1,2,4-Триазоло[4,3-а]пиридин-3(2H)-он

1,2,4-Триазоло[4,3-а]пиридин-3(2H)-он представляет собой центральное гетероциклическое ядро, используемое в синтезе антидепрессанта тразодона, где оно служит фармакофорным каркасом, который участвует в модуляции рецептора серотонина и ингибировании обратного захвата. В качестве синтетического промежуточного продукта 1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин-3(2H)-он трансформируется в 2-(3-хлорпропил) производные, которые впоследствии превращаются в тразодон и другие активные для ЦНС агенты путем нуклеофильного замещения фрагментами N-арилпиперазина. Помимо своей роли в производстве антидепрессантов, 1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин-3(2H)-он действует как универсальный строительный блок для создания противовоспалительного препарата пироксикама, противомикробных и противотуберкулезных соединений свинца, а также агрохимических фунгицидов, подчеркивая исключительную синтетическую универсальность 1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин-3(2H)-она в различных сферах. несколько отраслей промышленности.

Параметры продукта

Синтетический маршрут

Препарат из 2-хлорпиридина и семикарбазида гидрохлорида.

Синтез 1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин-3(2Н)-она протекает по реакции циклоконденсации 2-хлорпиридина и гидрохлорида семикарбазида в 2-этоксиэтаноле в кислых условиях.

Процедура:

1. Объедините 2-хлорпиридин (5,0 г, 44,03 ммоль), гидрохлорид семикарбазида (9,8 г, 88,06 ммоль) и 2-этоксиэтанол (15 мл) в подходящем реакционном сосуде.

2. Нагрейте смесь до кипения.

3. Медленно добавьте концентрированную соляную кислоту (0,1 мл, растворенную в 1 мл 2-этоксиэтанола) к кипящей реакционной смеси.

4. Поддерживайте рефлюкс в течение 24 часов, чтобы обеспечить полную циклизацию.

5.Охладите реакционную смесь примерно до 60°C.

6. Разбавьте деионизированной водой (15 мл).

7.Отфильтруйте полученный светло-желтый твердый продукт и промойте деионизированной водой.

8. Высушите для получения целевого соединения.

Типичный выход: примерно 51% (2,2 г).

Часто задаваемые вопросы

Вопрос 1: Является ли 1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин-3(2H)-он тем же, что и тразодон?

Ответ: Нет. Это соединение представляет собой конденсированное гетероциклическое ядро, используемое для синтеза тразодона. Тразодон содержит дополнительные заместители, в частности, положение 2 алкилировано 3-хлорпропильной цепью, которая в дальнейшем превращается в N-арилпиперазиновую часть. Это соединение является синтетическим источником тразодона, а не самого API.

В2: Каковы соображения безопасности?

О: 1,2,4-Триазоло[4,3-а]пиридин-3(2H)-он вызывает раздражение глаз, дыхательной системы и кожи (Положения о рисках R36/37/38). Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты — перчатки, защитные очки и лабораторный халат. Работайте в хорошо проветриваемом помещении и избегайте образования пыли в воздухе. Тщательно вымойте руки после работы. Полную информацию по безопасности см. в паспорте безопасности.

Сценарии применения продукта

1. Производство тразодона API

Являясь гетероциклическим ядром тразодона (Дезирел®, Олептро®), это промежуточное соединение является важной отправной точкой для создания одобренного антидепрессанта. NH в положении 2 сначала алкилируют 1-бром-3-хлорпропаном с последующим нуклеофильным замещением 1-(3-хлорфенил)пиперазином с получением конечного лекарственного вещества.

2. Синтез пироксикама

Это соединение используется при производстве пироксикама, нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП), который ингибирует циклооксигеназу и блокирует синтез простагландинов для лечения ревматоидного артрита и остеоартрита.

3. Открытие противомикробных препаратов

Производные триазолопиридина продемонстрировали сильную противотуберкулезную активность в отношении Mycobacterium Tuberculosis (значения МИК всего 3,25 мкг/мл) и антибактериальное действие широкого спектра действия. Этот каркас активно исследуется на предмет новых противомикробных средств для борьбы с инфекциями, устойчивыми к лекарствам.

4. Разработка лекарств для ЦНС

Помимо тразодона, триазолопиридиновое ядро ​​изучалось в качестве основы для атипичных нейролептиков, модуляторов рецепторов ГАМКА и других агентов, активных в ЦНС. Это соединение служит строительным блоком на ранней стадии исследований SAR при разработке нейропсихиатрических лекарств.

5. Агрохимическая формула

Используется в составе сельскохозяйственных фунгицидов, ингибирующих биосинтез грибковых стеринов, обеспечивающих эффективную защиту от мучнистой росы пшеницы, огурцов, яблонь и других культур. Также действует как регулятор роста растений, повышая стрессоустойчивость и урожайность в условиях засухи.

6. Разработка процессов и масштабирование

Химики-фармацевтики используют это промежуточное соединение для оптимизации реакций, определения профиля примесей и поиска маршрутов. Cosperpharm предоставляет данные о характеристиках и поддержку процессов для плавного перехода от исследований и разработок к коммерческому производству.

7. Аналитический эталонный стандарт

Материал высокой чистоты (≥99%) служит аналитическим эталонным стандартом для проверки метода ВЭЖХ, идентификации примесей и тестирования контроля качества в фармацевтическом производстве.

8.Материаловедение исследований

Используется в качестве строительного материала для современных полимеров и покрытий благодаря своей жесткой гетероциклической структуре, которая может придавать термостабильность и долговечность разработанным материалам.

Связаться с нами

Вам нужен 1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин-3(2H)-он для вашей программы создания генерика тразодона, синтеза пироксикама или проекта по открытию противомикробных препаратов? Cosperpharm позволяет легко получить необходимое вам качество тогда, когда оно вам нужно.