизируемых липидных библиотек для доставки нуклеиновых кислот, опосредованной липидными наночастицами (ЛНЧ). Вторичный амин в гептановой кислоте, 7-[(4-гидроксибутил)амино]-,1-гексилнониловый эфир, служит критическим ионизируемым центром, предназначенным для того, чтобы оставаться незаряженным при физиологическом pH (7,4), в то же время протонируясь в кислой эндосомальной среде (pH 5,0–6,5), тем самым способствуя выходу из эндосом за счет эффекта протонной губки и последующей цитозольной доставке полезной нагрузки мРНК или миРНК. Разветвленный хвост 1-гексилнонилового эфира в 7-[(4-гидроксибутил)амино]-, 1-гексилнониловом эфире гептановой кислоты придает характерную коническую молекулярную геометрию, которая способствует образованию структур обращенной гексагональной фазы (HII), биофизическое свойство, которое коррелирует с эффективным слиянием мембран и высвобождением нуклеиновой кислоты. Концевая 4-гидроксибутильная группа обеспечивает синтетическую основу для дальнейшей дериватизации. Структурно родственные аминоспиртовые липидоиды играют решающую роль в создании систем доставки нуклеиновых кислот и образуют важнейший компонент нанолипидных частиц, используемых в качестве векторов доставки. Доступность гептановой кислоты, 7-[(4-гидроксибутил)амино]-, 1-гексилнонилового эфира в качестве промежуточного продукта высокой чистоты поддерживает рациональный дизайн и систематическую оптимизацию ионизируемых липидов следующего поколения для мРНК-вакцин, терапии генного редактирования (CRISPR-Cas9) и лечения на основе РНК-интерференции.

Параметры продукта

Почему Косперфарм?

Если для вашей программы синтеза ионизируемых липидов или разработки рецептуры ЛНЧ требуется высокочистый, надежно полученный строительный блок сложного эфира аминоспирта, Cosperpharm поставляет гептановую кислоту, 7-[(4-гидроксибутил)амино]-, 1-гексилнониловый эфир с глубиной документации, постоянством поставок и техническим руководством, которые необходимы медицинским химикам и ученым-разработчикам рецептур.

Сертифицированная чистота для воспроизводимого синтеза липидов. Каждая партия сложного эфира 7-[(4-гидроксибутил)амино]-1-гексилнониловой кислоты подвергается тщательной проверке чистоты методом ВЭЖХ для обеспечения стабильного качества. Учитывая наличие вторичного амина, который может подвергаться окислению или преждевременному алкилированию, и сложноэфирной связи, которая подвержена гидролизу, необходима тщательная аналитическая характеристика для подтверждения целостности всех функциональных групп перед использованием в многостадийном синтезе липидоидов.

Документация, структурированная для ваших исследовательских записей. Каждая партия сложного эфира 7-[(4-гидроксибутил)амино]-,1-гексилнониловой кислоты гептановой кислоты включает в себя полный сертификат анализа (COA) с данными о чистоте ВЭЖХ для конкретной партии и аналитическими следами. Наша документация отформатирована для непосредственного включения в ваши лабораторные тетради, публикации или патентные заявки, а заявления о качестве в формате DMF доступны по запросу.

Масштабируемые поставки с прозрачными сроками. Cosperpharm поставляет гептановую кислоту, 7-[(4-гидроксибутил)амино]-,1-гексилнониловый эфир в количествах, варьирующихся от миллиграммов для первоначального скрининга и оптимизации реакции до многограммовых партий для масштабного синтеза липидной библиотеки и разработки рецептур. Сроки выполнения заказов подтверждаются в момент запроса, что позволяет вам согласовать закупки с этапами исследования.

Техническое руководство по обращению и химии липидов. Наши ученые-практики обладают глубокими знаниями в области химии эфиров аминоспиртов и обращения с ионизируемыми липидными промежуточными продуктами. Они могут предоставить практическое руководство по хранению, условиям ацилирования и совместимости гептановой кислоты, 7-[(4-гидроксибутил)амино]-, 1-гексилнонилового эфира с обычными синтетическими превращениями, включая этерификацию концевой гидроксильной группы и последующую дериватизацию вторичного амина.

Глобальная логистика с полной документацией. Cosperpharm отправляет гептановую кислоту, 7-[(4-гидроксибутил)амино]-, 1-гексилнониловый эфир академическим лабораториям, фармацевтическим компаниям и CRO по всему миру с предоставлением всех таможенных документов. Для сохранения целостности продукта во время транспортировки используется соответствующая упаковка с контролируемой температурой.

Часто задаваемые вопросы

Вопрос 1: Как следует хранить 7-[(4-гидроксибутил)амино]-, 1-гексилнониловый эфир гептановой кислоты?

О: Для обеспечения долгосрочной целостности храните при температуре –20 °C в плотно закрытом контейнере в инертной атмосфере азота или аргона, защищенном от света и влаги. Вторичный амин подвержен окислению, а сложноэфирная связь может подвергаться медленному гидролизу во влажных условиях. Перед открытием дайте запечатанному контейнеру уравновеситься до температуры окружающей среды.

Вопрос 2: Каковы основные исследовательские применения этого соединения?

A: 7-[(4-гидроксибутил)амино]-,1-гексилнониловый эфир гептановой кислоты в основном используется в качестве синтетического промежуточного продукта при создании ионизируемых липидных библиотек для LNP-опосредованной доставки мРНК и миРНК. Вторичный амин обеспечивает рН-зависимую функцию выхода из эндосомы, а разветвленный эфирный хвост способствует слиянию молекулярной геометрии. Структурно родственные липидные соединения играют решающую роль в создании систем доставки нуклеиновых кислот и образуют важнейшие компоненты нанолипидных частиц, используемых в качестве векторов доставки.

Сценарии применения

Синтез ионизируемых липидов для доставки мРНК

7-[(4-гидроксибутил)амино]-,1-гексилнониловый эфир гептановой кислоты служит ключевым синтетическим промежуточным продуктом при создании ионизируемых липидов для составов мРНК-ЛНП, включая вакцины и терапевтические применения. Вторичный амин обеспечивает рН-чувствительный ионизирующий центр, необходимый для выхода из эндосомы.

Комбинаторный синтез липидоидной библиотеки

Используется в качестве универсального строительного блока при комбинаторном построении структурно разнообразных липидоидных библиотек, где вторичный амин может быть получен с помощью различных электрофилов для создания библиотек для систематических исследований взаимосвязи структура-активность.

siRNA и системы доставки, подавляющие гены

Используется при синтезе ионизируемых липидов, входящих в состав ЛНЧ для доставки миРНК, где эффективный выход из эндосом, опосредованный протонируемым амином, необходим для достижения мощного нокдауна генов.

Доставка рибонуклеопротеина CRISPR-Cas9

Служит предшественником при разработке биоразлагаемых ионизируемых липидов для совместной доставки мРНК Cas9 и одиночной направляющей РНК (сгРНК) или для прямой доставки рибонуклеопротеинов в приложениях редактирования генов.

Оптимизация отношений структура-деятельность (SAR)

Четко определенная структура и множество сайтов для дериватизации делают гептановую кислоту, 7-[(4-гидроксибутил)амино]-, 1-гексилнониловый эфир универсальной платформой для систематического изменения длины сложного хвоста, разветвления и состава головной группы для оптимизации эффективности доставки и тропизма к тканям.

Исследования механизма эндосомального ускользания

Используется в качестве модельного ионизируемого липидного компонента в биофизических исследованиях рН-зависимого слияния мембран, фазовых переходов липидов (ламеллярный в HII) и молекулярных детерминант эффективности выхода из эндосом.

Связаться с нами

Готовы оценить 7-[(4-гидроксибутил)амино]-,1-гексилнониловый эфир гептановой кислоты для вашей программы исследования ионизируемых липидов? Мы составим индивидуальное предложение, как только получим от вас ответ.