(S)-2-(((Бензилокси)карбонил)амино)-3,3-дициклопропилпропановая кислота

(S)-2-(((Бензилокси)карбонил)амино)-3,3-дициклопропилпропановая кислота представляет собой специализированный хиральный строительный блок, защищенный Cbz, для синтеза фармацевтических пептидов и разработки лекарств. В качестве Cbz-защищенного производного 3,3-дициклопропилаланина (S)-2-(((Бензилокси)карбонил)амино)-3,3-дициклопропилпропановая кислота предлагает стратегию ортогональной защитной группы, комплементарную Boc-защищенным аминокислотам. Группа Cbz удаляется в условиях мягкого гидрирования, в результате чего (S)-2-(((Бензилокси)карбонил)амино)-3,3-дициклопропилпропановая кислота особенно ценна для синтетических последовательностей, где кислотное снятие защиты (необходимое для удаления Вос) несовместимо с другими функциональными группами. Было показано, что жесткий дициклопропильный каркас доставляет мощные и метаболически стабильные соединения в программах разработки лекарств, а (S)-2-(((Бензилокси)карбонил)амино)-3,3-дициклопропилпропановая кислота предоставляет исследователям универсальную точку входа для этого ценного фармакофора.

Параметры продукта

Гарантия качества в Cosperpharm

 Газовая хроматография (ГХ)– чистота≥97,0%

 Нет‑водное титрование– чистота≥97,0%

 Показатель преломления– подтверждающий анализ

 ¹H ЯМР– структурная проверка

 Появление– от бесцветного до светло-желтого или светло-оранжевого прозрачная жидкость

Каждая поставка сопровождается полным сертификатом подлинности, паспортом безопасности (с полной информацией GHS) и сертификатом происхождения.

Преимущества продукта

(S)-2-(((Бензилокси)карбонил)амино)-3,3-дициклопропилпропановая кислота обеспечивает энантиомер этой стерически затрудненной аминокислоты с (S)-конфигурацией, гарантируя, что хиральность вашей целевой молекулы будет установлена ​​с самого раннего этапа синтеза.

Группа защиты Cbz для снятия защиты с гидрирования

Бензилоксикарбонильная группа (Cbz) обеспечивает ортогональное снятие защиты в условиях гидрирования (H₂/Pd-C), позволяющий избирательно удалять N-концевую защиту, не затрагивая кислото-лабильную или щелочелабильную функциональность. Это делает (S)-2-(((Бензилокси)карбонил)амино)-3,3-дициклопропилпропановую кислоту комплементарной Boc- и Fmoc-защищенным аминокислотам в сложных синтетических последовательностях.

 Дициклопропиловый каркас для повышения метаболической стабильности

Геминальное дициклопропильное замещениеβ-положение создает значительный стерический объем, который защищает соседние амидные связи от ферментативного гидролиза. Было показано, что эта структурная особенность позволяет доставлять мощные и метаболически стабильные соединения при разработке лекарств.

 Оптимизированная липофильность для эффективного синтеза

При расчетном LogP 2,80 (S)-2-(((Бензилокси)карбонил)амино)-3,3-дициклопропилпропановая кислота обеспечивает сбалансированную липофильность для эффективной экстракции, хроматографической очистки и реакций сочетания.

Связаться с нами