(R)-3-трет-Бутокси-2-аминопропанамид

(R)-3-трет-Бутокси-2-аминопропанамид представляет собой хиральное фармацевтическое промежуточное соединение и специализированное исследовательское соединение, которое привлекло значительное внимание в области открытия лекарств и органического синтеза благодаря уникальному сочетанию функциональных групп и определенной стереохимии. Являясь трет-бутилзащищенным производным хирального аминоамида, (R)-3-трет-бутокси-2-аминопропанамид служит ключевым строительным блоком в синтезе ингибиторов протеаз, пептидных миметиков и других биоактивных молекул, где стереохимический контроль имеет первостепенное значение. Соединение’структура— содержащий первичный амин, первичный амид и трет-бутиловый эфир.— предоставляет несколько точек для выборочной функционализации, позволяя создавать разнообразные химические библиотеки для кампаний по поиску лекарств.

 

В пептидной химии и исследованиях в области медицинской химии (R)-3-трет-бутокси-2-аминопропанамид используется в качестве хирального синтона для введения серинового мотива с (R)-конфигурацией в целевые молекулы. Трет-бутоксигруппа усиливает соединение.’s стабильность против гидролиза, обеспечивая при этом умеренную липофильность, которую можно регулировать путем избирательного снятия защиты. Между тем, первичная амидная функциональность может участвовать во взаимодействиях водородных связей, которые часто имеют решающее значение для биологической активности, что делает (R)-3-трет-бутокси-2-аминопропанамид ценным каркасом для исследований взаимосвязи структура-активность (SAR).

 

Для химиков-фармацевтов и химиков-медиков (R)-3-трет-бутокси-2-аминопропанамид предлагает четко определенную хиральную платформу, которая может быть преобразована в более сложные структуры посредством амидного сочетания, восстановительного аминирования или превращений функциональных групп. Соединение’Установленные пути синтеза и надежная энантиомерная чистота делают (R)-3-трет-бутокси-2-аминопропанамид надежным промежуточным продуктом как в академических исследованиях, так и в программах разработки промышленных лекарств.

 

Параметры продукта

---

Параметр	Спецификация
Название продукта	(R)-3-трет-Бутокси-2-аминопропанамид
Номер CAS	211755-73-6
Молекулярная формула	C₇H₁₆N₂O₂
Молекулярный вес	160,21 г/моль
Плотность	1,031 г/см³ (прогноз)
Точка кипения	293 ° C (прогнозируется)
Точка возгорания	53 °С

Почему Косперфарм?

---

Когда для синтеза пептидов, программы медицинской химии или производства хиральных промежуточных продуктов требуется надежный источник энантиочистого (R)-3-трет-бутокси-2-аминопропанамида, Cosperpharm предлагает качество, документацию и гибкость поставок, которые необходимы группам исследований и разработок.

 

Энантиочистота не подлежит обсуждению. (R)-конфигурация этого аминоамида является определяющей особенностью, которая делает возможной стереоспецифическую последующую химию. Любая рацемизация или загрязнение (S)-энантиомером поставит под угрозу результаты вашего биологического анализа или характеристики конечного продукта. Косперфарм’s(R)-3-трет-Бутокси-2-аминопропанамид выпускается с проверкой хиральной ВЭЖХ для подтверждения энантиомерного избытка, гарантируя сохранение необходимой вам стереохимической целостности от нашего склада до вашей реакционной колбы.

 

Документация, подтверждающая ваши исследования. Каждая партия (R)-3-трет-бутокси-2-аминопропанамида включает Сертификат анализа (COA) с данными о чистоте конкретной партии, хроматографическими профилями и подтверждением идентичности. Клиентам, которым требуется дополнительная нормативная документация или документация по качеству, Cosperpharm предоставляет индивидуальные соглашения о качестве, сводки стабильности и пакеты аналитических данных по запросу.

 

Гибкие поставки во всех масштабах. Cosperpharm поставляет (R)-3-трет-бутокси-2-аминопропанамид для всего спектра применений.— от миллиграммовых количеств для раннего медицинского химического скрининга и исследований SAR до граммовых партий для разработки процессов и поиска маршрутов, до килограммовых количеств для доклинического и пилотного производства. Образцы исследований и разработок будут отправлены в течение 5–7 рабочих дней; оптовые заказы координируются в соответствии с вашими производственными графиками.

 

Техническая поддержка от химиков, которые разбираются в вашей химии. Наша команда химиков-технологов может проконсультировать по стратегиям снятия защиты с трет-бутоксигруппы, совместимости с обычными условиями связывания пептидов и аналитическим методам мониторинга хиральной целостности.— потому что мы много работали с этим классом промежуточных аминоамидов.

 

Глобальный охват и прозрачная коммуникация. Cosperpharm осуществляет поставки фармацевтическим компаниям, CRO и научно-исследовательским учреждениям по всему миру, включая полную таможенную документацию. Мы заранее сообщаем о сроках выполнения заказов и доступности— никаких сюрпризов, никаких скрытых платежей.

 

Преимущества продукта

---

Определенная (R)-стереохимия для энантиоселективного синтеза

(R)-3-трет-Бутокси-2-аминопропанамид обеспечивает надежный источник серинового мотива с (R)-конфигурацией, обеспечивая стереоспецифическое включение в целевые молекулы без необходимости дорогостоящего хирального разрешения или стадий асимметричной индукции. Определенная стереохимия важна для программ медицинской химии, где энантиочистота напрямую коррелирует с биологической активностью и безопасностью.

 

 Двойные функциональные группы обеспечивают разнообразную модификацию

Соединение имеет три ортогональные функциональные ручки: первичный амин (для амидного связывания, восстановительного аминирования или образования карбамата), первичный амид (для дальнейшей функционализации или взаимодействия водородных связей) и трет-бутиловый эфир (с которого можно выборочно снять защиту в кислых условиях, чтобы обнаружить свободную гидроксильную группу). Такое структурное богатство позволяет создавать разнообразные химические библиотеки из одного хирального промежуточного соединения.

 

 Объемная трет-бутоксигруппа модулирует физико-химические свойства

Трет-бутоксигруппа придает умеренную липофильность (LogP≈ 1.01) и повышает устойчивость к гидролизу, что делает (R)-3-трет-бутокси-2-аминопропанамид пригодным для широкого диапазона условий реакции. Стерическая масса трет-бутильной группы также может влиять на конформационные предпочтения конечных молекул-мишеней, потенциально улучшая селективность связывания рецептора.

 

 Универсальный строительный блок для различных терапевтических областей

(R)-3-трет-Бутокси-2-аминопропанамид служит ключевым промежуточным продуктом в синтезе ингибиторов протеаз, пептидных миметиков и других хиральных фармацевтических препаратов. Его уникальное сочетание функциональных групп делает его ценным каркасом для программ разработки лекарств, ориентированных на различные терапевтические области, включая онкологию, инфекционные заболевания и нарушения обмена веществ.

 

 Надежная синтетическая доступность с установленными маршрутами

Это соединение извлекается из хорошо зарекомендовавших себя синтетических путей, начиная с легкодоступных хиральных предшественников, что обеспечивает стабильное качество и поставки. Косперфарм’производственные процессы валидированы для доставки (R)-3-трет-бутокси-2-аминопропанамида с≥Чистота 95 % и надежный энантиомерный избыток, партия за партией.

 

Гарантия качества в Cosperpharm

Каждая партия проходит:

 Газовая хроматография (ГХ)– чистота≥97,0%

 Нет‑водное титрование– чистота≥97,0%

 Показатель преломления– подтверждающий анализ

 ¹H ЯМР– структурная проверка

 Появление– от бесцветного до светло-желтого или светло-оранжевого прозрачная жидкость

Каждая поставка сопровождается полным сертификатом подлинности, паспортом безопасности (с полной информацией GHS) и сертификатом происхождения.

 

Связаться с нами

---

Поиск надежного источника энантиочистого (R)-3-трет-бутокси-2-аминопропанамида для вашей программы синтеза или медицинской химии не должен вас замедлить. Cosperpharm упрощает получение необходимых вам хиральных промежуточных продуктов— с документацией по качеству, подтверждающей их.