Трис[2-(Метиламино)этил]аМин представляет собой триподный полиамин с центральным ядром из третичного амина, от которого наружу расходятся три идентичных 2-(метиламино)этиловых плеча. Такое структурное расположение создает молекулу с четырьмя атомами азота: одним центральным третичным амином, служащим точкой разветвления, и тремя вторичными метиламиновыми группами, замыкающими каждую гибкую этильную прокладку. C₃-симметричная архитектура придает ему заранее организованную клешневидную геометрию, напоминающую хорошо известный каркас трис (2-аминоэтил)амина (трен), но с N-метильными заместителями на каждом плече. При прогнозируемом pKa примерно 10,56 вторичные амины существуют в основном в протонированной форме в физиологических условиях. Этот уникальный триподный каркас снабжает его четырьмя базовыми сайтами Льюиса, способными образовывать мультидентатные координационные комплексы, в то время как метильное замещение модулирует стерический объем и электронный характер по сравнению с родительской трен-системой.
Трис[2-(Метиламино)этил]амин представляет собой универсальный исследовательский химикат и строительный блок высокой чистоты, широко используемый в координационной химии, катализе и синтезе дендримеров. Триподная полиаминная архитектура Трис[2-(Метиламино)этил]амина делает его исключительным лигандом для переходных металлов, образующим стабильные комплексы с медью (II), которые служат предкатализаторами реакций окисления воды. В материаловедении Трис[2-(Метиламино)этил]амин быстро реагирует с ароматическими альдегидами с образованием полииминовых сеток, что позволяет получать динамические ковалентные органические каркасы и самовосстанавливающиеся материалы. Помимо своих координационных применений, Трис[2-(Метиламино)этил]амин служит основной группой для построения дендримеров на основе углеводов, где три его вторичных аминных плеча обеспечивают точки прикрепления дендритных клиньев, содержащих от 21 до 27 моносахаридных остатков — структур, исследуемых для доставки лекарств и дизайна биоматериалов. Поставляемый в виде жидкости со строго контролируемой чистотой, Трис[2-(Метиламино)этил]аМин обеспечивает реакционную способность и структурную точность, необходимые для воспроизводимого металлоорганического синтеза и супрамолекулярной химии.
Параметры продукта
Параметр
Спецификация
Название продукта
Трис[2-(Метиламино)этил]амин
Номер CAS
65604-89-9
Молекулярная формула
C9H24N4
Молекулярный вес
188,31 г/моль
Чистота
≥97% (типично, по данным анализа)
Физическая форма
Жидкость (при 20°C)
Точка кипения
77-78°С при 0,1 мм рт.ст. (лит.)
Плотность
0,896 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка возгорания
109 °С
пКа
10,56 ± 0,10 (прогнозируется)
Долгосрочное хранение
Хранить в прохладном, сухом месте
Информация о безопасности
Категория
Информация
Классификация СГС
Разъедание кожи, категория 1B (H314)
Сигнальное слово
Опасность
Заявления об опасности
H314: Вызывает серьезные ожоги кожи и повреждения глаз.
● Кожа: Химически стойкие перчатки (нитрил). Если у вас в анамнезе есть кожная аллергия, примите дополнительные меры предосторожности в связи с классификацией кожных сенсибилизаторов.
● Дыхательная система: Использовать в вытяжном шкафу. Избегайте вдыхания пыли.
● Первая помощь:
1. При попадании в глаза – промыть водой в течение 15 минут (S26).
2. Контакт с кожей – промыть водой с мылом. При появлении сыпи или раздражения обратитесь к врачу (сенсибилизатор кожи).
3. Вдох – выйти на свежий воздух.
● Хранение: Храните контейнер плотно закрытым в сухом месте при комнатной температуре. Хранить вдали от источников воспламенения (горючие твердые вещества). Избегайте контакта с сильными минеральными кислотами (выделяет раздражающий свободный моноэфир).
● Утилизация: Собирать как химические отходы. WGK1 указывает на низкую опасность для воды, но рекомендуется не смывать воду в канализацию.
Синтетический маршрут
Синтез трис[2-(метиламино)этил]амина можно осуществить несколькими путями. Один из документально подтвержденных подходов предполагает использование трис(2-аминоэтил)амина в качестве исходного материала, который сначала подвергается реакции с этилхлорформиатом в двухфазной системе вода/толуол для защиты первичных аминов в виде карбаматов. Последующее восстановление алюмогидридом лития в тетрагидрофуране дает целевое соединение с выходом примерно 80%. Альтернативно, Трис[2-(Метиламино)этил]амин можно получить путем прямой реакции трис(2-аминоэтил)амина с метиламином в контролируемых условиях в метаноле при повышенных температурах. Cosperpharm использует проверенные масштабируемые синтетические протоколы со строгой очисткой, обеспечивающие чистоту ≥97% и минимальное загрязнение треном.
Горячие Теги: Трис[2-(Метиламино)этил]аМин, Китай, Производитель, Поставщик, Фабрика
Мы используем файлы cookie, чтобы предложить вам лучший опыт просмотра, анализировать трафик сайта и персонализировать контент. Используя этот сайт, вы соглашаетесь на использование нами файлов cookie.политика конфиденциальности