1,4-бис(2-аминоэтил)пиперазин представляет собой симметричный диамин, имеющий центральное пиперазиновое кольцо — шестичленный насыщенный гетероцикл с двумя атомами азота, окруженный двумя аминоэтильными плечами в положениях 1 и 4. Такая конструкция создает молекулу с четырьмя атомами азота: два третичных амина, запертые внутри жесткого пиперазинового ядра, и два концевых первичных амина, прикрепленных через гибкие этильные прокладки. Жесткий каркас пиперазина обеспечивает стабильный гидрофильный структурный центр, а удлиненные этиламиновые плечи обеспечивают конформационную гибкость и нуклеофильную реакционную способность. При прогнозируемом pKa примерно 10,41 для первичных аминогрупп 1,4-бис(2-аминоэтил)пиперазин существует преимущественно в своей протонированной катионной форме при физиологическом pH. Эта уникальная комбинация ядра из двойного третичного амина и двойных концов первичного амина придает молекуле характер разветвленного полиамина и является универсальным строительным блоком сшивки для построения сложных молекулярных архитектур.
1,4-бис(2-аминоэтил)пиперазин представляет собой высокочистый химический промежуточный продукт и исследовательский реагент, широко используемый в качестве строительного блока в медицинской химии, науке о полимерах и исследованиях материалов. При открытии лекарств 1,4-бис(2-аминоэтил)пиперазин служит важным предшественником, его первичные аминогруппы обеспечивают легкую конъюгацию с фармакофорами - стратегия, используемая при синтезе производных бис-тиазолона в качестве ингибиторов фосфатазы CDC25 и биснафталимидов в качестве ингибиторов ДНК-топоизомеразы II. Помимо фармацевтических препаратов, 1,4-бис(2-аминоэтил)пиперазин действует как эффективный аминный сшивающий агент или удлинитель цепи при производстве отвердителей эпоксидных смол и полимочевинных покрытий, где его тетрафункциональность создает полимерные сети высокой плотности. Поставляемый в виде легкоплавкого твердого вещества при температуре окружающей среды и хранении в инертном газе, 1,4-бис(2-аминоэтил)пиперазин обеспечивает чистоту и стабильность, необходимые для воспроизводимых синтетических превращений в масштабах исследований и технологических разработок.
Параметры продукта
Параметр
Спецификация
Название продукта
1,4-бис(2-аминоэтил)пиперазин
Номер CAS
6531-38-0
Молекулярная формула
C8H20N4
Молекулярный вес
172,27 г/моль
Чистота
≥95% (типично)
Физическая форма
Твердый (легкоплавкий)
Точка плавления
40 °С
Точка кипения
130 °С (при 12 Торр); 302,2 °C при 760 мм рт.ст. (оценка)
Плотность
0,9675 г/см³ (температура: 25 °C)
пКа
10,41 ± 0,10 (прогноз)
Условия хранения
В среде инертного газа (азота или аргона) при температуре 2–8°C, в защищенном от света месте.
Информация о безопасности
Категория
Информация
Классификация СГС
Разъедание/раздражение кожи, категория 1 (H314)
Сигнальное слово
Опасность
Заявления об опасности
Вызывает серьезные ожоги кожи и повреждения глаз. Вызывает ожоги. Опасность серьезного повреждения глаз.
Меры предосторожности
Надевайте защитные перчатки/защитную одежду/защиту глаз/лица. ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: осторожно промыть водой в течение нескольких минут. Снимите контактные линзы, если они есть. Немедленно позвоните в ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР/врачу.
Транспортная информация
ООН 1760 (Коррозионная жидкость, н.у.к.), класс 8, PG II
Пиктограммы СГС
GHS05 (Коррозия)
Безопасность и обращение – что вам нужно знать
Это соединение имеет несколько классификаций опасности:
● Кожа: Химически стойкие перчатки (нитрил). Если у вас в анамнезе есть кожная аллергия, примите дополнительные меры предосторожности в связи с классификацией кожных сенсибилизаторов.
● Дыхательная система: Использовать в вытяжном шкафу. Избегайте вдыхания пыли.
● Первая помощь:
1. При попадании в глаза – промыть водой в течение 15 минут (S26).
2. Контакт с кожей – промыть водой с мылом. При появлении сыпи или раздражения обратитесь к врачу (сенсибилизатор кожи).
3. Вдох – выйти на свежий воздух.
● Хранение: Храните контейнер плотно закрытым в сухом месте при комнатной температуре. Хранить вдали от источников воспламенения (горючие твердые вещества). Избегайте контакта с сильными минеральными кислотами (выделяет раздражающий свободный моноэфир).
● Утилизация: Собирать как химические отходы. WGK1 указывает на низкую опасность для воды, но рекомендуется не смывать воду в канализацию.
Синтетический маршрут
Промышленный синтез 1,4-бис(2-аминоэтил)пиперазина обычно осуществляется путем алкилирования пиперазина. Стандартный метод включает реакцию пиперазина с оксидом этилена или дихлоридом этилена при контролируемой температуре и давлении. Альтернативно, реакция пиперазина с азиридином или защищенным эквивалентом 2-бромэтиламина может дать желаемый бис-аддукт. Эти процессы обычно нацелены на симметричное N,N'-дизамещение и сопровождаются дистилляцией или перекристаллизацией для достижения высокой чистоты. Cosperpharm использует оптимизированные, масштабируемые маршруты со строгой очисткой, чтобы обеспечить минимальное загрязнение монозамещенными побочными продуктами или олигомерами пиперазина.
Связаться с нами
Ваш следующий прорыв в противораковых исследованиях, инновациях в области полимеров или химии материалов может начаться с надежного источника 1,4-бис(2-аминоэтил)пиперазина. Свяжитесь с Cosperpharm, чтобы узнать, как мы можем поддержать ваш проект с помощью высококачественных специальных аминов.
Горячие Теги: 1,4-бис(2-аминоэтил)пиперазин, Китай, Производитель, Поставщик, Фабрика
Мы используем файлы cookie, чтобы предложить вам лучший опыт просмотра, анализировать трафик сайта и персонализировать контент. Используя этот сайт, вы соглашаетесь на использование нами файлов cookie.политика конфиденциальности