Надежный производитель активных фармацевтических ингредиентов, поддерживающий глобальное здравоохранение

Тикагрелор является первым обратимо связывающимся пероральным антагонистом рецепторов тромбоцитов P2Y₁₂, имеющим сложную циклопентан-триазолопиримидиновую структуру с множеством стереоцентров. Структурно Тикагрелор состоит из триазоло[4,5-d]пиримидинового ядра с пропилтио-заместителем в 5-положении, циклопропиламиногруппой в 7-положении и циклопентановым кольцом, несущим три гидроксильные группы и гидроксиэтокси-заместитель.

Регорафениба моногидрат представляет собой пероральный мультикиназный ингибитор, нацеленный на тирозинкиназы ангиогенных, стромальных и онкогенных рецепторов. Структурно моногидрат регорафениба состоит из 4-фенокси-N-метилпиколинамидного ядра с мочевинной связью, соединяющейся с 4-хлор-3-(трифторметил)фенильной группой, и фтористого заместителя в центральном фенильном кольце.

Ралтитрекседа является мощным и специфическим ингибитором тимидилатсинтазы (TS), принадлежащим к классу аналогов хиназолинфолата противоопухолевых средств. Структурно Ралтитрекседа состоит из кольцевой системы 2-метил-4-оксохиназолина, связанной через метилметиламиномостик с тиофеновым кольцом, которое дополнительно связано с фрагментом глутаминовой кислоты через карбоксамидную связь.

Апрепитант представляет собой селективный высокоаффинный антагонист человеческого рецептора P/нейрокинина 1 (NK₁), имеющий сложное морфолиновое ядро ​​с тремя стереоцентрами, которые определяют его фармакологическую активность. Молекула состоит из 1,2,4-триазол-3-онового кольца, связанного метиленовым мостиком с 2,3-дизамещенным морфолиновым кольцом, которое несет 4-фторфенильную группу и хиральный 1-[3,5-бис(трифторметил)фенил]этокси-заместитель.

Энзалутамид (CAS 915087-33-1) представляет собой органическую нестероидную небольшую молекулу, биодоступную при пероральном приеме, воздействующую на андрогенный рецептор (AR), обладающую мощной противоопухолевой активностью. Химически энзалутамид представляет собой 4-(3-(4-циано-3-(трифторметил)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-2-тиоксоимидазолидин-1-ил)-2-фтор-N-метилбензамид с неароматическим пятичленным кольцевым ядром с тиоксоимидазолидиноновым каркасом, замещенным циано-трифторметилфенильными и фтор-N-метилбензамидными группами.

Тафамидис Меглумин (CAS 951395-08-7) представляет собой меглюминовую соль тафамидиса, низкомолекулярного фармакологического шаперона, нацеленного на транстиретин (TTR). С химической точки зрения Тафамидис Меглумин представляет собой соль в соотношении 1:1, состоящую из активного аниона бензоксазолкарбоксилата (2-(3,5-дихлорфенил)-6-бензоксазолкарбоксилат) и катиона меглюмина (1-дезокси-1-(метиламино)-D-глюцит).