Надежный производитель активных фармацевтических ингредиентов, поддерживающий глобальное здравоохранение

Дазатиниб (CAS 302962-49-8) представляет собой мощный пероральный многоцелевой ингибитор тирозинкиназы, разработанный как ингибитор Bcr-Abl второго поколения для преодоления резистентности к иматинибу. Химически известный как N-(2-хлор-6-метилфенил)-2-[[6-[4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинил]-2-метил-4-пиримидинил]амино]-5-тиазолкарбоксамид, дазатиниб имеет сложную гетероциклическую структуру, включающую тиазол-5-карбоксамидное ядро, связанное с хлорметилфенильной группой и пиримидин-пиперазиновой боковой цепью.

Мезилат иматиниба (CAS 220127-57-1) представляет собой метансульфонатную соль иматиниба, низкомолекулярного ингибитора тирозинкиназы, который произвел революцию в лечении хронического миелолейкоза (ХМЛ) и стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (ГИСО). Химически известен как N-(4-метил-3-((4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)-4-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)бензамид метансульфонат.

Кризотиниб (CAS 877399-52-5) представляет собой перорально биодоступный АТФ-конкурентный ингибитор рецептора тирозинкиназы c-Met (рецептор фактора роста гепатоцитов) и киназы анапластической лимфомы (ALK). Молекула имеет пиридин-2-аминное ядро ​​с пиперидин-4-ил-пиразольным заместителем и дихлорфторфенил-этокси-боковую цепь.

Руксолитиниб (CAS 941678-49-5) является мощным, биодоступным при пероральном приеме и селективным двойным ингибитором янус-киназ 1 и 2 (JAK1/JAK2). Молекула имеет пирроло[2,3‑d]пиримидиновое ядро ​​с боковой цепью, содержащей циклопентил и пиразол. Эта уникальная структурная архитектура позволяет руксолитинибу ингибировать JAK1 с IC₅₀ 3,3 нМ и JAK2 с IC₅₀ 2,8 нМ в бесклеточных анализах.

Леналидомид (CAS 191732-72-6) — мощный иммуномодулирующий препарат и аналог талидомида второго поколения. Молекула имеет изоиндолиноновое ядро ​​с аминогруппой в 4-м положении и 2,6-диоксопиперидин-3-ильным заместителем во 2-м положении.

Помалидомид (CAS 19171-19-8) — мощный иммуномодулирующий агент и аналог талидомида третьего поколения. Молекула имеет изоиндолин-1,3-дионовое ядро ​​с аминогруппой в 4-м положении и 2,6-диоксопиперидин-3-ильным заместителем во 2-м положении. Эта уникальная структурная архитектура позволяет помалидомиду связывать цереблон (CRBN), компонент убиквитинлигазного комплекса кулин-RING E3, с высоким сродством.