Метил-3-(2-аминоэтил)бензоат гидрохлорид

Метил-3-(2-аминоэтил)бензоат гидрохлорид (также называемый метиловым эфиром 3-(2-аминоэтил)бензойной кислоты HCl) представляет собой универсальный строительный блок, широко используемый в медицинской химии и органическом синтезе, служащий ключевым промежуточным продуктом для получения фармацевтически важных соединений, включая изотиоцианаты и производные карбаматов с противораковым потенциалом. В программах разработки лекарств метил-3-(2-аминоэтил)бензоат гидрохлорид действует как бифункциональный линкер, обеспечивая как эфирную ручку (превращаемую в карбоновую кислоту, амид или восстановленный спирт), так и первичный амин (подходящий для образования мочевины, тиомочевины или сульфонамида), обеспечивая быстрый доступ к разнообразным библиотекам соединений.

Биологическая активность гидрохлорида метил-3-(2-аминоэтил)бензоата в первую очередь объясняется его способностью модулировать системы нейротрансмиттеров после включения в более крупные молекулярные структуры. Помимо своей полезности в синтезе противораковых средств, метил-3-(2-аминоэтил)бензоат гидрохлорид исследовался как структурный аналог прокаинамидной серии антиаритмических препаратов класса IA, которые действуют путем блокирования сердечных натриевых каналов и замедления нерегулярных электрических импульсов в ткани миокарда. Гидрохлоридная форма гидрохлорида метил-3-(2-аминоэтил)бензоата способствует его повышенной растворимости в воде по сравнению со свободным основанием, что облегчает его использование в водных реакционных средах и системах биологического анализа.

Параметры продукта

Часто задаваемые вопросы

Вопрос 1: Каково основное использование этого соединения?

Ответ: Метил-3-(2-аминоэтил)бензоат гидрохлорид представляет собой синтетический строительный блок, используемый в основном в медицинской химии и органическом синтезе. Он служит промежуточным продуктом при получении изотиоцианатов (проявивших противораковую активность), производных карбаматов, соединений на основе мочевины и аналогов антиаритмических средств, родственных прокаинамиду.

Вопрос 2: Какую пользу приносит пользователям форма гидрохлоридной соли?

Ответ: Гидрохлоридная соль обеспечивает улучшенную растворимость в воде по сравнению со свободным основанием, что делает соединение более совместимым с биологическими анализами и водными реакционными системами. Он также улучшает стабильность при длительном хранении за счет снижения восприимчивости к окислению аминов.

Условия хранения

Метил-3-(2-аминоэтил)бензоат гидрохлорид гигроскопичен и должен храниться в плотно закрытой таре в инертной атмосфере (азот или аргон). Храните в морозильной камере при температуре -20°C для сохранения оптимальной стабильности. Держите контейнер плотно закрытым, когда он не используется, и дайте запечатанному контейнеру достичь температуры окружающей среды перед открытием, чтобы свести к минимуму конденсацию влаги. Избегайте длительного воздействия влаги, так как состав со временем может впитывать атмосферную влагу. Не храните вблизи окислителей или сильных кислот.

Данные об ускоренной стабильности и сводные данные о долгосрочной стабильности доступны по запросу для клиентов, включающих этот промежуточный продукт в регулируемые процессы.

Сценарии применения

1. Синтез изотиоцианата для противораковых исследований.

Это соединение служит предшественником для получения изотиоцианатов, которые, как сообщается, проявляют противораковую активность. Первичный амин можно превратить в соответствующий изотиоцианат посредством реакции с тиофосгеном или сероуглеродом с последующей десульфуризацией, образуя электрофильные фрагменты для исследований ковалентной модификации.

2.Промежуточный антиаритмический агент.

В качестве структурного аналога прокаинамидного ряда антиаритмических препаратов класса IA ​​этот строительный блок используется в синтезе новых модуляторов сердечных натриевых каналов. Метазамещенный бензоатный каркас отличает эти производные от самого паразамещенного прокаинамида.

3. Разработка ЦНС и ноотропных агентов.

Метазамещенный аминоэтилбензоатный мотив был исследован в серии агентов, активных в ЦНС, для улучшения когнитивных функций Hansl. Этот промежуточный продукт обеспечивает удобный доступ к библиотекам ноотропных соединений для изучения взаимосвязи структура-активность.

4. Синтез библиотеки производных мочевины и карбамата.

Первичный амин обеспечивает одностадийный синтез мочевины (с изоцианатами), карбаматов (с хлорформиатами) и тиомочевины (с изотиоцианатами), поддерживая программы оптимизации медицинской химии в различных терапевтических областях.

5. Амидное соединение и синтез пептидомиметиков.

Амин может быть связан с карбоновыми кислотами или активированными эфирами (EDC/HOBt, HATU, DCC) с образованием амидов, что делает это соединение полезным фрагментом для создания библиотек пептидомиметических или гетероциклических соединений. Метиловый эфир может быть гидролизован с образованием второго партнера сочетания в стратегиях ортогональной защиты.

6. Разработка процессов и масштабирование

Химики-фармацевтики используют это промежуточное соединение для оптимизации реакций, картирования примесей и разработки коммерческих маршрутов. Cosperpharm предоставляет данные о характеристиках и поддержку процессов, что позволяет облегчить масштабирование производства от лаборатории до пилотного завода.

7. Аналитический эталонный стандарт

Материал высокой чистоты (≥98%) служит аналитическим эталонным стандартом для валидации метода ВЭЖХ, идентификации примесей и тестирования контроля качества последующих фармацевтических соединений, полученных из этого строительного блока.

Связаться с нами

Доставить качественные промежуточные продукты в вашу лабораторию или на производственную линию должно быть несложно. Cosperpharm — прецизионные полуфабрикаты для фармацевтических инноваций.