Надежный производитель активных фармацевтических ингредиентов, поддерживающий глобальное здравоохранение

Ледипасвир (GS-5885) представляет собой противовирусный препарат прямого действия (ПППД), используемый в сочетании с софосбувиром (под торговым названием Harvoni®) для лечения хронического гепатита С генотипа 1. Структурно Ледипасвир представляет собой сложное производное бензимидазола с молекулярной формулой C₄₉H₅₄F₂N₈O₆ и молекулярной массой 889,0 г/моль.

Понезимод (ACT-128800) представляет собой перорально активный селективный модулятор рецептора сфингозин-1-фосфата 1 (S1P₁), который действует как функциональный антагонист. Структурно Понезимод имеет тиазолидин-4-оновое ядро ​​с бензилиденовым заместителем (Z)-конфигурации, несущим 3-хлор-4-((R)-2,3-дигидроксипропокси) фенильную группу, а также пропилиминогруппу и о-толильный заместитель на тиазолидиновом кольце.

Цинакальцет (CAS 226256-56-0) представляет собой кальцимиметик, который действует как аллостерический агонист кальций-чувствительного рецептора (CaSR). Химически цинакальцет представляет собой N-[(1R)-1-нафталин-1-илэтил]-3-[3-(трифторметил)фенил]пропан-1-амин, имеющий хиральный аминный центр с (R)-конфигурацией, которая необходима для его биологической активности. Молекула состоит из нафтилэтиламинового фрагмента, связанного через пропильную цепь с трифторметилзамещенным фенильным кольцом.

Варениклин (CAS 249296-44-4) является частичным агонистом никотинового ацетилхолинового рецептора α4β2 (nAChR), разработанным как средство для прекращения курения. По химическому составу варениклин представляет собой 7,8,9,10-тетрагидро-6,10-метано-6H-пиразино[2,3-h][3]бензазепин, имеющий уникальную конденсированную кольцевую систему пиразино-бензазепина, структурно родственную алкалоиду цитизину.

Тенелиглиптин (CAS 760937-92-6) является мощным, перорально активным, конкурентоспособным и длительно действующим ингибитором дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4). По химическому составу тенелиглиптин представляет собой (2S,4S)-4-[4-(3-метил-1-фенил-1H-пиразол-5-ил)пиперазин-1-ил]-1-(1,3-тиазолидин-3-ил)бутан-1,4-дион, обладающий уникальной тиазолидиновой кольцевой структурой, которая имеет решающее значение для его биологической активности.

Децитабин (CAS 2353-33-5) представляет собой аналог нуклеозида цитидина и мощный ингибитор ДНК-метилтрансферазы (DNMT), химически известный как 5-аза-2'-дезоксицитидин. Структурно децитабин представляет собой аналог дезоксицитидина, в котором углерод в 5-положении цитозинового кольца заменен азотом, образуя 5-азацитозиновый фрагмент, который включается в ДНК во время репликации. Эта уникальная структурная особенность позволяет децитабину образовывать ковалентный комплекс с ДНК-метилтрансферазами, что приводит к ингибированию ферментов и последующему гипометилированию ДНК.